溴能溶于苯又能溶于甲苯,能根据相似相容解释吗?那甲苯不是非极性吗,还有就是高中化学怎么判段溶和不
不能,并不是所有都可以用相似相容,书上有原话。再就是极性分子和非极性分子会学到,单质都是非极性,在《结构》中会学到公用电子对互斥理论,如果中心原子上面没有孤电子对,那么就是非极性,比如CO2。有一对孤电子对就是极性,比如BF3。希望采纳手打
溴水与甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷)会出现分层,因为溴水是大部分是水,
水不溶液于甲苯、溴苯、液态烷烃(如己烷).
但是溴水可溶于乙醇因为乙醇可以与水任意比互溶.
液溴(溴单质)可溶于甲苯、溴苯、乙醇、液态烷烃(如己烷).
开放分类: 农药、杀虫剂
名称: 溴虫腈
俗名: 除尽虫螨腈
CAS号: 122453-73-0
分子式: C15H11BrClF3N2O
分子量: 437.2
物理性状: 白色结晶
溴虫腈,英文名称Chlorfenapyr,商品名除尽悬浮剂,中文通用名虫螨腈。是由美国氰胺公司开发成功的一种新型杂环类杀虫、杀螨、杀线虫剂。随着国家高毒农药替代政策的出台和人们环保意识的提高,作为的无公害农产品病虫防治推荐农药品种的代表,低毒高效的溴虫腈的应用越来越广泛。
作用机理:
溴虫腈是一种杀虫剂前体,其本身对昆虫无毒杀作用。昆虫取食或接触溴虫腈后在昆虫体内,溴虫腈把过多功能氧化酶转变为具体杀虫活性化合物,其靶标是昆虫体细胞中的线粒体。使细胞合成因缺少能量而停止生命功能,打药后害虫活动变弱,出现斑点,颜色发生变化,活动停止,昏迷,瘫软,最终导致死亡。
制剂特点:
第一,除尽杀虫谱广,经大田多年试验及实际应用表明,对鳞翅目、同翅目、鞘翅目等目中的70多种害虫都有极好的防效,尤其对蔬菜抗性害虫中的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、美洲斑潜蝇、豆野螟、蓟马、红蜘蛛等特效。
第二,除尽属仿生农药,毒性低,杀虫速度快,用药1小时即可杀灭害虫,当天防效即达85%以上。
第三,击破抗性,除尽作用机理独特,与其它杀虫剂作用机理不同,无交互抗性,对抗药性严重的害虫同样高效。特别对有机磷、氨基甲酸脂、菊酯、几丁质合成抑制剂类杀虫剂产生抗性的害虫和螨类有很好的效果。
第四,持效期特别长,在防治抗性害虫上可控制15—20天,防治红蜘蛛残效期长达35天,可彻底解除菜农“三天一遍药”的劳苦。
第五,适用范围广,可用于蔬菜、果树、观赏植物等,可广泛用于防治棉花、蔬菜、柑桔、葡萄和大豆等多种作物上的害虫和螨类,药效比灭多威、乙酰甲胺磷等常规药剂高4-16倍。也可用于防治白蚁。
第六,渗透性强,叶面喷雾,有效成份可渗透至叶背,杀虫更为彻底。
第七,环保型产品,除尽为天然筛选的吡咯类物质,对人体及牲畜十分安全。尤其适合在出口产品、高品质产品使用。
第八,经过近两年的示范推广,全国各大城市将溴虫睛选定为无公害蔬菜的首选农药。
第九,除尽虽然一次用药投入较高,但因杀虫谱广,防治彻底,控制时间长,按每亩累计成本仍比用其他杀虫剂合算。
使用方法:
溴虫腈有一定的杀卵作用,结合害虫的预测预报工作,建议在害虫的产孵高峰,或卵孵高峰喷雾能起到良好的防治效果。
由于溴虫腈在植物体内具有良好的局部传导性,可以从叶片的一面渗透传导至另一面,故对害虫取食的叶片的背面也可以得到同样的效果。
药后l-3天内防效90-100%,药后15天药效仍可稳定在90%,推荐亩用量30-40毫升,间隔期15-20天。
一般对抗性害虫如小菜蛾,夜蛾类每亩用30毫升,即1支(10毫升)用1桶水,对高龄大虫应增加用量。
注意事项:
1.除尽具有长持效控制害虫种群的特点,为达最佳防效推荐在卵孵盛期或在低龄幼虫发育初期使用。
2.除尽具有胃毒和触杀的双重作用,施药时要均匀的将药液喷到叶面害虫取食部位或虫体上。
3.除尽不宜与其他杀虫剂混用,提倡与其他不同作用机制的杀虫剂交替使用,如卡死克等,每季作物建议使用次数不超过2次。
4.傍晚施药更有利药效发挥。
质量标准及理化性质:
化学名称: 4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈
英文名称: 4-Bromo-2-(p-chloropenyl)-1-(ethoxymethyl-5-(trifluoromethyl)pyrrle-3-carbonitrile
CA登记号: 122453-73-0
分子式: C15H11BrClF3N2O
分子量: 407.62
性状: 纯品为白色或类白色油性粉末
熔点: 100~101℃
溶解性: 溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、四氢呋喃、乙腈,醇、甲苯、二甲苯等有机溶剂,不容于水。
酸碱性: 中性,pH 6~8
含量: 98.00---99.50%
毒性: 大鼠急毒(口服) LD50 441~1152mg/Kg
兔急性经皮剂量LD50 ≥2000 mg/Kg
兔眼刺激轻微
日本鲤鱼 LC50=0.5ppm
经改进的Ames试验及中国仓鼠卵巢试验表明无制突变性
药害: 溴虫腈原药溶于丙酮和水中(1∶1),试验浓度1000ppm时,对棉苗和利马豆无药害。
如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴:溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
苯,甲苯
密度小于水,液溴
CCl4密度大于水
苯,甲苯,CCl4,都是有机物,可以互溶
溴水是液溴的水溶液,水与有机物不互溶,液溴是单质非极性分子,可以在有机物尤其是非极性有机溶剂中大量溶解。液溴只能少量溶解在水中,并发生化学反应,形成溴水。
苯与溴水:苯在水上,下层水颜色逐渐消失变淡,上层液体苯颜色变深发红。有萃取
甲苯与溴水:如上,雷同。有萃取。
苯于液溴互溶,甲苯也是。
苯或者甲苯与CCl4虽然密度不一样,但是它们互溶,因此,当苯或者甲苯与溴的CCl4溶液混合时,不会出现界面,没有萃取现象,它们完全互溶了。
参考词条:极性非极性分子,相似相溶原理
如果甲苯遇到溴的水溶液,简称溴水,那么会发生物理萃取现象,由于甲苯密度小于水,所以萃取溴之后在上层,可看到溶液分层,上层为橙红色,下层水层颜色变浅或褪为无色
甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)
扩展资料:
作用与用途:
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。
香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。
参考资料来源:百度百科-溴
参考资料来源:百度百科-甲苯