次氯酸和苯酚

2ClO-+H2CO3=2HClO+CO32- ------ （1）

C6H5O-+H2CO3=C6H6O+HCO3- -------（2）

显然，苯酚不会和CO32-共存，又反应C6H6O+CO32-=HCO3-+C6H5O-,而HClO不合CO32-反应，说明苯酚酸性强于次氯酸。

本题也可以有共轭酸碱对进行理解。

联合反应（3）H2CO3+H2O=H3O+ +HCO3-，对酸碱对进行比较，也可得到相同答案。

http://zhidao.baidu.com/question/18722507.html回答错了！

一、方法要点

氨与苯酚及次氯酸钠在碱性介质中，以亚硝酰铁氰化钠为催化剂，生成蓝色的靛酚。颜色的深度与氨浓度成比例，可用分光光度法测定。显色反应受pH值、温度及次氯酸盐浓度等因素影响较大。采用pH 11.7的磷酸盐缓冲溶液，在37℃发色30min，次氯酸盐浓度为50mg／L(指测定体系的浓度，以有效氯计)，在此条件下灵敏度最高。钙、镁及其他金属离子的干扰可用EDTA掩蔽消除。

二、试剂与仪器

(1)铵标准溶液：称取3．8190g在100℃干燥过的无水氯化铵，溶于水中，转入1L容量瓶中，稀释至标线，此溶液含氨氮为1mg／mL。再吸取10mL置于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液含氨氮为0．01mg／mL。

(2)溶液A：溶解5g苯酚和25mg亚硝酰铁氰化钠于水中，稀释至500mL，放入棕色瓶中贮存，并置于冰箱中。

(3)溶液B：溶解2．5g氢氧化钠、18．7g、磷酸氢二钠和15.9g磷酸钠(Na3PO4·12H2O)于水中，加入含有效氯250mg的次氯酸钠溶液，用水稀释，用磷酸或磷酸钠调节至pH11．7，然后用水稀释至500mL。

(4)EDTA溶液(1％)：溶解1gEDTA于100mL水中，用浓氢氧化钠溶液调节pH 10。

(5)次氯酸钠溶液：将浓盐酸滴加于二氧化锰上，使发生的氯气通入2mol／L氢氧化钠溶液中。可得有效氯浓度为0.3～0.4mol／L的溶液。或将5％～10％漂白粉溶液用浓盐酸调至pH 6．5～7制得，两种方法制得的次氯酸钠溶液均不稳定，使用前需用硫代硫酸钠间接碘量法测定其中的有效氯。用漂白粉溶液制备次氯酸钠时，会产生大量钙的沉淀，必须滤去。

(6)分光光度计。

(7)pH-S-3型酸度计。

三、分析步骤

量取处理后的水样或试液，置于100mL容量瓶中，加1mL 1％EDTA溶液(如样液含钙、镁较多时加3mL)，摇匀，加入10mL溶液A，加10mL溶液B，摇匀，用水稀释至标线，再摇匀。置于37℃恒温水浴中30min(或20～30℃室温下4h)，用1cm比色皿，于625nm波长处，以试剂空白为参比，测定吸光度。由标准曲线查得相应的氨氮含量。

计算：

氨氮(mg.N／L)=测得氨氮量（μg)/水样体积(mL)

四、标准曲线的绘制

在6个100mL容量瓶中，分别加入0.0、1．0、3．0、5.0、7.0、9.0μg氨氮

弱酸酸性由强到弱为：草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸，丙酮酸，亚硝酸（以上五种为中强酸），柠檬酸，氢氟酸，苹果酸，葡萄糖酸，甲酸，乳酸，苯甲酸，丙烯酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，氢硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸

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次氯酸

因为次氯酸可以和碳酸氢钠反应产生CO2气体

而 苯酚却不行

LZ你别装了

苯酚小于碳酸氢根的好伐

HCN酸性最弱,HCN本来就没什么酸性

它的物理化学性质都很稳定

熔点在115摄氏度多一点

沸点将近200摄氏度

因此加热到115摄氏度不会挥发

如果产品合格的话

消毒液中也不会有与之反应生成有害物质的化学物质

而其也不会在此情况下和水

氧气

二氧化碳

发生反应生成有害物质

因此如果产品合格那么可以放心使用

苯酚-次氯酸钠比色法测定的是水体中的氨含量，脲酶测定时将尿素转化为铵盐，测定脲酶添加前后，比色铵盐差值进行活性计算的，如果过滤液混浊，定性滤纸没有作用，只能说明水体中存在有机质或者其他胶体颗粒物质。在处理样品中当低温静置没有效果时，先将该样品在所需光强波长下进行对比，如果发现不论加不加反应显色剂，空白值均小于所需测定值的5%,即可以用于测量过程，不影响测量结果，如果空白较大，则可以通过更小孔径(2.5μm或者1.2μm、0.75μm)的膜进行负压抽滤，取滤液进行测定。

由于该方法是要氨在碱性条件下与苯酚和次氯酸钠反应，可以事先用氢氧化钠进行pH调节后(注意添加量，记录进行体积校正)，如果还没有效果，可选择负压抽滤。