对甲苯磺酰胺的合成方法
1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。
工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对甲苯磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用温水洗涤，吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。
粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。
物料质量配比为粗对位胺：30%氢氧化钠液碱：水=100：45：1300；粗对位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中，打开夹套蒸汽阀加热至70℃，再加入配方量的粗对位胺，开动后搅拌器，待粗对位胺全部溶解时，分次加入配方量的活性炭，继续搅拌0.5h，将料液放入过滤桶，趋热过滤，用热水洗涤，吸干。滤液随即打入精制锅，用盐酸中和至PH值=2-3，降温至30-35℃左右，将料液放入过滤桶过滤，再用水洗至中性，移入离心机离干，即为含水10%的成品，若需要干品，则送到气流烘干器烘干，得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。
2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。
反应结束后，经冷却、过滤、洗涤得粗品，粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。
重氮甲烷是最简单的重氮化合物，化学式为CH2N2，室温下是一个不稳定的黄色有毒气体，具爆炸性，一般均使用它的乙醚溶液。它用作甲基化试剂，也用于制取亚甲基卡宾。重氮甲烷是一个线形分子，有多个共振式，中间的氮原子带有部分正电荷，两端的碳和氮原子带有部分负电荷。其分子中可能还含有三原子四电子的大π键，从而导致重氮甲烷的偶极矩实际上并不大，与共振结构预测的结果有偏离。实验室中制取的重氮甲烷的量通常以mmol计，方法是用N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺（Diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液与温热的氢氧化钠水溶液反应，蒸馏提纯；或以1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍（MNNG）为原料，低温加入氢氧化钾水溶液也可得到重氮甲烷。
中文名称
对甲苯磺酰胺-15N
英文名称
4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
p-Toluenesulfonamide-15N4-methyl-15N-benzenesulfonamide4-methyl[15N]benzene-1-sulfonamidetoluene-4-[15N]sulfonamidep-Tosyl
amide-15N15N-p-toluenesulfonamide15N-p-Toluolsulfonamid
CAS号
287476-18-0
合成路线：
1.通过对甲苯磺酰氯合成对甲苯磺酰胺-15N，收率约82%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1632870
<p>
</p>
<p>⑴
可用于鉴别：与对甲基苯磺酰氯作用</p>
<p>
产物可溶于强碱的为伯胺；</p><p>有固体析出的为仲胺；</p><p>不反应，出现分层现象的为叔胺。</p><p>⑵
可用于分离伯、仲、叔胺。在混合物中加入对甲苯磺酰氯，进行作用，然后:
</p>
<p>蒸出叔胺；</p><p>过滤得到仲胺的磺酰胺，滤液为伯胺的磺酰胺钠盐。</p><p>产物经过水解得到原来的胺。</p><p>
</p>
<p>所以，原题是不是多选啊，选
abc？？？</p>
中文名称
N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺
英文名称
N-(6-methoxyquinolin-8-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
TSQ-6NTS-Q
CAS号
109628-27-5
合成路线：
1.通过8-氨基-6-甲氧基喹啉和对甲苯磺酰氯合成N-(6-甲氧基-8-喹啉基)对甲苯磺酰胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/118706
物化性质：本品外观为白色结晶性粉状，易燃，溶于乙醇，难溶于水和乙醚。
用途：本品用于有机合成，也用于制造荧光染料、增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂-氯胺T、杀菌剂等，还用于木材加工光亮剂的制造等。
1.用于有机合成。对甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。
2.用于合成荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。
3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛树脂的增韧剂。
4.在光亮镀镍中作初级光亮剂。用于光亮多层镀镍，使镀层光亮均匀。一般用量0.2～0.3g/L。
