五氟化锑的化学性质?
1.物质的理化常数:国标编号 81061 CAS号 7783-70-2 中文名称 五氟化锑 英文名称 Antimony pentafluoride 别 名 分子式 SbF5 外观与性状 无色油状液体 分子量 216.74 蒸汽压 1.33kPa(25℃) 沸 点 149.5℃ 溶解性 溶于无水乙醇 密 度 相对密度(水=1)2.99;相对密度(空气=1)2.2 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品)40(有毒品) 主要用途 用于制取锑化合物 2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症,化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LC50270mg/m3(小鼠吸入)危险特性:受热或遇水分解放热,放出有毒的腐蚀性烟气。有腐蚀性。燃烧(分解)产物:氟化氢、氧化锑。3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:原子吸收法;等离子体光度法5.环境标准:前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3[Sb]6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾状水,减少蒸发。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后转移到安全场所。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩带防毒口罩。必要时佩带防毒面具。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。防护服:穿工作服(防腐材料制作)。手防护:戴橡皮手套。其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖,保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。灭火方法:干粉、砂土。禁止用水。制取五氟化锑的化学方程式:SbCl5+5HF=SbF5+5HCl氟锑酸氟锑酸(Fluoroantimonic acid]),是氟化氢(HF)与五氟化锑(SbF5)的混合物,现在已知最强的超强酸。其中,氟化氢提供质子(H+)和共轭碱氟离子(F�6�1),氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子(SbF6�6�1),而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱。于是质子就成为了“自由质子”,从而导致整合体系具有极强的酸性。氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×10^19倍(哈米特酸度函数 = �6�1 31.3)。魔酸魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸,称它有魔法是因为它能够分解蜡烛中的蜡。魔酸是一种路易斯酸五氟化锑(SbF5)和一种质子酸氟磺酸(FSO3H)的混合物,酸性是纯硫酸的大概1500万倍。(哈米特酸度函数 = �6�1 19.2(类似PH值的函数) 纯硫酸哈米特酸度函数为-12) [编辑本段]结构和化学反应五氟化锑是已知最强的路易斯酸,六氟合锑酸(写作HSbF6或者HF.SbF5)是已知最强的超强酸, ,在气态时,SbF5 采取 D3h 对称群,为三角双锥构型(如图)。在液态和固态时结构更为复杂。液态时含有聚合物,且每个 Sb 都是八面体,其通式为 [SbF4(μ-F)2]n。