诺氟沙星的化学结构式？
C16H18FN3O3。
诺氟沙星胶囊是第三代喹诺酮类抗菌抗生素，主要用于各种敏感的革兰阳性菌的感染，能够阻碍消化道内致病菌的DNA的作用，抑制细菌DNA的复制，从而细菌不能生长繁殖，对细菌具有抑制作用，可以用来治疗肠炎痢疾以及泌尿系统的感染。也可以用于治疗咽喉炎，扁桃体炎，肾盂肾炎，耳鼻喉科，妇科，皮肤科感染性疾病等。
扩展资料：
注意事项：
食物会影响诺氟沙星的吸收速率，并且诺氟沙星是一个浓度依赖性的药物，即在治疗浓度范围内，浓度越高疗效越好。空腹服用诺氟沙星，吸收迅速，且药物浓度高于饭后服用的药物浓度。
多数人的服药习惯是用少量水即可送服药物。而诺氟沙星在应用剂量较大时或pH值在7以上时，容易发生结晶尿，为了避免结晶尿的发生，要特别提醒顾客多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
参考资料来源：百度百科-诺氟沙星
参考资料来源：百度百科-化学结构式
目录1 拼音2 英文参考3 国家基本药物4 诺氟沙星药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状 4.5.1 熔点 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 溶液的澄清度4.7.2 有关物质4.7.3 干燥失重4.7.4 炽灼残渣4.7.5 重金属 4.8 含量测定 4.8.1 色谱条件与系统适用性试验4.8.2 测定法 4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 附：4.13 版本 5 诺氟沙星说明书 5.1 诺氟沙星的别名5.2 外文名5.3 诺氟沙星的适应症5.4 诺氟沙星的用量用法5.5 注意事项5.6 规格 附：* 诺氟沙星相关药品说明书其它版本 1 拼音
nuò fú shā xīng
2 英文参考Norfloxacin
3 国家基本药物与诺氟沙星有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 203 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*20 盒（瓶） 3 化学药品和生物制品部分 * 204 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*6 盒（瓶） 0.94 化学药品和生物制品部分 205 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*10 盒（瓶） 1.5 化学药品和生物制品部分 206 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*12 盒（瓶） 1.8 化学药品和生物制品部分 207 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*24 盒（瓶） 3.6 化学药品和生物制品部分 208 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*30 盒（瓶） 4.4 化学药品和生物制品部分 209 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*40 盒（瓶） 5.9 化学药品和生物制品部分 210 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*48 盒（瓶） 7 化学药品和生物制品部分 211 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*50 盒（瓶） 7.3 化学药品和生物制品部分 212 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*60 盒（瓶） 8.6 化学药品和生物制品部分 213 18 诺氟沙星 胶囊 100mg*100 盒（瓶） 14.1 化学药品和生物制品部分 214 18 诺氟沙星 片剂 100mg*10 盒（瓶） 1.3 化学药品和生物制品部分 215 18 诺氟沙星 片剂 100mg*24 盒（瓶） 3.1 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 诺氟沙星药典标准4.1 品名4.1.1 中文名诺氟沙星
4.1.2 汉语拼音Nuofushaxing
4.1.3 英文名Norfloxacin
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C16H18FN3O3 319.24
4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1乙基6氟1,4二氢4氧代7（1哌嗪基）3喹啉羧酸。按干燥品计算，含C16H18FN3O3应为98.5%～102.0%。
4.5 性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性。
本品在二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解；在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶。
4.5.1 熔点本品的熔点为218～224℃（2010年版药典二部附录Ⅵ C）。
4.6 鉴别（1）取本品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷－甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液（15：10：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置与荧光应与对照品溶液主斑点的位置与荧光相同。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上（1）、（2）两项可选做一项。
4.7 检查4.7.1 溶液的澄清度取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。
4.7.2 有关物质取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每12.5mg诺氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中含0.75μg的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约15mg，置200ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相A定量稀释制成每1ml中约含0.3μg的溶液，作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）－乙腈（87：13）为流动相A，乙腈为流动相B；按下表进行线性梯度洗脱。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品和依诺沙星对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解，用流动相A稀释制成每1ml中含诺氟沙星0.15mg、环丙沙星和依诺沙星各3μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，以278nm为检测波长，记录色谱图，诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和诺氟沙星峰与依诺沙星峰的分离度均应大于2.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，以278nm为检测波长，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，以278nm和262nm为检测波长，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A（262nm检测）按外标法以峰面积计算，不得过0.2%。其他单个杂质（278nm检测）峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）；其他各杂质峰面积的和（278nm检测）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 10 100 0 20 50 50 30 50 50 32 100 0 42 100 0 4.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十五。
