对乙基甲苯结构式
结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环，甲基，乙基)的两种同分异构体。
对乙基甲苯基本信息如下：
分子式：C9H12
分子量：120.19
风险术语：R10:Flammable
安全术语：S16:Keep away from sources of ignition - No smoking
熔点：-62℃
沸点：162℃
相对密度：0.86
以上内容参考百度百科-对乙基甲苯
当苯环上连有一个甲基和一个乙基时，是叫某甲基乙苯，还是某乙基甲苯
中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。
另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
对乙基甲苯和对甲基乙苯哪个命名是对的根据芳烃衍生物命名规则，较优基团作为母体，所以要以乙苯作为母体，那么甲基就是取代基，所以对甲基乙苯是正确的
对甲基乙本 又叫 4-甲基乙苯？是的,因为苯环的对位就是4号位
3-甲基-4-乙基溴苯有的，将苯环上溴所在的位置表为1，在间位上有一个甲基，对位上有一个乙基。
间甲基乙苯与间甲乙苯是同一物质吗？就是同一种物质
3-甲基乙苯 3-甲乙苯 那个命名正确
单从命名的角度看，是前者。一般“基”能省略，但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。
严格来说，3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫，无所谓了。
因为常见的芳香烃母核固定名是：
苯、甲苯、伞花烃（对甲基异丙苯）、枯稀（异丙苯）。
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:3-甲基-2-乙基丙苯 与 1-甲基-2-乙基-3-丙基苯是不是都可以1-甲基-2-乙基-3-丙基苯这种说法是不正确的
不存在1-甲基、2-乙基之类的。 否则就违背了最长链规则。
望及时采纳谢谢！
碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？碳正离子上连有一个苯环和一个甲基比 碳正离子连有三个甲基更稳定，因为苯环可以和碳正离子形成p-π共轭体系，使碳正离子的稳定性增强
苯环上同时有甲基，乙基 取代，以哪个的序号为中国，先甲基，后乙基，按照天干顺序；
国际，先乙基，后甲基，按照英语字母顺序。
间乙基甲苯的硝化反应如图：
硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。
常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。
对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO₂、硫酸钾、硫酸锰。
C₂H₅-C₆H₄-CH₃+KMNO₄+H₂SO₄=K₂SO₄+MNSO₄+HOOC-C₆H₄-COOH+CO₂↑
对于苯环上所连的烃基，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。
扩展资料
1、高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO₄和酸酐Mn₂O₇，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。
2、对甲基乙基苯又名4-乙基甲苯，一种化学品，分子式C₉H₁₂。存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离氧化物。存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
参考资料来源：百度百科-高锰酸钾
参考资料来源：百度百科-4-乙基甲苯
间乙基甲苯的硝化反应如图：
硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
硝化反应(nitration)，硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子（nitronium ion，NO2）中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。
在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。
常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。
2,4二甲基乙苯的核磁共振氢普出现几组峰，也就是几组等效氢
请详细的描叙问题