在晶态时为四聚体,即化学式为 [SbF4(μ-F)]4。在四聚体的八元 Sb4F4 环中的 Sb-F 键长为 2.02 Å;对于其他与四个Sb相连的 F�6�1 配体,其 Sb-F 键较短为 1.82 Å。[2] 同族的 PF5 和 AsF5 在液态和固态时都为单体,可能是因为中心原子的体积较小,限制了配位数的缘故。BiF5 为聚合态。[3]SbF5 是很强的路易斯酸,对 F�6�1 的亲合力尤其显著,生成很稳定的 [SbF6]�6�1 阴离子。[SbF6]�6�1 可继续与五氟化锑反应生成 [Sb2F11]�6�1。因此五氟化锑可增强 HF 的布朗斯特酸性,也可加强 F2 的氧化性。如五氟化锑存在下,氟气可将氧气氧化成 O2+:[4]SbF5 + ½F2 + O2 → [O2]+[SbF6]�6�1 首次用化学方法制取氟气也利用了五氟化锑的强路易斯酸性,过程为:2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 + 0.5 F2 反应中的 K2MnF6 可通过 KMnO4、KF、HF 和 H2O2 反应制取。SbF5 对 F�6�1 的强亲合力即 MnF4 的不稳定性使得制取氟气的反应可以发生,机理类似于“强酸制弱酸”,只不过酸为路易斯酸而已。
弱酸是和强酸相对的酸,酸性较弱。弱酸通常是指其电离常数(Ka)小于0.0001(酸度系数pKa大于4)的酸。十大弱酸是指:
1、碳酸H2CO3
2、醋酸 CH3COOH
3、硅酸 H2SiO3
4、亚硝酸 HNO2
5、氢硫酸 H2S
6、氢氟酸 HF
7、次氯酸HClO
8、氢氰酸 HCN
9、亚硫酸 H2SO3
10、磷酸H3PO4
与之相关的化学方程式举例如下:
1、弱酸(weak acid ),是指在溶液中不完全电离的酸。如用常用HA去表示酸,那在水溶液中除了电离出质子H+外,仍有为数不少的HA在溶液当中。以下化学式可以表示这关系:HA(aq)↔H+(aq)+A-(aq)
2、弱酸的电离要使用可逆号(二元、多元弱酸电离必须分步书写),比如: ,
3、次氯酸能氧化还原性物质,使有色布条、品红褪色,并能使石蕊溶液变为无色液体。如:Na2SO3+ HClO = Na2SO4+ HCl(强氧化剂制弱氧化剂,弱酸制强酸)
4、氢氟酸(英文:Hydrofluoric Acid),化学式是HF,是氟化氢气体的水溶液,清澈,无色、发烟的腐蚀性液体,有剧烈刺激性气味。氢氟酸可以用来刻蚀玻璃,化学方程式为:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
扩展资料:
和弱酸相对的酸叫强酸。
英国化学家们把“酸”定义为 proton donor (质子,其实也就是H +的贡献体)。
根据他们的理论,强酸就被定义为 “an acid undergoes fully dissociation” (也就是可以自主完全电离的酸,比如1mol HCl在水中生成1 mol H+ 还有另外1 mol Cl-)。
符合这个条件的酸一般都为无机酸。在溶液中完全电离的酸是强酸,强酸的电离使用等号, 如:HCl=H++Cl-。
现今强酸的判断标准为其在水溶液中的电离常数,一般来说pKa(酸度系数,电离常数的负对数)小于1的为强酸(注:pKa=1~4为中强酸,大于4为弱酸。),有些pKa值为零点几的酸也可被视为强酸。
常见的强酸有:
1、无机强酸:硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)、高氯酸(HClO4)、盐酸(HCl)、氢溴酸(HBr)、氢碘酸(HI)、高溴酸(HBrO4)、氯酸(HClO3)、溴酸(HBrO3)、氟硅酸(H2SiF6)、氯铅酸(H2PbCl6)等;
2、有机强酸:2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸,HC6H2N3O7)、2,4,6-三硝基苯甲酸(焦性苦味酸,HC7H2N3O8)、三氟乙酸(TFA,CF3COOH)、三氯乙酸(CCl3COOH)、甲磺酸(CH3SO3H)、等;
