氨甲苯酸简介
目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 氨甲苯酸药典标准 4.1 药品名称4.2 拼音名4.3 英文名4.4 来源(分子式)与标准4.5 性状4.6 检查4.7 鉴别4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂 5 氨甲苯酸说明书 5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 氨甲苯酸的别名5.4 分类5.5 剂型5.6 氨甲苯酸的药理作用5.7 氨甲苯酸的药代动力学5.8 氨甲苯酸的适应证5.9 氨甲苯酸的禁忌证5.10 注意事项5.11 氨甲苯酸的不良反应5.12 氨甲苯酸的用法用量5.13 氨甲苯酸与其它药物的相互作用5.14 专家点评 附:* 氨甲苯酸相关药品说明书其它版本 1 拼音
ān jiǎ běn suān
2 英文参考aminomethylbenzoic acid [湘雅医学专业词典]
aminomethylbenzoic,Gumbix [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与氨甲苯酸有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 915 139 氨甲苯酸 片剂 250mg*100 盒(瓶) 22.5 化学药品和生物制品部分 * 916 139 氨甲苯酸 片剂 250mg*20 盒(瓶) 4.8 化学药品和生物制品部分
注:
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 氨甲苯酸药典标准4.1 药品名称氨甲苯酸
4.2 拼音名Anjiabensuan
4.3 英文名AMINOMETHYLBENZOIC ACID
4.4 来源(分子式)与标准本品为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算,含C8H9NO2 不得少于98.0%。
4.5 性状本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。
4.6 检查溶液的澄清度 取本品0.10g ,加水10ml,加热使溶解,放冷后,溶液 应澄清。
氯化物 取本品0.25g ,加水25ml,加热使溶解,放冷,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.030%) 。
有关物质
取本品适量,精密称定,加水溶解并制成每1ml 含4mg 的溶液,精密量 取适量,加流动相稀释成每1ml 中含0.4mg 的溶液(1) ;取溶液(1) ,分别用流动相稀 释成每1ml 含10μg 的溶液(2) 与每1ml 含4μg的溶液(3) 。照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)试验,用氨基键合硅胶为填充剂;乙睛-水(200ml水中加冰醋酸1 滴,加4.0 % 氢氧化钠液调节pH值至7.40)(3:1)为流动相;检测波长为230nm理论板数应不低于1000 。取溶液(2)10μl注入液相色谱仪,调节检测器灵敏度,使主成份色谱峰的峰高为满标 度的80%;再分别取溶液(1) 和溶液(3) 各10μl 进样。记录色谱图至主成份峰保留时 间的2 倍。溶液(1) 的色谱图中如有杂质峰,量取除溶剂峰外各杂质峰面积的和,不得 大于溶液(3) 的主峰面积。
干燥失重
取本品约0.5g,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过11.0%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十五。
4.7 鉴别(1) 取本品的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴,加热,即显蓝紫色。
(2) 取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在227nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集410 图)一致。
4.8 含量测定取本品0.3g,精密称定,加水30ml,加热使溶解,放冷,加甲醛溶 液20ml与甲酚红指示液1 ~2 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色 ,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 15.12 mg的C8H9NO2 。
4.9 类别止血药。
4.10 贮藏密闭保存。
4.11 制剂氨甲苯酸注射液
5 氨甲苯酸说明书5.1 药品名称氨甲苯酸
5.2 英文名称Aminomethylbenzoic Acid
