100号溶剂油爆炸极限范围是多少

甲苯氧化反应：

甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

扩展资料：

甲苯的用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产。

甲苯也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

参考资料来源：百度百科—甲苯

100号溶剂油闪点在50℃。

100#溶剂油为芳烃混合物，透明液体，主要成分为三甲苯，馏程175-195℃，闪点不低于50℃，密度（20℃g/cm3) 0.8-0.9。100#溶剂油主要用于油漆溶解剂、油墨稀释剂、农药乳化剂、机械清洗剂以及生产双氧水等。

100号和150号溶剂油属于芳烃产品。如南京巨吉石化有限责任公司提供的100号溶剂油就是三甲苯，芳烃牌号JLA-100 JLA-100外观透明液体无不溶水及机械杂质透明液体。

无不溶水及机械杂质颜色（赛氏）不小于＋28 +30芳烃含量％不小于98 99.98% C9芳烃含量％不小于94% 94.85%。

溶剂油的用途：

溶剂油，是五大类石油产品之一。溶剂油的用途十分广泛。用量最大的为涂料溶剂油（俗称油漆溶剂油），其次有食用油、印刷油墨、皮革、农药、杀虫剂、橡胶、化妆品、香料、医药、电子部件等溶剂油。

目前约有400-500种溶剂在市场上销售，其中溶剂油（烃类溶剂，苯类化合物）占一半左右。

以上内容参考 百度百科-溶剂油

常见物质的爆炸限度

浓度单位为空气的体积百分比。

Class IA 液体 (闪点低于 73°F (22.8°C)沸点低于 100°F (37.8°C) 是为NFPA 704 燃烧速度 4

Classes IB (闪点低于 73°F (22.8°C)沸点大于等于 100°F (37.8°C)) 与 IC液体 (闪点大于等于 73°F (22.8°C) , 但小于 100°F (37.8°C)) 是为NFPA 704 燃烧速度 3

Classes II (闪点大于等于 100°F (37.8°C), 但小于 140°F)与 IIIA 液体 (闪点大于等于140°F (60°C), 但小于200°F (93.3°C)) 是为NFPA 704 燃烧速度 2

Class IIIB液体 (闪点大于等于 200°F (93.3°C) 是为NFPA 704 燃烧速度1物质 最小爆炸限度 (LFL/LEL) %空气体积百分比 最大爆炸限度 (UFL/UEL) %空气体积百分比 NFPA分级 闪点 最小点燃能量mJ