3、超强酸:氟锑酸(HSbF6,质子酸SbF5与HF的混合物)、氟锑磺酸(SbF6SO3H俗称魔酸)、全氟磺酸树脂(Nafion-H)、氯氟铝酸(HAlCl3F,含配离子AlCl3F-)、碳硼烷酸(H[CHB11Cl11])等。
参考资料:百度百科-弱酸
百度百科-强酸
正酸
碘酸:HIO3
碲酸:H6TeO6或Te(OH)6、H2TeO4
锇酸:H4OsO6或OsO4·2H2O或H2[OsO4(OH)2]
铼酸:HReO4
高纯度固态无机酸
铬酸:H2CrO4
硅酸:H2SiO3或SiO2·H2O
钴酸:HCoO2
钒酸:H3VO4
磷酸:H3PO4
硫酸:H2SO4
氯酸:HClO3
锰酸:H2MnO4
钼酸:H2MoO4
镍酸:HNiO2
硼酸:H3BO3
铅酸:H2PbO3
砷酸:H3AsO4
钛酸:H4TiO4或TiO2·xH2O或Ti(OH)4
碳酸:H2CO3
锑酸:H[Sb(OH)6]
铁酸:H3FeO3(氢氧化铁)
钨酸:H2WO4
硝酸:HNO3
硒酸:H2SeO4
锡酸:H2SnO3
锌酸:H2[Zn(OH)4]
溴酸:HBrO3
氙酸:H2XeO4
铀酸:H2UO4
锗酸:H4GeO4
原酸
原硅酸:H4SiO4
原磷酸:H5PO5
原硫酸:H6SO6
原碳酸:H4CO4
偏酸
(偏)硅酸:H2SiO3或SiO2·H2O
偏硼酸:(HBO2)n
偏钛酸:H2TiO3
偏铁酸:HFeO2
偏磷酸:(HPO3)n
偏亚砷酸:HAsO2
偏亚磷酸:HPO2
偏铝酸:HAlO2即HAl(OH)4
偏钒酸:HVO3
偏高碘酸:HIO4
亚酸
亚碲酸:H2TeO3
亚硫酸:H2SO3
亚磷酸:H3PO3
亚氯酸:HClO2
亚铬酸:HCrO2
亚铅酸:H2PbO2
亚砷酸:H3AsO3
亚硝酸:HNO2
亚硒酸:H2SeO3
亚锡酸:H2SnO2
亚铁酸:H4Fe(OH)6
亚锑酸:H3SbO3
次酸
氟氧酸:HOF(F-1价)(次氟酸)
次碘酸:HIO或HOI
次氯酸:HClO或HOCl
次溴酸:HBrO或HOBr
次磷酸:H3PO2,一元酸
次硫酸:H2SO2
高酸
高铼酸:HReO4
高氯酸:HClO4
高锰酸:HMnO4
高铁酸:H2FeO4
高碘酸:H5IO6或HIO4·2H2O或I2O7·5H2O
高溴酸:HBrO4
高氙酸:H4XeO6
连酸
连多硫酸:H2SxO6,x=2~6
连二亚硫酸:H2S2O4
连四硫酸:H2S4O6
连二磷酸:H4P2O6
过(氧)酸
过一硫酸:H2SO5(卡罗酸)
过二硫酸:H2S2O8
过二碳酸:H2C2O6
过硼酸:HBO3或HBO2·H2O2
过碳酸:H2CO4或H2CO3·H2O2
同多酸
Mo
二钼酸:H2Mo2O7
三钼酸:H2Mo3O10
七钼酸:H6Mo7O24
八钼酸:H4Mo8O26
十二钼酸:H10Mo12O41
W
十二钨酸:H10W12O41
V
二钒酸:H4V2O7
三钒酸:H3V3O9
四钒酸:H6V4O13
五钒酸:H7V5O16
十钒酸:H6V10O28
Cr
重铬酸:H2Cr2O7
三铬酸:H2Cr3O10
四铬酸:H2Cr4O13
B
四硼酸:H2B4O7(焦硼酸)
Si
二偏硅酸: H2Si2O5或2SiO2·H2O
三硅酸:H4Si3O8
焦硅酸:H6Si2O7或2SiO2·3H2O
P
焦磷酸:H4P2O7
三磷酸:H5P3O10
焦亚磷酸:H4P2O5
S
焦硫酸:H2S2O7
焦亚硫酸:H2S2O5
As
焦砷酸:H4As2O7
焦亚砷酸:H4As2O5
I
焦高碘酸:H4I2O9
杂多酸
磷钼酸:P2O5·24MoO3·3H2O
磷钨酸:H3PO40W12·xH2O
十二钼硅酸:H4SiMo12O40
十二钨硼酸:H5BW12O40
代酸
过硫代碳酸:H2CS4
硫代硫酸:H2S2O3