5.3 氨甲苯酸的别名对氨甲基苯甲酸;对羧基芐胺;抗血纤溶芳酸;止血芳酸;Acid Aminomethylbenzoic;Acidum ParaAminomethylbenzoicum;Gumbix;PAMBA;pAminomethylbenzoic Acid
5.4 分类血液系统药物 >促凝血药
5.5 剂型1.注射液:每支50mg(5ml),100mg(10ml);
2.片剂:0.125g,0.25g。
5.6 氨甲苯酸的药理作用氨甲苯酸止血作用较氨基己酸强4~5倍,且排泄慢,毒性较低,不易生成血栓。其余参见氨甲环酸。
5.7 氨甲苯酸的药代动力学氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%±2%,体内分布浓度从高到低依次为肾、肝、心、脾、肺、血液等。服药后3h血药浓度即达高峰值,按7.5mg/kg口服,峰值一般为4~5μg/ml。口服8h血药浓度已降到很低水平;静脉注射后有效血药浓度可维持3~5h。口服24h后,给药总量的36%±5%以原形随尿液排出,静脉注射则排出63%±17%,其余为乙酰化衍生物。氨甲苯酸不易通过血脑脊液屏障,但能通过胎盘。
5.8 氨甲苯酸的适应证1.氨甲苯酸主要用于原发性纤维蛋白溶解亢进所引起的出血(尤其是全身性高纤溶出血),常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。
2.尚用于链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物过量引起的出血。
5.9 氨甲苯酸的禁忌证(尚不明确)
5.10 注意事项氨甲环酸
5.11 氨甲苯酸的不良反应氨甲苯酸不良反应极少见,长期应用未见血栓形成,偶有头昏、头痛、腹部不适。
5.12 氨甲苯酸的用法用量1.(1)静脉注射:每次0.1~0.3g,稀释至10~20ml,每天最大用量0.6g。(2)口服给药:每次0.25~0.5g,每天2~3次,每天总量为2g。(3)局部给药:用5%~10%的溶液,纱布浸泡后敷贴,或用5%软膏涂。
2.儿童:静脉注射:每次0.1g,稀释到10~20ml,每天最大用量0.6g。
5.13 药物相互作用氨甲环酸
5.14 专家点评
药品名称对氨甲基苯甲酸;对羧基苄胺;抗血纤溶芳酸;止血芳酸,氨甲苯酸。
英文名P-AminomethylbenzoicAcid,PAMBA。
【性 状】:水合物为白色鳞片状或结晶粉末。熔点340-350oC,溶于沸水,略溶于水,几乎不溶于乙醇、苯、氯仿。无臭,味微苦。
【用 途】:有机合成中间体。止血药,纤维蛋白溶解抑制剂,适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。
【批准文号/进口药品注册证】 56-91-7。
扩展资料:
止血芳酸片,血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素等。正常情况下,血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。
纤溶酶是一种肽链内切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,并引起凝血块溶解出血。
参考资料来源:百度百科-止血芳酸
ān jiǎ huán suān
2 英文参考tranexamic acid [朗道汉英字典]
Transamin [朗道汉英字典]
3 氨甲环酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名氨甲环酸
3.1.2 汉语拼音Anjiahuansuan
3.1.3 英文名
Tranexamic Acid
3.2 结构式3.3 分子式与分子量
C8H15NO2157.21
3.4 来源(名称)、含量(效价)本品为反4氨甲基环已烷甲酸。按干燥品计算,含C8H15NO2不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。
本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.6 鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》409图)一致。
3.7 检查3.7.1 堿度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.0~8.0。
3.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色。
3.7.3 氯化物取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
3.7.4 硫酸盐取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液3.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)(供口服或注射用)或与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)(供静脉输液用)。
