甲苯如何生成邻甲基苯酚

甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。

为方便我把苯基写成Ph，则甲苯写成PhCH3

邻位：o，

间位：m，

对位：p

逆合成分析法：括号里面的为试剂

3-甲基苯酚←（H2O）←(m)-N2+Ph-CH3  ·Cl-←（NaNO2+HCl)←

(m)-NH2-Ph-CH3←（Zn+HCl）←(m)-NO2-Ph-CHO←（H2SO4+HNO3）←Ph-CHO←

（新制MnO2)←PhCH3

3-甲基-2-戊烯←（H+,△）←3-甲基-3-戊醇←（H2O）←（CH3CH2MgBr)←CH3CH2COCH3(2-丁酮）←（CrO3·吡啶）

←CH3CH2CH（OH）CH3←（H2O)←（CH3MgBr）←CH3CH2CHO←（CrO3·吡啶）←CH3CH2CH2OH←（H2O)←（CH3MgBr）←环氧乙烷

甲苯制对甲苯酚的步骤是：第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

中文名

邻甲基苯甲醚

外文名

2-Methylanisole

别名

2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

化学式

C24H30O3

基本信息主要用途安全信息系统编号TA说

基本信息

中文名称:邻甲基苯甲醚

英文名称:2-Methylanisole

中文别名:2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

英文别名:1-Methoxy-2-methylbenzene2-MethoxyToluene/2-Methyl Anisoleo-Cresyl methyl ether~2-Methoxytoluene2-Methoxytolueneo-Methylanisoleo-Methoxytoluene1-methoxy-2-methyl-benzene1-methoxy-3-methyl-benzene1-methoxy-4-methyl-benzene

CAS号:578-58-5

分子式:C24H30O3

分子量:366.4932

主要用途

是一种有机合成中间体，农药工业用于制新除草剂NK-409等

安全信息

风险术语

R10:Flammable. 易燃。

安全术语

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

系统编号

CAS号：578-58-5

EINECS号：209-426-3

具体原理比较复杂...有C正离子效应也有空间位阻效应，综合起来应该是对位比率较大，大学学了（要认真学啊别像我...)就明白了，高中老师估计也忘得差不多了

邻甲基苯酚 苯环上的一氯代物也有4种

因为这两种结构苯环上的氢没有对称位置，不存在等效氢。

羟基上的氢不能被氯取代。

所以不提苯环上的氢，还要再加一个甲基上的取代产物，也就是各是5种