什么样的烃能发生取代反应，什么样的烃能发生加成反应 ，什么样的烃能发生加聚反应 其原理分别是什么
【望采纳~】 取代反应（substitution reaction） 是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。 这是饱和烃基的特性反应，一般来说，有饱和基的在一定条件下都是可以的。 【例如】甲烷有一个甲基，可取代；乙烷有一个甲基，可取代；丙烷有两个甲基，可取代；甲苯有一个甲基，可取代；另外，有乙基等饱和烷基也是可以的，乙基也可以看做是一个甲基 和一个碳氢二的。 加成反应：不饱和化合物的一种特征反应 只要含有不饱和度就可以，无论有机还是无机。 反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。 【例如】乙烯，乙炔，苯，甲苯，乙醛 加聚反应（Addition Polymerization ）：即加成聚合反应， 凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 【例如】乙烯加剧成聚乙烯
| （1）CH 3 CH 2 Br + NaOH CH 3 CH 2 OH + NaBr 取代反应 （2） 取代反应 （3）2CH 3 CH 2 OH+O 2 CH 3 CHO + 2H 2 O 氧化反应 （4）CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH CH 3 COONH 4 +2Ag↓+3NH 3 +H 2 O 氧化反应 （5） 加聚反应 |
| 试题分析：（1）溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成乙醇，属于取代反应。 （2）甲苯在浓硫酸的作用下和浓硝酸发生硝化反应生成TNT，该反应也是取代反应。 （3）乙醇在铜或银的作用下发生催化氧化生成乙醛，该反应是氧化反应。 （4）乙醛含有醛基，能和银氨溶液发生银镜反应，该反应是氧化反应。 （5）氯乙烯分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚氯乙烯，该反应是加聚反应。 点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见题型。试题基础性强，有利于培养学生的学习兴趣，提高学生的应试能力和规范答题能力。 |
这个题是考查对有机物基础性质的。属于基础类型题。
A中，甲苯中没有碳碳双键，苯环中是一种介于单双建之间的大π键，大π键比较稳定，不能使溴水褪色，同样也不能跟强酸强碱反应。烷和苯同样不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲基受到苯环的影响会变得活泼，所以甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色。所以A错。
B中，不能发生消去反应。消去反应消去的是羟基以及羟基碳相邻碳上的氢，虽然苯环上有属于羟基碳相邻碳上的氢，但是若消去就破坏了苯环原有的很稳定的大π键形成碳碳三键，这是不符合应稳定存在的原则，故此时不会发生消去反应。所以B错。
C中，不饱和度为2，同时题上没说明物质所属类别，故同分异构体比较多。除了碳碳双键，可能存在碳氧双键；或者碳碳三键。可能是酯，也可能是酸，也可以是其他类物质。只要找一个反例即可推翻次选项，例如CH2=CH—CH2OOCH、CH2=CH—CH2COOH等。所以C错。
D正确，溴水加入直馏汽油（此汽油中不含不饱和键）中，发生萃取，油层在上水层在下；加入四氯化碳中发生萃取，油层在下水层在上；加入乙酸中，不分层，乙酸可以与水以任意比互溶，故可以根据不同的现象进行鉴别。所以D正确。
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一、取代反应
有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
1、卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。
2、硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。
3、水解反应：卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解（包括皂化反应）、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
4、酯化反应：酸和醇作用生成酯和水的反应。
注意点：①取代与置换不同，置换中一定有单质参加反应，并生成一种新的单质，而取代则不一定有单质参加反应或生成。②被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团，而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团，也可以是无机物分子中的原子或原子团。
二、加成反应
有机物分子中不饱和碳原子跟其它原子和原子团结合生成新物质的反应。通常不饱和碳原子主要指C＝C、C＝O（一般不含羧酸或酯中的C＝O）、碳碳叁键以及具有一定不饱和性的苯环。
1、在催化剂的作用下，烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮及油脂及氢气发生的加成反应。
2、常温下含有不饱和碳原子的有机物与卤素单质、卤代氢的加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。如乙烯→氯乙烷。
3、与水的加成反应：烯、炔等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。如乙烯水化生成乙醇。
注意点：①发生加成反应的主体都是含有不饱和键的有机物，加成的物质往往是非金属单质（H2、Cl2等）或小分子化合物（H2O、HX等）。②不饱和键是发生加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
三、消去反应
有机物在适当的条件下，从一个分子内脱去小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。
1、醇的消去：如实验室用乙醇制取乙烯。
2、卤代烃的消去反应：如溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去可得到乙烯。
注意点：①卤代烃发生消去反应的条件是与强碱的醇溶液共热，（若与强碱的水溶液共热发生水解反应）②卤代烃发生消去反应结构条件是连接卤原子的碳原子还有一个相邻的带有氢原子的碳原子，否则不能发生消去反应。③醇的消去是在浓硫酸、加热条件下，如乙醇制乙烯，温度控制在170°C、浓硫酸做催化剂。④醇的消去也是要具备结构上的一个条件即连接羟基的碳原子还有一个相邻的带有氢原子的碳原子，否则不能发生消去反应。
四、聚合反应
由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应。聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。聚合反应中的小分子叫单体，反应后生成的高分子称聚合体。
1、加聚反应：是指不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。发生加聚反应的单体可以是一种，也可以是多种，单体可以含一个C＝C双键，也可含两个C＝C双键。
如：单烯烃的加聚、炔烃的加聚、二烯烃的加聚等。
2、缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（如H2O、HX、NH3等）的反应。
如：酚醛缩聚、醇酸缩聚（如乙二酸和乙二醇）、羟酸缩聚（如乳酸）、氨基酸缩聚等。
注意点：加聚反应是单体通过加成不饱和键断开，相互连接生成高聚物，但没有小分子，而缩聚反应是有机物中活性基团通过缩合除生成高聚物外，还生成小分子。
五、有机反应中的氧化还原反应：
有机反应中的氧化还原反应是从得失氧氢的角度判断是否发生氧化或还原。
1、氧化反应：通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。
（1）有机物的燃烧都是氧化反应。
（2）不饱和烃、苯的同系物、醇类、醛类等被酸性高锰酸钾或其它氧化剂氧化。
（3）醇的去氢氧化。
（4）醛的加氧氧化：醛基C—H键断裂后加入氧，醛基被氧化成羧基。甲酸、甲酸酯、葡萄糖等分子中含有醛基，所以也可以发生加氧氧化。醛类及含醛基的化合物除在一定条件下发生催化氧化外，还能被银氨溶液、新制Cu(OH)2，这些弱氧化剂氧化。
（5）苯酚常温下在空气中放置可被氧化生成粉红色物质。
2、还原反应：指有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应。烯、炔、苯和苯的同系物、酚、醛、酮、不饱和油脂等可催化加氢。
| 浓H2SO4 |
| △ |
故答案为：+3HNO3
| 浓H2SO4 |
| △ |
（2）氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式：nCH2=CHCl→，发生的是加聚反应，故答案为：nCH2=CHCl→；
（3）2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH
| 醇 |
| △ |
故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH
| 醇 |
| △ |
（4）CaC2和水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）2，
故答案为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca（OH）2；
（5）苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3．
性质1，使高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸
2、加氯气光照在甲基上取代；
3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；
4、催化剂作用下与H2加成；
5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代，生成TNT
，使溴水褪色
，只与液溴在铁或溴化铁的催化下反应
即取代反应，甲苯取代发生在邻位或对位，与高锰酸钾生成苯甲酸
，不发生加聚反应