硫代碳酸:H2CS3
取代酸
氯磺酸:HSO3Cl
氟磺酸:HSO3F
单氟磷酸:H2PO3F
无氧酸
氢碘酸:HI
氢叠氮酸:HN3
氢碲酸:H2Te
氢氟酸:HF
氢硒酸:H2Se
氢硫酸:H2S
氢氯酸:HCl
氢氰酸:HCN
氢溴酸:HBr
硫氰酸:HSCN
硒氰酸:HSeCN
氰酸:HCNO或HOCN(可视为氧氰(OCN)2对应的酸)
异氰酸:HNCO
雷酸:HONC
络合酸
二氯合铜(Ⅰ)酸:H[CuCl2]
四羟基合铝(Ⅲ)酸:HAl(OH)4
四羟基合铜(Ⅱ)酸:H2Cu(OH)4
六羟基合铁(Ⅲ)酸:H3[Fe(OH)6]
氟硼酸:HBF4
氟硅酸:H2SiF6
氟钛酸:H2TiF6
氟锑酸:HSbF6
氟磷酸:HPF6
氟铂酸:HPtF6
氟铅酸:H2PbF6
氯金酸:HAuCl4
氯铂酸:H2PtCl6
氯亚铂酸:H2PtCl4
氯铅酸:H2PbCl6
其他酸
过氧酸:H2O2(过氧化氢)
超氧酸:HO2
臭氧酸:HO3
过氧水:H2O5
混酸超酸
王水:浓HNO3与浓HCl以1∶3的体积比混合
氟锑磺酸:SbF6SO3H或SbF5·HSO3F(俗称魔酸)
碳硼烷酸:H[CHB11Cl11]
4列表二
编辑
A
偏铝酸:HAlO2
四羟基合铝(Ⅲ)酸:HAl(OH)4
储运无机酸贮桶
砷酸:H3AsO4
偏亚砷酸:HAsO2
亚砷酸:H3AsO3
焦砷酸:H4As2O7
氯金酸:HAuCl4
B
硼酸:H3BO3
偏硼酸:(HBO2)n
四硼酸:H2B4O7(焦硼酸)
氟硼酸:HBF4
过硼酸:HBO3或HBO2·H2O2
十二钨硼酸:H5BW12O40
碳硼烷酸:H[CHB11Cl11]
溴酸:HBrO3
亚溴酸:HBrO2
次溴酸:HBrO或BrOH
高溴酸:HBrO4
氢溴酸:HBr
C
碳酸:H2CO3
原碳酸:H4CO4
过硫代碳酸:H2CS4
硫代碳酸:H2CS3
过二碳酸:H2C2O6
高氯酸
过碳酸:H2CO4或H2CO3·H2O2
碳硼烷酸:H[CHB11Cl11]
氯酸:HClO3
高氯酸:HClO4
亚氯酸:HClO2
次氯酸:HClO或ClOH
王水:浓HNO3与浓HCl以1∶3的体积比混合
钴酸:HCoO2
铬酸:H2CrO4
亚铬酸:HCrO2
重铬酸:H2Cr2O7
三铬酸:H2Cr3O10
四铬酸:H2Cr4O13
二氯合铜(Ⅰ)酸:H[CuCl2]
四羟基合铜(Ⅱ)酸:H2Cu(OH)4
CN
雷酸:HONC
氢氰酸:HCN
氰酸:HCNO或HOCN(可视为氧氰(OCN)2对应的酸)
异氰酸:HNCO
硒氰酸:HSeCN
硫氰酸:HSCN
F
氢氟酸:HF
铁酸:H3FeO3(氢氧化铁)
偏铁酸:HFeO2
亚铁酸:H4Fe(OH)6
高铁酸:H2FeO4
六羟基合铁(Ⅲ)酸:H3[Fe(OH)6]
G
锗酸:H4GeO4
I
碘酸:HIO3
次碘酸:HIO或IOH
偏高碘酸:HIO4
鸭翅浸在无机酸高氯酸中
高碘酸:H5IO6或HIO4·2H2O或I2O7·5H2O
焦高碘酸:H4I2O9
氢碘酸:HI
M
高锰酸:HMnO4
锰酸:H2MnO4
钼酸:H2MoO4
二钼酸:H2Mo2O7
三钼酸:H2Mo3O10
七钼酸:H6Mo7O24
八钼酸:H4Mo8O26
十二钼酸:H10Mo12O41
磷钼酸:P2O5·24MoO3·3H2O
十二钼硅酸:H4SiMo12O40
N
硝酸:HNO3
亚硝酸:HNO2
氢叠氮酸:HN3
王水:浓HNO3与浓HCl以1∶3的体积比混合
镍酸:HNiO2
O
氟氧酸:HOF
过氧酸:H2O2(双氧水)
超氧酸:HO2
臭氧酸:HO3
锇酸:H4OsO6或OsO4·2H2O或H2[OsO4(OH)2]
P
磷酸:H3PO4
原磷酸:H5PO5
偏磷酸:(HPO3)n
亚磷酸:H3PO3
焦亚磷酸:H4P2O5
偏亚磷酸:HPO2
次磷酸:H3PO2
连二磷酸:H4P2O6
焦磷酸:H4P2O7
三磷酸:H5P3O10
