苯酚与硝酸反应的化学方程式

会发生反应!如下:

1.当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚会被硝酸氧化

2.乙醇和硝酸反应，

用浓硫酸做催化剂并加热，生成硝酸乙酯。

反应现象是有果香味和溶液分层

不会爆炸的，至多也就是剧烈沸腾

方程式是CH3CH2OH+HNO3=O2NOCH2CH3+H2O

千万注意:不要加甘油!!!!!!

3. 铁丁,硝酸

稀硝酸:

Fe+4HNO3==Fe(NO3)3+NO↑+2H2O (足量铁和稀硝酸)

3Fe+8HNO3==3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O(铁和足量的稀硝酸)

浓硝酸:

反应很复杂,生成二氧化氮

Fe少量 Fe+6HNO3(浓)=Fe(NO3)3+3NO2+3H2O

HNO3浓度下降:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO+2H2O

Fe过量:Fe+2Fe(NO3)3=3Fe(NO3)2

安静的放在一起,没什么.

因为只有硝酸、无水乙醇易挥发,不会发生爆炸!

至多就使得药品变质

但绝对不能混合加热,这主要还是由于硝酸、无水乙醇:

1.乙醇蒸气与空气混合能引起爆炸，爆炸极限浓度3.5-18.0％

2.酒精和水混溶降低硝酸的溶解度,

促进硝酸分解然后硝酸分解产生热量进一步加快反应.

硝酸分解产生的二氧化氮和加热后蒸发的酒精.

会产生大量气体,极易发生爆炸!!!

（1），应该不可以，苯酚具有较强的还原性，浓硫酸浓硝酸都有很强的氧化性，即便可以发生反应，副反应很多，原料利用率不高。因此，苯酚硝化时要先要让苯酚与乙二醇缩和，保护酚羟基，在加入浓硫酸浓硝酸进行硝化反应。

苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。

证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。

希望对你有所帮助！

望采纳！

【考纲要求】1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。【内容讲解】考点一、取代反应1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。2、能发生取代反应的常见有机物：考点二、加成反应1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。3、典型的加成反应考点三、消去反应1、定义 ：从一个分子中脱去一个或几个小分子如水、HX，生成含不饱和键化合物的过程。2、发生消去反应的有机物：醇、卤代烃考点四、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。（一）．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。加聚反应中单体的结构特点是含有不饱和键，如：C＝C、C≡C等。1．单烯烃的加聚2．二烯烃的加聚3．单烯烃与二烯烃共聚（二）缩聚反应：由小分子合成高分子的同时，还有小分子生成。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。考点五、氧化反应与还原反应1、氧化反应：①定义：去氢加氧的反应。②能发生氧化反应的物质：广义氧化：所有的有机物燃烧；狭义氧化：烯烃、炔烃及苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色；醇的催化氧化；酚在空气中易被氧化；醛基可以发生银镜反应、可与新制氢氧化铜反应。醇酚醛皆可使强氧化剂酸性高锰酸钾褪色。2、还原反应①定义：去氧加氢的反应。②能发生还原反应的物质：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮等与氢气的加成。六、其它反应1、显色反应：FeCl3遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验)；碘水遇淀粉显蓝色。2、中和反应：羧基与碱的反应。3、置换反应：乙醇与钠等活泼金属的反应。

理论上只要是羟基都是可以的

醇基本上是可以

但是苯酚就不行了，因为苯酚由于苯环活化-OH的缘故，是的-OH很容易被氧化，而HNO3又是强氧化性酸，使得再没有被酯化的过程中就被氧化了，所以苯酚基本不可能

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

扩展资料

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科-苯酚

可以阿，先苯酚发生磺化反应，得到4-羟基-1，3-苯二磺酸，这是两个磺酸基又将苯环钝化，再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了。而且磺化反应是可逆的，磺酸基可以被硝基取代，这是充分反应得到三硝基苯酚

苯酚的化学性质：1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

如果是浓硝酸的话在羟基的两个邻位发生硝化

如果是稀硝酸应该发生氧化还原，先氧化酚羟基，由于受苯环影响甲基也可以被氧化但与硝酸浓度和反应条件有关（高中阶段对这两类氧化不要求）

颜色变化取决于原来苯酚的颜色。新制苯酚晶体是无色的,但是在空气中放置一段时间会显粉红色.与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠无色.所以,如果是用新制的苯酚与氢氧化钠反应,则没有颜色变化.如果是放置已经显粉红色的苯酚与氢氧化钠反应,则由粉红色变无色.