乙醇与氢卤酸的取代反应的反应式

醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法，比如乙醇和氢溴酸反应的反应方程式是C2H5OH+HBr=加热=C2H5Br+H2O。

醇与氢卤酸的反应通常是在液态条件下进行的，反应需要加热，实验室中通常采用的是1：1浓硫酸和固体NaBr代替HBr进行反应。

醇是指脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，是有机化合物中的一个大类。

醇可以根据羟基所连接碳原子的类型分成三类，分别是伯醇、仲醇和叔醇还可以根据羟基所连羟基的种类不同分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇这三类。

从下面的试题感受一下吧！

溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃．制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操怍步 骤如下：

①检查装置的气密性；

②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；

③小心加热，使其充分反应．

请问答下列问题．

（1）装置A的作用是 ．

（2）反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体的分子式是 ．

（3）反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的

（填写上正确选项的字母）．

a．稀氢氧化钠溶液    b．乙醇    c．四氯化碳

（4）（3）中实验操作中所需的主要玻璃仪器是

（填仪器名称）．

（5）要进一步制得纯净的溴乙烷，司继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是

（填写正确选项的字母）．

a．分液    b．蒸馏    c．萃取

（6）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后

（按实验的操作顺序选填下列序号）．

①加热    ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液．

C2H5OH＋HBr----->(加热)C2H5Br＋H2O

实验室通常更多的采用1：1浓硫酸和固体NaBr代替HBr进行反应：

2C2H5OH＋2NaBr＋H2SO4----->(加热)2C2H5Br＋Na2SO4＋2H2O

氢卤酸的活性：HI>HBr>HCl

HI加热即可反应，HBr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有ZnCl2催化下加热才能进行。

1、氢氟酸加热也不反应

；

2、盐酸要加无水氯化锌并且加热才能反应

；

3、氢溴酸,氢碘酸微热即可

；

原理：水溶液中亲核性I->Br->Cl->>F-乙醇中氢氧根离子很弱,所以反应速度很慢。

羟基被质子化后，离去的是谁，水是电中性的，不带电，和带正电荷的碳之间的作用力比较小，是比溴离子更好的离去基团。离去后，带负电的溴离子和带正电的碳原子结合，形成溴代烷烃。

乙醇的化学性质为酸性。

乙醇的性质：

乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子.CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O- + H+ 乙醇的pKa=15.9,与水相近.乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行.CH3CH2OH+D2O→（可逆）CH3CH2OD+HOD 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属（主要是碱金属）

反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑ 乙醇可以和高活跃性金属反应,生成醇盐和氢气.醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱 结论：（1）乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈.（2）活泼金属（钾、钙、钠、镁、铝）可以将乙醇羟基里的氢取代出来.

还原性：

乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛.酒精中毒的罪魁祸首通常被认为是有一定毒性的乙醛,而并非喝下去的乙醇.例如 2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O（条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热）

酯化反应

乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化作用,生成乙酸乙酯.C2H5OH+CH3COOH－浓H2SO4△(可逆)→CH3COOCH2CH3+H2O（此为取代反应） “酸”脱“羟基”,“醇”脱“羟基”上的“氢”与氢卤酸反应。

乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水.C2H5OH + HBr→C2H5Br + H2O或写成CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H-OH C2H5OH + HX→C2H5X + H2O 注意：通常用溴化钠和硫酸的混合物与乙醇加热进行该反应.故常有红棕色气体产生氧化反应。

燃烧后发出淡蓝色火焰,生成二氧化碳和水（蒸气）,并放出大量的热,不完全燃烧时还生成一氧化碳,有黄色火焰,放出热量 完全燃烧：C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （2）催化氧化：在加热和有催化剂（Cu或Ag）存在的情况下进行.2Cu+O2－加热→2CuO

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同.（1）消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸） C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O （2）缩合（分子间脱水）制乙醚（140℃ 浓硫酸） 2C2H5OH →C2H5OC2H5 + H2O（此为取代反应）

乙醇是一种有机物，俗称酒精，相对分子质量为46，是带有一个羟基的饱和一元醇。乙醇在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，无毒，浓度低可饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防工业、医疗卫生、有机合成、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

浓氢溴酸易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有机溶剂。能与水、醇、乙酸混溶。露于空气及日光中因溴游离，色渐变暗。除铂、金和钽等金属外，对其他金属皆腐蚀，生成金属溴化物。还具有强还原性，能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为溴。