磷钼酸:P2O5·24MoO3·3H2O
磷钨酸:H3PO40W12·xH2O
氟磷酸:HPF6
铅酸:H2PbO3
亚铅酸:H2PbO2
氟铅酸:H2PbF6
氯铅酸:H2PbCl6
氟铂酸:HPtF6
氯铂酸:H2PtCl6
氯亚铂酸:H2PtCl4
R
铼酸:H2ReO4
高铼酸:HReO4
S
硫酸:H2SO4
亚硫酸:H2SO3
氢硫酸:H2S
硫代硫酸:H2S2O3
焦硫酸:H2S2O7
次硫酸:H2SO2
连多硫酸:H2SxO6,x=2~6
原硫酸:H6SO6
连二亚硫酸:H2S2O4
过一硫酸:H2SO5(卡罗酸)
过二硫酸:H2S2O8
氯磺酸:HSO3Cl
氟磺酸:HSO3F
锑酸:H[Sb(OH)6]
亚锑酸:H3SbO3
氟锑酸:HSbF6
氟锑磺酸:SbF6SO3H或SbF5·HSO3F(俗称魔酸)
硒酸:H2SeO4
亚硒酸:H2SeO3
氢硒酸:H2Se
(偏)硅酸:H2SiO3或SiO2·H2O
原硅酸:H4SiO4
二偏硅酸: H2Si2O5或2SiO2·H2O
三硅酸:H4Si3O8
氟硅酸:H2SiF6
焦硅酸:H6Si2O7或2SiO2·3H2O
十二钼硅酸:H4SiMo12O40
锡酸:H2SnO3
亚锡酸:H2SnO2
T
碲酸:H6TeO6或Te(OH)6
氢碲酸:H2Te
亚碲酸:H2TeO3
钛酸:H4TiO4或TiO2·xH2O或Ti(OH)4
偏钛酸:H2TiO3
氟钛酸:H2TiF6
U
铀酸:H2UO4
V
钒酸:H3VO4
偏钒酸:HVO3
二钒酸:H4V2O7
三钒酸:H3V3O9
四钒酸:H6V4O13
五钒酸:H7V5O16
十钒酸:H6V10O28
W
钨酸:H2WO4
十二钨酸:H10W12O41
磷钨酸:H3PO40W12·xH2O
十二钨硼酸:H5BW12O40
X
氙酸:H2XeO4
高氙酸:H4XeO6
Z
锌酸:H2[Zn(OH)4]
强酸化学式有:
1、硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)、高氯酸(HClO4)、盐酸(HCl)、氢溴酸(HBr)、氢碘酸(HI)、高溴酸(HBrO4)、氯酸(HClO3)。
2、溴酸(HBrO3)、氟硅酸(H2SiF6)、氯铅酸(H2PbCl6)、偏磷酸(HPO3)、锇酸(OsO4·2H2O或写作H2)、高锰酸(HMnO4)、硒酸(H2SeO4)。
3、高铁酸(H2FeO4)、氟硼酸(HBF4)、氟磺酸(HSO3F)、氰酸(HOCN)、硫氰酸(HSCN)、偏高碘酸(HIO4)。
4、氟锑酸(HSbF6,质子酸SbF5与HF的混合物)、氟锑磺酸(SbF6SO3H俗称魔酸)、全氟磺酸树脂(Nafion-H)。
5、氯氟铝酸(HAlCl3F,含配离子AlCl3F-)、碳硼烷酸(H)、固体超强酸(如FeCl3·HClO4·SiO2·nH2O)。
【H+,但是不是通常我们所说的氢离子,我们通常是把水合氢离子H9O4+,H3O+简写成质子形势了,但是水合质子的酸性和质子相比弱爆了。】
所以我就简写成离子方程式,因为超强酸的阴离子很稳定,前后没有变化。
H+十CH3CH2CH2CH3→CH3CH3+CH2CH3【结合质子生成正离子】→CH3CH+CH2CH3+H2↑【释放氢气电荷转移生成碳正离子】
【+号表示该处带正电荷】
然后会发生异构反应,生成能量较小的叔丁基碳正离子。
CH3CH+CH2CH3→(CH3)3C+
所以总反应,是产生叔丁基正离子和氢气:
H+十CH3CH2CH2CH3→H2↑ 十(CH3)3C+
希望对你有帮助hO(∩_∩)O~
“强酸”这个概念是由丹麦化学家J.N.Bro ted和英国化学家T.M.Lowry提出的。强酸主要指高锰酸、盐酸(氢氯酸)、硫酸、硝酸、高氯酸、硒酸、氢溴酸、氢碘酸、氯酸,其中高氯酸、氢碘酸、氢溴酸、盐酸(氢氯酸)、硫酸、硝酸合称为六大无机强酸,它们都有强烈 *** 和腐蚀作用,人体接触会造成严重烧伤,宜用清水冲洗或苏打水冲洗。