4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）－乙腈（87：13）为流动相，检测波长为278nm。称取诺氟沙星对照品、环丙沙星对照品和依诺沙星对照品各适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量使溶解，用流动相稀释制成每1ml中含诺氟沙星25μg、环丙沙星和依诺沙星各5μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，诺氟沙星峰的保留时间约为9分钟。诺氟沙星峰与环丙沙星峰和诺氟沙星峰与依诺沙星峰的分离度均应大于2.0。
4.8.2 测定法取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取诺氟沙星对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
4.9 类别喹诺酮类抗菌药。
4.10 贮藏遮光，密封，在干燥处保存。
4.11 制剂（1）诺氟沙星软膏 （2）诺氟沙星乳膏 （3）诺氟沙星胶囊 （4）诺氟沙星滴眼液
4.12 附：杂质A：1乙基6氟7氯4氧代1,4二氢喹啉3羧酸
4.13 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 诺氟沙星说明书5.1 诺氟沙星的别名力醇罗片淋克小星诺氟沙星 力醇罗氟哌酸淋沙星淋克星。
5.2 外文名Norfloxacin, AM715, Brazan, Fulgram, Lexnor, MK0366, Uroxacin, Noroxin, Zoroxin
5.3 诺氟沙星的适应症用于泌尿道、呼吸系统、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病。
5.4 诺氟沙星的用量用法口服：成人一般用量为每日400mg～800mg，分为3～4次服，伤寒或其他沙门氏菌感染用每日800～1600mg，分4次服。空腹服药吸收较好。一般疗程为3～8日，少数病例可达3周。对于慢性泌尿道感染病例，可先用一般量2周，再减量为每日200mg，睡前服用，持续数月。
5.5 注意事项1.服药初期可有上腹部不适感，一般无需停药，可逐渐自行消退，但有胃疡史的病人应慎用。
2.少数病人可引起转氨酶升高，停药后可恢复正常。
3.少数病人可出现周围神经 *** 症状，四肢皮肤有针刺感，或有轻微的灼热感，加用维生素B1和B12可减轻。
4.一般不用于幼儿。
5.6 规格
结构与CAS 号如下图所示
说明: 从理论上讲，右边的结构更直观符合螯合物的目的，所以优选右边一个；
但是从结构上讲，两个都对，只是呈现的方式（或者画法）有些区别而已。
螯合物结构式
拓展：在引入吡嗪环前，1-乙基-6-氟-7-氯-1，4-二氢-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯可以先和氟硼酸（或三氟化硼-乙醚或乙酸硼)反应，致使4位上的羰基被形成硼螯合物，然后再引入吡嗪基。这样的好处是，7位氟被置换的副反应产物减少，收率可提高15%以上，而且产品的质量得到改善。
yī nuò shā xīng
2 英文参考enoxacin [湘雅医学专业词典]
3 依诺沙星药典标准3.1 品名3.1.1 中文名依诺沙星
3.1.2 汉语拼音Yinuoshaxing
3.1.3 英文名Enoxacin
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C15H17FN4O3·1.5H2O 347.35
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1乙基6氟1,4二氢4氧代7（1哌嗪基）1,8萘啶3羧酸倍半水合物。按干燥品计算，含C15H17FN4O3应为98.5%～102.0%。
3.5 性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在甲醇中微溶，乙醇中极微溶解，水中不溶；在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。
3.6 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》282图）一致。
3.7 检查3.7.1 溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
3.7.2 有关物质取本品约25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使溶解，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液，照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）－甲醇－乙腈（80：10：10）为流动相A以0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）－甲醇－乙腈（350：325：325）作为流动相B，柱温为40℃，检测波长为269nm。按下表进行线性梯度洗脱，取依诺沙星对照品、诺氟沙星杂质B对照品和氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含依诺沙星0.25mg、诺氟沙星杂质B 2.5μg和氧氟沙星2.5μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，依诺沙星峰的保留时间约为9分钟，诺氟沙星杂质B峰与依诺沙星峰的分离度应大于4.9，依诺沙星峰与氧氟沙星峰的分离度应大于1.1。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 10 100 0 25 0 100 35 0 100 36 100 0 45 100 0 3.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为7.8%～9.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过O.1%。
3.7.5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0）－甲醇－乙腈（80：10：10）为流动相；检测波长为269nm。取依诺沙星对照品5mg，诺氟沙星杂质B对照品和氧氟沙星对照品各2.5mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约4ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，依诺沙星峰的保留时间约为9分钟，诺氟沙星杂质B峰与依诺沙星峰的分离度应大于4.9，依诺沙星峰与氧氟沙星峰的分离度应大于1.1。
3.8.2 测定法取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约20ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取依诺沙星对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.9 类别喹诺酮类抗菌药。
3.10 贮藏遮光，密封，在干燥处保存。
3.11 制剂（1）依诺沙星片 （2）依诺沙星乳膏 （3）依诺沙星胶囊 （4）依诺沙星滴眼液
3.12 附：诺氟沙星杂质B:1乙基6氟7[（2氨乙基）氨基]4氧代1,4二氢喹啉3羧酸
3.13 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 依诺沙星说明书4.1 依诺沙星的别名依诺沙星；氟啶酸
4.2 外文名Enoxacin, Flumark, Gyramid, ENX
4.3 依诺沙星的适应症用于咽喉、支气管、肺、尿路、前列腺、胆囊、肠道、中耳、副鼻窦等部位感染，也可用于脓皮病及软组织感染。
4.4 依诺沙星的用量用法口服：成人常用量1日300～600mg（按无水物计量）。分3次给予。
4.5 注意事项参见氟嗪酸。
4.6 规格