3.7.5 有关物质取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨甲环酸10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.23%十二烷基硫酸钠溶液(取磷酸二氢钠18.3g,加水800ml溶解,加三乙胺8.3ml混匀后,再加入十二烷基硫酸钠2.3g,振摇使溶解,用磷酸调节pH值至2.5,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(60:40)为流动相,检测波长为220nm。取氨甲环酸与氨甲苯酸加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,调节流速,使氨甲环酸峰保留时间约为13分钟,氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度应大于5.0。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,相对保留时间约1.2的环烯烃杂质峰面积乘以校正因子0.005后,不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%);氨甲苯酸峰面积乘以校正因子0.006后,不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%);相对保留时间约1.5的Z异构体峰面积乘以校正因子1.2后,不得大于对照溶液主峰面积0.4倍(0.2%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍(0.1%),环烯烃、氨甲苯酸、Z异构体峰面积分别乘以校正因子后与其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.5%)。
3.7.6 易炭化物取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ O),如显色,与对照液[用水稀释1倍的黄绿色或橙黄色1号比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)]比较,不得更深。
3.7.7 干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
3.7.8 炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
3.7.9 钡盐取本品1.0g,加水20ml溶解后(溶液如不澄清,滤过),分为2等份:一份中加稀硫酸1ml另一份中加水1ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
3.7.10 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.72mg的C8H15NO2。
3.9 类别止血药。
3.10 贮藏遮光,密封保存。
3.11 制剂(1)氨甲环酸片 (2)氨甲环酸注射液 (3)氨甲环酸胶囊
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 氨甲环酸说明书4.1 药品名称氨甲环酸
4.2 英文名称Tranexamic Acid
4.3 氨甲环酸的别名反式对氨甲基环己烷羧酸;抗血纤溶环酸;凝血酸;止血环酸;血速宁;Acid Transamic;AMCHA;Amikapron;Cyklokapron;TransAMCA;TransAMCHA
4.4 分类血液系统药物 >促凝血药
4.5 剂型1.片剂:0.125g,0.25g;
2.胶囊:0.25g;
3.注射剂:0.1g(2ml),0.25g(5ml),0.2g(2ml),0.5g(5ml)。
4.6 氨甲环酸的药理作用血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶等。正常情况下,血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成的纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶,低剂量时在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,引起凝血块溶解而出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异地吸附在纤维蛋白上,赖氨酸则可以竞争性阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶的激活程度,减少出血。氨甲环酸的化学结构与赖氨酸(1,5二氨基己酸)相似,也有止血效应。氨甲环酸在高剂量时尚能直接抑制纤溶酶活力,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而防止遗传性血管神经性水肿的发生。其作用较氨甲苯酸强。有报道称,与氨基己酸(氨己酸)相比,氨甲环酸在组织中有更强及更持久的抗纤溶酶活性,故其止血作用要强6~10倍。但由于氨甲环酸可导致局部缺血并发症的发生,因此在治疗蛛网膜下腔出血时倾向于使用氨基己酸。