基本介绍中文名 :强酸 外文名 :strong acids 提出 :T.M.Lowry、J.N.Bro ted 主要 :高锰酸、盐酸、硫酸、硝酸 分类 :六大无机强酸 作用 :强烈 *** 和腐蚀作用 处理方法 :清水冲洗或苏打水冲洗强酸介绍,定义,常见的强酸,最强的纯酸,强酸中毒,中毒症状,急救处理,最强的超酸的套用,酸度对照, 强酸介绍 定义 英国化学家们把“酸”定义为 proton donor (质子,其实也就是H +的贡献体)。根据他们的理论,强酸就被定义为 “an acid undergoes fully dissociation” (也就是可以自主完全电离的酸,比如1mol HCl在水中生成1 mol H+ 还有另外1 mol Cl-)。符合这个条件的酸一般都为无机酸。在溶液中完全电离的酸是强酸,强酸的电离使用等号, 如:HCl=H++Cl- 现今强酸的判断标准为其在水溶液中的电离常数,一般来说pKa(酸度系数,电离常数的负对数)小于1的为强酸(注:pKa=1~4为中强酸,大于4为弱酸。),有些pKa值为零点几的酸也可被视为强酸。 常见的强酸 无机强酸: 硫酸(H 2 SO 4) 、硝酸(HNO 3 )、高氯酸(HClO4)、盐酸(HCl)、氢溴酸(HBr)、氢碘酸(HI)、高溴酸(HBrO 4 )、氯酸(HClO 3 )、溴酸(HBrO 3 )、氟矽酸(H 2 SiF 6 )、氯铅酸(H 2 PbCl 6 )、偏磷酸(HPO 3 )、锇酸(OsO4·2H2O或写作H2[OsO4(OH)2])、高锰酸(HMnO 4 )、硒酸(H 2 SeO 4 )、高铁酸(H 2 FeO 4 )、氟硼酸(HBF 4 )、氟磺酸(HSO 3 F)、氰酸(HOCN)、硫氰酸(HSCN)、偏高碘酸(HIO4) 有机强酸: 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸,HC 6 H 2 N 3 O 7 )、2,4,6-三硝基苯甲酸(焦性苦味酸,HC 7 H 2 N 3 O 8 )、三氟乙酸(TFA,CF 3 COOH)、三氯乙酸(CCl 3 COOH)、甲磺酸(CH 3 SO 3 H)、苯磺酸(C 6 H 5 SO 3 H)、KMD酸(环己硫醇磺酸,C 6 H 10 (SH)SO 3 H即C 6 H 12 S 2 O 3 )、2-氯乙硫醇(CH 3 CHClSH,一般视为强酸) 超强酸 : 氟锑酸(HSbF 6 ,质子酸SbF 5 与HF的混合物)、氟锑磺酸(SbF 6 SO 3 H俗称魔酸)、全氟磺酸树脂(Nafion-H)、氯氟铝酸(HAlCl 3 F,含配离子AlCl 3 F-)、碳硼烷酸(H[CHB 11 Cl 11 ])、特里布尔挥发酸(HBr·HI·H 2 Te·13H2O,或写作H 4 Ph)、ZXQ酸(CF 3 OH·2CrO 2 Cl 2 )、固体超强酸(如FeCl 3 ·HClO 4 ·SiO 2 ·nH2O) 最强的纯酸 碳硼烷酸(Carborane superacid):2004年,河滨加州大学的Chrisher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸(化学式:CHB11Cl11),碳硼烷的结构十分稳定且体积较大,一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面,因而与氢阳离子的作用很弱,从而具有令人吃惊的释放氢离子的能力。酸性是氟硫酸的一千倍,纯硫酸的一百万倍,但由于碳硼烷的结构稳定,在释出氢离子后难以再发生变化,因此腐蚀性极低,又被称为最温和的强酸。它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。碳硼烷酸的套用十分广泛,可以用来制造“酸化”的有机分子,研究这些在自然界中短暂存在的有机分子有助于科学家了解物质发生变化的深层次机理,而科学家希望用碳硼烷酸酸化惰性气体氙,确定该气体的惰性强度。