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请问怎么用苯或者甲苯为原料制备对乙基甲苯

狂野的微笑
醉熏的水池
2022-12-29 21:19:34

请问怎么用苯或者甲苯为原料制备对乙基甲苯?

最佳答案
高大的乌龟
贪玩的小丸子
2026-05-04 15:26:12

晚上好,有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基,也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。

最新回答
酷酷的网络
悲凉的大叔
2026-05-04 15:26:12

结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯,对乙基甲苯,4-甲基乙苯,分子式为C9H12,摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。

对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环,甲基,乙基)的两种同分异构体。

对乙基甲苯基本信息如下:

分子式:C9H12

分子量:120.19

风险术语:R10:Flammable

安全术语:S16:Keep away from sources of ignition - No smoking

熔点:-62℃

沸点:162℃

相对密度:0.86

以上内容参考百度百科-对乙基甲苯

风趣的星月
开朗的猎豹
2026-05-04 15:26:12

间乙基甲苯的硝化反应如图:

硝化反应是向有机物分子中引入硝基(-NO2)的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程,是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外,硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。

硝化反应(nitration),硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。

在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(例如:高温)或是更强的硝化剂下进行。

常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。

脱水剂:浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。

硝化剂:硝酸、五氧化二氮(N2O5)。

合适的彩虹
清爽的网络
2026-05-04 15:26:12

对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO₂、硫酸钾、硫酸锰。

C₂H₅-C₆H₄-CH₃+KMNO₄+H₂SO₄=K₂SO₄+MNSO₄+HOOC-C₆H₄-COOH+CO₂↑

对于苯环上所连的烃基,只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应,而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。

扩展资料

1、高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO₄和酸酐Mn₂O₇,均为强氧化剂,能自动分解发热,和有机物接触引起燃烧。

高锰酸钾具有强氧化性,在实验室中和工业上常用作氧化剂,遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用,故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出,它具有极强的氧化性。在碱性溶液中,其氧化性不如在酸性中的强。

2、对甲基乙基苯又名4-乙基甲苯,一种化学品,分子式C₉H₁₂。存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离氧化物。存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

参考资料来源:百度百科-高锰酸钾

参考资料来源:百度百科-4-乙基甲苯

光亮的水蜜桃
纯真的大船
2026-05-04 15:26:12
对乙基甲苯硝化两个产物,一个是硝基在甲基邻位的,一个是硝基在乙基邻位的。

C6H10,通式是CnH2n-2,说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用,说明不是炔烃,那只能是环烯烃。臭氧化,再还原水解产物不带有支链,说明环上不能有支链,那只能是环己烯。环己烯臭氧化,再还原水解得1,6-己二醛。

方程式太难写了。环己烯高锰酸钾氧化得己二酸,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH;溴带加成双键;臭氧化,再还原水解得OHCCH2CH2CH2CH2CHO.

烂漫的星月
要减肥的心锁
2026-05-04 15:26:12
A是丙基苯,用高锰酸钾溶液氧化后,生成对苯甲酸;A经混酸硝化后得到三种一元硝基化合物(硝基分别在邻、间、对位)

B是对乙基甲苯,用高锰酸钾溶液氧化后,生成对苯二甲酸;B经混酸硝化后得到两种一元硝基化合物(硝基分别在甲基或者乙基的邻位)

C是1,3,5-三甲苯,用高锰酸钾溶液氧化后,生成1,3,5-苯三甲酸;C经混酸硝化后得到一种一元硝基化合物(硝基在2、4、6任意位置)

传统的小刺猬
细心的保温杯
2026-05-04 15:26:12
从你的问题判断你这个问题应该是中学的问题吧。

提到硝基取代苯类化合物一般都是指硝基取代苯环上的氢的取代物,这是苯环性质决定的,如果我没记错的话中学出了成酯的反应外好像只有这一个硝化反应。

判断方法:

首先应该知道苯环的六个碳是等同的,六个氢也是等同的。C9H12一共9个碳,苯环占去6个,剩下3个碳,其实就是考虑这三个碳和一个硝基的排列方式。

如:1,2,3-三甲基苯,由于1,2,3位被甲基占据,不能取代。只有4,5,6位可以取代,而4位和6位的取代是一样的,所以1,2,3-三甲基苯的一硝基取代物有两种。

又如:1,3,5-三甲基苯,1,3,5位被占据,剩下,2,4,6位被取代的结果都是一样的。都是两个甲基夹一个硝基,硝基的对位是甲基。

又如:1-甲基-2乙基苯的一硝基取代物有4种,你最好还是画图自己看下,这样有助于理解。

以此类推……

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祝学习进步^-^~