4.7 氨甲环酸的药代动力学氨甲环酸口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%,半衰期为2h,血药浓度达峰时间在给药后3h。按体重静脉滴注15mg/kg,1h后血药浓度可达20μg/ml;4h后血药浓度为5μg/ml。氨甲环酸能透过血脑脊液屏障,脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度(1μg/ml)水平,可使脑脊液中纤维蛋白降解产物降低到给药前的50%左右。如按体重10mg/kg或20mg/kg静脉滴注,则血清抗纤溶活力可维持7~8h,组织内可维持17h。口服量的39%或静脉注射量的90%于24h内经肾脏排出。氨甲环酸经乳汁分泌,其量约为母体血药浓度的1%。
4.8 氨甲环酸的适应证1.氨甲环酸主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。
2.适用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物的脏器外伤或手术出血。
3.用作组织型纤溶酶原激活物(tPA)、链激酶及尿激酶过量致出血的拮抗剂。
4.适用于人工流产、胎盘的过早分离(胎盘早剥)、胎死宫内(死胎)和羊水栓塞引起的纤溶性出血,以及病理性宫腔内局部纤溶性增高的月经过多。
5.中枢神经系统的轻症出血(如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血),应用氨甲环酸止血优于其他抗纤溶药,但有并发脑水肿或脑梗死的危险。对重症有手术指征的患者,氨甲环酸仅作辅助用药。
6.用于治疗遗传性血管神经性水肿,可减少其发作频率,降低其严重程度。
7.血友病患者发生活动性出血,可联合应用氨甲环酸治疗。
8.用于防止或减轻凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏的血友病患者口腔手术后的出血。
9.治疗溶栓过量所致的严重出血。
4.9 氨甲环酸的禁忌证(尚不明确)
4.10 注意事项持续应用氨甲环酸较长时间者,应做眼科检查(如视力测验、视觉、视野和眼底)。
4.11 氨甲环酸的不良反应1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。
2.因氨甲环酸可进入脑脊液,注射后可有视力模糊、头痛、头晕、疲乏等中枢神经系统症状,与注射速度有关,但很少见。
4.12 氨甲环酸的用法用量1.(1)口服给药:每次0.25~0.5g,每天0.75~2g;(2)静脉滴注:①一般用量:每次0.25~0.5g,每天0.25~2g给药,以5%~10%葡萄糖液稀释。②防止手术前后出血:可参考上述剂量;③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;(3)静脉注射:每次0.25~0.5g,每天0.25~2g给药,以25%葡萄糖液稀释后缓慢推注。
2.肾功能不全时剂量:(1)轻度肾功能不全者(血清肌酐清除率每分钟为41~60ml),口服剂量为每次25mg/kg,每天2次;静脉注射剂量为每次10mg/kg,每天2次;(2)中度肾功能不全者(血清肌酐清除率每分钟为21~40ml),口服剂量为每次25mg/kg,每天1次;静脉注射剂量为每次10mg/kg,每天1次;(3)重度肾功能不全者(血清肌酐清除率每分钟小于10ml),口服剂量为每次12.5mg/kg,每天1次;静脉注射剂量为每次5mg/kg,每天1次。
4.13 药物相互作用1.口服避孕药、苯唑西林或雌激素与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。
2.与其他凝血因子(如因子Ⅸ)等合用,有形成血栓可能。
4.14 专家点评
(一)医学英文缩写
1.护理诊断的陈述方式(PES公式):P(problem)即护理问题,E(etiolgy)即相关因素,S(sign and symptons)即症状和体征。
2.护理记录单(PIO格式):P(problem)即护理问题,I(intervention)即护理措施,O(outcome)即效果。
3.心肺复苏的ABC: A(airway)即开放气道,B(breath)即人工呼吸,C(circulation)即胸外心脏按压。
4.护理管理中的PDCA循环:P(plan)即计划,D(do)即实施,C(check)即检查,A(action)即处理。
5.Hamman征:左侧少量气胸致纵膈气肿时,与左心缘处闻及与心跳一致的气泡破裂音。
6.Ewart征:见于渗出性心包炎,于左肩胛骨闻及浊音,左肺闻及支气管呼吸音。
7.Beck征:见于渗出性心包炎,静脉压升高、动脉压降低、心音遥远。
8.Kussmaul征:见于缩窄性心包炎,吸气时颈静脉怒张。
9.Zollinger-Ellison综合征:见于胃泌素瘤,胰岛G细胞分泌大量胃泌素,表现为难治性多发溃疡。
