苯,甲苯,二甲苯,溴苯的亲电取代反应的活性顺序
二甲苯>甲苯>苯>溴苯>硝基苯
活性大小：
活化作用：
强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH
中等活化：-NHCOR -OR -OCOR
弱活化：-R -Ar
钝化作用：
弱钝化：-F -Cl -Br -I
钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2
甲苯，苯，溴苯，硝基苯
溴化是亲电反应，所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应
甲基超共轭有给电子效应。溴在C-Br键上更拉电子，但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上，所以略微拉电子。硝基在C-N键上拉电子，在π轨道上也拉电子，所以会钝化苯环。
1、因为甲苯是极性的，而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件，如温度、催化剂等。
2、第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活。
最大的溴甲苯（也就是苄基溴，理论上先选它，实际反应中2-溴2甲基丙烷的叔碳结构的速率也可能慢不了多少）
苄基卤，烯丙基卤、叔碳的出现时最大（理论选择是苄基卤，烯丙基卤稍微大于叔碳，但这三者的区别不一定，得具体看反应条件和化合物结构！），其次是仲碳，再伯碳！
判断依据就是最有利于稳定（分散）碳正离子的化合物结构活性最大！
溴苯由于溴原子和苯环的p-π共轭等溴很难离去，需要有强的吸电子基团存在时才又可能反应！
就这样吧，别问了，很基本的东东，自己学习和积累吧！