(哈米特酸度函式 =-18.0) 强酸中毒 强酸中毒多由于生产过程中接触或呼吸道吸入或误服所致。药物接触局部,导致局部充血、水肿、坏死和溃疡,甚至腔管脏器穿孔,以后形成疤痕、狭窄和变形,随着药物吸入血循环,引起内脏器官的损害,以肝、肾受损较重。 中毒症状 1.经口腔误服强酸中毒者,立即感到口腔、咽部、肋骨和腹部剧烈的灼热性疼痛,并可见皮肤黏膜灼伤、坏死或溃疡,并有恶心、呕吐或吐出棕色或带血的腐烂黏膜症状。另外还有腹泻、口渴、吞咽吐困难、喉头水肿或痉挛,甚至窒息。口服中毒还可造成严重的消化道灼伤,引起剧痛、少尿、尿闭、消化道穿孔以及酸中毒及肝、肾功能的损害。 2.接触性中毒者,各接触部位所受的损伤不同。眼部受到强酸的 *** 和腐蚀后,可产生角膜浑浊穿孔、视力减退、甚至失明。口腔黏膜接触不同酸类腐蚀剂,可产生不同色的痂,如硝酸为黄色痂,盐酸呈灰色痂。 3.酸雾吸入中毒可有呛咳、咯泡沫或血性痰,并可发生喉头水肿、痉挛、支气管痉挛、呼吸困难、紫绀、窒息、肺炎及肺水肿等。吸入高浓度强酸烟雾,呼吸中枢可因反射性地受到抑制而发生“电击样”死亡。 4.皮肤接触者,可有三度烧伤样病变表现,局部凝固性坏死、溃疡或结痂。 急救处理 1.皮肤灼伤时,立即脱掉衣物,用清水、石灰水、苏打水冲洗,然后用生理盐水清洗,切忌用强碱液冲洗。 2.眼部烧伤,即刻用清水冲洗。冲洗方法是用一盆清水,将面部放入水中,两眼睁大,头部在水中左右摇晃,如此反复换几次水冲洗,然后再以3%碳酸氢钠溶液清洗,之后滴入0.01硫酸阿托敏药水。 (概述图片) 最强的超酸的套用 液体超强酸,有的比100%硫酸强近10^12倍,有严重腐蚀性和严重公害。 固体超强酸:硫酸处理的氧化物TiO2·H2SO4;ZrO2·H2SO4;路易斯酸处理的TiO2·SiO2等。全氟磺酸树脂(Nafion-H)是现在已知的最强固体超强酸,具有耐热性能好、化学稳定性和机械强度高等特点。一般是将带有磺酸基的全氟乙烯基醚单体与四氟乙烯进行共聚,得到全氟磺酸树脂。由于Nafion-H分子中引入电负性最大的氟原子,产生强大的场效应和诱导效应,从而使其酸性剧增。与液体超强酸相比,用作催化剂时,易于分离,可反复使用。且腐蚀性小,引起公害少,选择性好,容易套用于工业化生产。近年世界上已开发和研制了比硫酸、盐酸、硝酸酸性强几百万倍,甚至几十亿倍的超强酸。 这些超强酸酸性极强。以HF~SbF5为例,物质的量为1:0.3的氢氟酸和五氟化锑混合时的酸性强度要比无水硫酸(100%)的强度约大1亿倍。而HF~SbF5的物质的量比1:1时其酸性估计可达无水硫酸的10万兆倍。这些超强酸如魔酸,它是五氟化锑和氢氟酸按体积比1:1混合制成的混酸,其酸度只是无水硫酸的100倍。目前,在世界市场上已有商品出售。超强酸在化学和化学工业上极有套用价值,它既是无机及有机的质子化试剂,又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中,却能异常顺利地完成。 超强酸用途: a. 非电解质成为电解质,能使很弱的碱质子化(碳正离子) b. 超酸中,解离出多卤素阳离子(I2)+、(I3)+、(Br2)+、(Cl2)+等 c. 良好的催化剂 酸度对照 以下的资料是以哈米特酸度函式作为依据,酸度以大负数H0值表示(负数的绝对值越大,酸性越强,纯硫酸的哈米特酸度函式为-11.93): 氟锑酸【1:1】(1990)(pKa值= -28) 魔酸【1:1】(1974)(pKa值= -25) 碳硼烷酸(1969)(pKa值= -18.0) 氟磺酸(1944)(pKa值=-15.6) 三氟甲磺酸(1940)(pKa值=-14.6) 固体超强酸SbF 5 —SiO 2 —Al 2 O 3 ,SbF 5 —TiO 2 —SiO 2 (pKa值= = -13.75 ~ -14.52) 高氯酸(pKa值=-13) 纯硫酸(pKa值=-11.93)