10.Plummer-Vinson综合征:见于缺铁性贫血,表现为吞咽困难。
11.Meador综合征:小结节肾上腺皮质增生,为直径 5cm的色素性结节。
12.Garney综合征:Meador综合征伴随皮肤、乳腺、心房粘液瘤及睾丸肿瘤。
13.阑尾炎检查:Psoas征(腰大肌试验),Obtuutator征(闭孔内肌试验),Rovsing征(结肠充气试验),每项试验部有不同作用,需区别。
14.周围血管神经损伤检查:Allen试验检查(检查尺动脉或桡动脉是否通畅),Tinel征(检查周围神经生长情况)。
15.慢性软组织损伤检查:Finkelstein试验(检查桡骨茎突狭窄性腱鞘炎),Mills征(检查肱骨外上踝炎即网球肘),Phalen征(检查腕管综合征正中神经受压)。
16.神经根型颈椎病:Eaton试验(+),Spurling试验(+)。
17.髋关节结核:Thomas征(+), 4 字试验(+),膝关节疼痛。
18.半月板损伤:McMurracy-Fouche试验(半月板旋转试验),Apley试验(+)。
19.Murphy征: 为诊断胆囊疾病重要体格检查实验,急慢性胆囊炎,胆石症均可出现墨菲氏阳性。
(二)药物拉丁缩写
GS(葡萄糖注射液)
NS(生理盐水)
NG(硝酸甘油)
NE(去甲肾上腺素)
PG(青霉素G)
SMZ(磺胺甲恶唑)
SG(磺胺脒)
SB(碳酸氢钠)
ABOB(吗啉胍)
DXM(地塞米松)
PAMBA(止血芳酸)
TAT(破伤风)
FU(氟脲嘧啶)
RFP(利福平)
EM(红霉素)
ISO(异丙肾上腺素)
Vit(维生素)
(三)医用别名
1(丁胺卡那霉素 阿米卡星)
2(醋酸泼泥松 强的松)
3(头孢哌酮 先锋必)
4(头孢塞肟钠 先锋7号)
5(头孢唑林钠 先锋5号)
6(头孢曲松钠 菌必治)
7(苄星青霉素 长效青霉素)
8(大观霉素 淋必治)
9(利巴韦林 病毒唑)
10(吗啉双呱 病毒灵)
11(葡醛内酯 肝泰乐)
12(百炎净 复方磺胺甲恶唑-SMZ)
13(诺氟沙星 氟哌酸)
14(呋喃妥因 呋喃坦定)
15(呋喃唑酮 痢特灵)
16(甲硝唑 灭滴灵)
17(阿昔洛韦 无坏鸟甘)
18(庆大霉素普鲁卡因 胃炎灵)
19(庆大霉素碳酸必 肠炎宁)
20(呋噻米 速尿)
21(心律平 普罗帕酮)
22(异博定 盐酸维拉帕米)
23(硝酸异山梨酯片 消心痛)
24(脑复新 盐酸吡硫醇)
25(脑脉宁 盐酸托哌酮片)
26(曲安奈德 康A 康尼克通)
27(心的安 盐酸普萘洛尔)
28(脑复康 吡拉西坦)
29(硫酸软骨素 康的宁)
30(肝安 15AA) (肾安 9AA)
31(沙丁胺醇 硫酸舒喘宁)
32(必嗽平 溴已新)
33(咳必清 枸椽酸喷托维林片)
34(脑溢嗪 盐酸桂利嗪)
35(盐酸二氧嗪片 咳克敏)
36(妇康片 炔诺酮片)
37(化痰片 羧甲司坦片)
38(维尔新 维生素E烟酸酯胶囊)
39(螺内酯 安体舒通)
40(西咪替丁 甲青咪瓜)
41(胃舒平 氢氧化铝)
42(甲疏咪唑 他巴唑)
43(肾上腺色腙素 安洛血)
44(扑尔敏 马来酸氯苯那敏)
45(盐酸异丙嗪 非那根)
46(碳酸氢钠 小苏打)
47(706代血浆 羟乙基淀粉40氯化钠针)
48(低份子右旋糖 右旋糖酐40葡萄糖针)
49(酚磺乙胺 止血敏)
50(罗通定 颅痛定)
51(维生素B2 核黄素)
52(维生素C 抗坏血酸)
53(ATP 三磷酸腺苷酸)
54(GM 庆大霉素)
55(潘生丁 双嘧达莫)
56(扑炎痛 贝诺酯)
57(消炎痛 吲哚美辛)
58(扑热息痛 对乙酰胺基酚)
59(止血芳酸 氨甲苯酸)
60(强力霉素 多西坏素)
61(癣敌 硝酸溢康唑软膏)
62(治癣必妥 联苯苄唑乳膏)
63(维脑路通 曲克芦丁)
64(氢氯噻嗪 双克片)
65(黄体酮 醋酸甲羟孕酮)
66(阿司匹林 乙酰水杨酸)
67(吡罗昔康 炎痛喜康)
68(盐酸黄莲素 盐酸小檗碱)
69(双氯灭痛 双氯芬酸酯)
70(强筋松 苯丙氨酯)
71(酚酞片 果异片)
72(甲氯普胺 胃复安)
73(溴丙胺太林片 普鲁苯辛)
74(牙痛水 樟脑水合氯醛酊)
75(654-2 消旋山莨菪碱片)
76(心脉宁 复方毛冬青氯贝酸铝)
77(脉通 复方亚油酸乙酯胶丸)
78(心痛定 硝苯地平)
79(毛花洋地黄苷丙 西地兰)
80(苯磺酸阿曲库铵 卡肌宁)
81(杜冷丁 哌替啶)
82(氨伽黄敏胶囊 速效伤风胶囊)
83(乳酶生 表飞明(鸣))
84(异烟肼 雷米封)
85(卡托普利 克普定)
(四)处方缩写
qd/sid(每天一次)
bid(一日两次)
tid(一日三次)
qid(每天四次)
qn/on(每晚)
qh(每小时一次)
q2h(每两小时一次)
q3h(每三小时一次)类推
hs(睡前)
ac(饭前)
Pc(饭后)
aj(空腹时)
am(上午)
pm(下午)
om(每晨)
sos(需要时用一次)
st(立即)
sig(标注,用法)
rp(请取药)
po(口服)
inj(注射剂)
mixt(合剂)
tad(片剂)
sol(溶液)
co(复方)
pr(灌肠)
id(皮内注射)
iv(静脉注射)
ivgtt(静脉点滴)
ih(皮下注射)
im(肌肉注射)