聚乙二醇是属于极性分子吗，强极性还是弱极性

低分子量聚乙二醇(peg)为极性分子，高分子量peg和ppg称为聚氧化乙烯和聚氧化丙烯极性逐渐减小并难溶于水。聚丁二烯为非极性分子见于一些合成橡胶中易溶于烃类溶剂。

(本提问自2021年12月1日补全修订，已替代2018年10月15日旧版本)

一、烃类：

是非极性固定液，包括烷烃和芳烃。常用的有角鲨烷（相对极性定为零）、石蜡烷和聚乙烯等。

二、硅氧烷类：

是通用型固定液，从弱极性到极性都有，种类多，使用温度较高，溶解能力强，使用范围广。

1、聚二甲基硅氧烷类：

目前使用最广泛的固定液，可使用温度范围大，对一般的有机化合物有较好的溶解能力。

常用的固定液有：SE-30、OV-1、OV-101、SP2100、SF-96、DC-200和UCW982等。

2、聚苯基甲基硅氧烷类：

由于硅原子上引入了苯基，与甲基硅酮相比较，芳香化合物的溶解度升高，极性组分保留值增大。

适合分离甾体化合物、生物碱、醇类和糖类等化合物。

按苯基含量不同可分为三类：

（1）低苯基聚硅氧烷类（苯基含量＜20%）：如OV-3、OV-7、HP-5和SE-52等。

（2）中苯基聚硅氧烷类（苯基含量20%～50%）：如OV-17和DC-550等。

（3）高苯基聚硅氧烷类（苯基含量＞50%）：如OV-22和OV-25等。

3、氟烷基聚硅氧烷类：

是中等极性固定液，给质子能力很强，对硝基化合物和酮类有显著的选择性保留，对芳烃和醇类则否。

比较常用的是QF-1。

4、氰烷基聚硅氧烷类：

是极性较强的固定液，由于含有电负性的氰基，对极性组分有较强的定向力，对含芳香基和烯基化合物保留较强。

适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃与芳烃，适合分离不饱和脂肪酸，适合分离糖类、醇类、酚类、甾体化合物和脂肪酸等。

比较常用的是OV-225。

三、醇类：

是氢键型固定液，分非聚合醇类与聚合醇类。

聚乙二醇类的相对极性为++++，适合分离醇类、醛类、脂肪酸类、酚类、生物碱类、酯类等化合物。

最常用的是PEG-20M，药物分析中最常用的气相色谱仪固定液。

四、酯类：

是中强极性固定液，分非聚合酯类与聚合酯类。

1、非聚合酯类：常用的有邻苯二甲酸酯，如DNP，是分析低沸点化合物最常用的固定液之一。

2、聚合酯类：常用的有线性脂肪族聚酯，如DEGS，适合分离醇类、酚类、脂肪酸类、酯类和胺类等化合物。

聚乙二醇是非离子型的水溶性聚合物，它能与许多极性较高的物质配伍，对低极性的物质配伍性差，相对分子质量低的聚乙二醇配伍性较好。

聚乙二醇可与蛋白、氧化淀粉、硝基纤维素、聚醋酸乙烯酯和玉米朊配伍或部分配伍。与蜂蜡、蓖麻油、明胶、阿拉伯胶，矿物油、橄榄油和石蜡等不互溶。

依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。

扩展资料：

主要用途

聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。

相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。

相对分子质量高的聚乙二醇(Mr>2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。在制药工业上，用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。

市售符合食品和药物使用的聚乙二醇(如Polyethylene Glycol NF，Dow chemical Co.)更适于化妆品使用。甲氧基聚乙二醇和聚丙二醇的应用与聚乙二醇相近。

参考资料来源：百度百科-聚乙二醇

强极性柱可选择极性键合相。氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性。氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体、强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用，故被广泛用于糖类的分析，但它不能用于分离羰基化合物，如甾酮、还原糖等，因为它们之间会发生反应生成Schiff 碱。二醇基键合相适用于分离有机酸、甾体和蛋白质。

弱极性柱选择非极性键合相。利用特殊的反相色谱技术，例如反相离子抑制技术和反相离子对色谱法等，非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是应用最为广泛的非极性键合相，它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。短链烷基键合相能用于极性化合物的分离，而苯基键合相适用于分离芳香化合物。

聚醚类材料在日常生活和化学研究中普遍存在，值得注意的是，相似结构的聚醚溶解性差异极大。例如，聚乙二醇（PEG，[–CH2–CH2–O–]n）的水溶性极好，当n ≤ 600时，PEG在水中无限可溶，可广泛应用于化妆品行业。然而，与PEG结构类似的聚甲醛（POM，[–CH2–O–]n）是一种完全不溶于水的塑料。那么问题来了，根据教科书里的经典理论，聚合物重复单元内烃基部分的增加（即其C/O比例的提高），将不利于在水中溶解。

显然，这与PEG，POM的水溶性实验结果背道而驰！早在1969年，Blandamer等人指出PEG的优异水溶性来自于溶剂化后产生的氢键网络与周围水分子的氢键网络匹配度良好。但迄今为止，对于相似结构的聚醚（如PEG和POM）之间的水溶性差异的机理解释尚未提出，也成为该领域的一个未解之谜。

基于此背景，近日，荷兰阿姆斯特丹大学的Sander Woutersen教授联合德国马普高分子研究所的Mischa Bonn教授在国际著名刊物《Nature Communications》上发表了名为“On the origin of the extremely different solubilities of polyethers in water”的论文。研究者结合时间分辨振动光谱，介电松弛谱和从头计算分子动力学模拟等手段，提出影响PEG和POM水溶性差异的根本原因在于氧原子的诱导效应，即对水分子的锚定作用。在PEG链中，氧原子的吸电子诱导效应可充分作用于两侧的碳原子上，氧原子附近将具有较高的电子云密度，更强的极性，则与水分子作用力更强，容易溶胀，进一步溶解。然而对于POM，每个氧原子需要与间隔的氧原子“共享”相邻碳原子的电子，因此其周围电子云密度大大下降，不利于其在水中溶解。

研究者根据之前模拟得到的电荷分布情况，进一步引入水分子，模拟其分子动力学，结果如图2所示，显然，一段时间后，PEG3能与水分子产生相互作用，溶胀后进一步溶解，而POM3更倾向于结构间相互聚集，水分子不易插入。但研究者将POM3中的氧原子电荷参数用PEG3中的参数带入修正后，得到POM3*，令人惊讶的是，模拟后最终POM3*结构中插入了许多水分子，理论上具备较好的水溶性。该结果确认了POM与PEG的水溶性差异的根源在于氧原子的电荷分布，即其诱导效应的强弱。

性质：品种很多，例如聚乙二醇300(PEG300)、聚乙二醇600(PEG600)、聚乙二醇20 000(PEG20M)，PEG后面数字表示平均分子量。常用的除上述外，还有1000，1500，2000，4000，6000等。由液体乙二醇在高温及高压或低压下聚合而得。它们是能形成氢键的强极性气相色谱固定液，分子量愈低极性愈强。最高使用温度100～200℃。分子量愈低，最高使用温度愈低。溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷等溶剂。适用于分离醇、醛、酮、脂肪酸、酯及许多含氧和含氮官能团等极性化合物，对芳烃和非芳烃的分离有选择性。特别适用于水溶液分析，并能直接测定水。广泛用于细胞融合，是体细胞遗传学中不可缺少的一种试剂。