硝基乙酸和溴乙酸酸性谁大

一种中间体2-(2-硝基苯基)乙醇的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

步骤1、将50ml浓度80%的浓硫酸、0.5g催化剂Pt-Pd/CNTs和100ml二氯乙烷加入装有温度计、机械搅拌棒、恒压漏斗的500ml三口烧瓶中；

步骤2、使用冰水浴降温至-5℃，依次缓慢滴入128ml乙酸苯乙酯和96ml浓度68%浓硝酸，滴加完毕后保温反应1h；

步骤3、搅拌下将反应液倒入盛有600ml水的1000ml四口烧瓶中，升温蒸出二氯乙烷，冷却，分液漏斗分去酸性水层，并用去离子水洗涤油相，得硝基乙酸苯乙酯；

步骤4、将上述硝基乙酸苯乙酯全部加入到装有温度计、机械搅拌、回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入甲醇600ml和0.1M的盐酸1Oml升温回流，回流温度为68℃；

步骤5、反应结束后得硝基苯乙醇的甲醇酸性溶液，冷却，用浓度30%的NaOH溶液调节水解反应液pH=7；

步骤6、常压蒸出甲醇和乙酸甲酯后减压蒸馏，冷冻，抽滤，洗涤干燥得到淡黄色2-(2-硝基苯基)乙醇晶体。

硝基乙烷在热碱溶液中会发生取代反应，（方程式：CH3-CH2-NO2+NaOH➡CH3-CH2-OH+NaNO2）,所以反应完后两种有机物会互溶，所以没有明显现象。硝基乙酯（硝基乙酸乙酯吧），不过不管怎样，硝基什么酯都是酯类化合物，酯类化合物在碱性条件下很稳定，所以在热碱溶液中极难水解。一个是溶液另一个是有机物，二者并不互溶，所以会有明显的分层现象。综上，用热碱溶液通过分层现象可以判断硝基乙烷和硝基乙酯，有明显分层现象的是硝基乙酯，没有明显分层现象的是硝基乙烷。

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乙酸不能与2，

4-二硝基苯肼发生反应。2，

4-二硝基苯肼是羰基试剂，醛和酮结构中含有羰基，会发生反应，生成2，

4-二硝基苯腙黄色晶体。乙酸结构中含有的是羧基，不是羰基，表面上看含有羰基，但羰基和羟基之间通过p-π共轭体系，已经形成了统一体，即羧基。

基本信息：

中文名称

2-硝基苯氧乙酰氯

中文别名

2-硝基苯氧基乙酰氯邻硝基苯氧基乙酰氯

英文名称

2-(2-nitrophenoxy)acetyl

chloride

英文别名

AEWBGACGIKCIJH-UHFFFAOYSA2-Nitro-phenoxyessigsaeure-chlorid2-nitrophenoxyacetyl

chloride

CAS号

20142-87-4

合成路线：

1.通过2-硝基苯氧乙酸合成2-硝基苯氧乙酰氯

2.通过邻硝基苯酚合成2-硝基苯氧乙酰氯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1306963

甲酸和乙二酸都具有还原性，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

而乙酸不具有还原性，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。可利用此性质将它们与乙酸区别开。

甲酸有醛的结构，能与银氨溶液反应有银镜现象，可用托伦试剂鉴别。

扩展资料

银镜反应注意事项：

1、不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温下与硫酸反应生成三聚乙醛；在0℃或0℃以下，则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体，四聚乙醛是不溶于水的固体，聚合后的乙醛不 再有乙醛的特性。

2、所用银氨溶液必须随用随配，不可久置，不能贮存。因为溶液放置较久，会析出黑色的易爆炸的物质一氮化三银沉淀，该物质哪怕是用玻璃棒刮擦也会因引起其分解而爆炸。这一沉淀在干燥时受振动也会发生猛烈爆炸。

3、做银镜反应的实验时，硝酸银溶液的浓度不宜太小，以硝酸银的质量分数为2%～4%为宜。

参考资料来源：百度百科-银镜反应

A．由溴丙烷水解制丙醇为水解反应；由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，反应类型不同，故A不选；

B．由苯硝化制硝基苯为取代反应；由苯与氢气反应制环己烷为加成反应，反应类型不同，故B不选；

C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇为水解反应，酯化反应、水解反应均属于取代反应，反应类型相同，故C选；

D．由氯代环己烷消去制环己烯为消去反应；由丙烯与溴反应制1，2-二溴丙烷为加成反应，反应类型不同，故D不选；

故选C．

3-硝基丙酸[1]  为白色结晶化合物，溶于水、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙醚和热的三氯甲烷，不溶于石油醚和苯。主要存在于发红的甘蔗中，有毒，人误食后严重者可致死。3-硝基丙酸（β-Nitropropionic acid）是曲霉属和青霉属的少数菌种产生的有毒代谢产物，在某些高等植物中也有存在。

加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，能产生砖红色沉淀的是乙醛和甲酸。为组一。

无现象的是乙酸和丙酮。为组二。

再向组一的两种药品中加入石蕊试液，变红的为甲酸，无现象为乙醛。

再向组二的两种药品中加入石蕊试液，变红的为乙酸，无现象为丙酮。