空气体积百分比 自燃

温度 乙醛 4.0 57.0 IA -39°C 0.37 175°C 乙酸(冰醋酸) 4 19.9 II 39°C to 43°C 　463°C 醋酸酐 II 54°C 丙酮 2.6 - 3 12.8 - 13 IB -17°C 1.15 @ 4.5% 465°C, 485°C[1] 乙腈 IB 2°C 　524°C 一氯乙烷 7.3 19 IB 5°C 　390°C 乙烯 2.5 82 IA -18°C 0.017 @ 8.5% （在纯氧中为0.0002 @ 40%） 305°C 丙烯醛 2.8 31 IB -26°C 0.13 　丙烯腈 3.0 17.0 IB 0°C 0.16 @ 9.0% 　3-氯丙烯 2.9 11.1 IB -32 °C 0.77 　氨气 15.7 27.4 IIIB 11°C 680 651°C 砷 4.5 - 5.1[2] 78 IA 可燃气体 苯 1.2 7.8 IB -11°C 0.2 @ 4.7% 560°C 1,3-二烯丁烷 2.0 12 IA -85°C 0.13 @ 5.2% 　丁烷,正丁烷 1.6 8.4 IA -60°C 0.25 @ 4.7% 420 - 500°C 乙酸正丁酯 1 - 1.7[1] 8 - 15 IB 24°C 　370°C 丁醇, 1 11 IC 29°C 正丁醇 1.4[1] 11.2 IC 35°C 　340°C 正丁基氯,1-氯丁烷 1.8 10.1 IB -6°C 1.24 　正丁基硫醇 1.4[3] 10.2 IB 2°C 　225°C 甲基丁基酮,2-己酮 1[4] 8 IC 25°C 　423°C 丁烯,1-丁烯 1.98[2] 9.65 IA -80°C 二氧化硫 1.0 50.0 IB -30°C 0.009 @ 7.8% 90°C 一氧化碳 12[2] 75 IA -191°C 可燃气体 　609°C 一氧化氯 IA 可燃气体 1-氯-1,1-二氟乙烷 6.2 17.9 IA -65°C 可燃气体 氰气 6.0 - 6.6[5] 32 - 42.6 IA 可燃气体 环丁烷 1.8 11.1 IA -63.9°C[6] 　426.7°C 环己烷 1.3 7.8 - 8 IB -18°C - -20°C[7] 0.22 @ 3.8% 245°C 环己醇 1 9 IIIA 68°C 　300°C 环己酮 1 - 1.1 9 - 9.4 II 43.9 - 44°C 　420°C[8] 茂[9] IB 0°C 0.67 640°C 环戊烷 1.5 - 2 9.4 IB - 37 to -38.9°C[10][11] 0.54 361°C 环丙烷 2.4 10.4 IA -94.4°C[12] 0.17 @ 6.3% 498°C 癸烷 0.8 5.4 II 46.1°C 　210°C 二硼烷 0.8 88 IA -90°C Flammable gas[13] 　38°C 邻二氯苯 2[14] 9 IIIA 65°C 　648°C 1,1-二氯乙烷 6 11 IB 14°C 1,2-二氯乙烷 6 16 IB 13°C 　413°C 1,1-二氯乙烯 6.5 15.5 IA -10°C 可燃气体 一氟二氯甲烷 　54.7 　不可燃[15]-36.1°C[16] 　552°C 二氯甲烷 16 66 　不可燃 二氯硅烷 4 - 4.7 96 IA -28 °C 0.015 　柴油 0.6 7.5 IIIA >62°C (143°F) 　210°C 二乙醇胺 2 13 IB 169°C 乙二胺 1.8 10.1 IB -23°C to -26°C 　312°C 二乙基二硫 1.2 　II 38.9°C[17] 二乙基醚 1.9 - 2 36 - 48 IA -45°C 0.19 @ 5.1% 160 - 170°C 二乙基硫 IB -10°C[18] 1,1-二氟乙烷 3.7 18 IA -81.1°C[19] 1,1-二氟乙烯 5.5 21.3 　-126.1°C[20] 二异丁基酮 1 6 　49°C 二异丁基醚 1 21 IB -28°C 二甲基醚 2.8 14.4 IA 可燃气体 1,1-二甲基肼 IB 　二甲基硫 IA -49°C 二甲基亚砜 2.6 - 3 42 IIIB 88 - 95°C 　215°C 1,4-二恶烷,戴奥辛 2 22 IB 12°C 1-环氧-3-氯丙烷 4 21 　31°C 乙烷 3[2] 12 - 12.4 IA 可燃气体 -135 °C 　515°C 乙醇、酒精 3 - 3.3 19 IB 12.8°C (55°F) 　365°C 乙二醇单乙醚 3 18 　43°C 2-乙基单乙醚乙酸 2 8 　56°C 乙酸乙脂 2 12 IA -4°C 　460°C 乙胺 3.5 14 IA -17 °C 乙苯 1.0 7.1 　15-20 °C 乙烯 2.7 36 IA 　0.07 490°C 乙二醇 3 22 　111°C 环氧乙烯 3 100 IA −20 °C 一氯乙烷 3.8[2] 15.4 IA −50°C 乙基硫醇 IA 　燃料油No.1 0.7[2] 5 呋喃 2 14 IA -36°C 汽油(100辛烷值) 1.4 7.6 IB <−40°C (−40°F) 　246 - 280°C 甘油 3 19 　199°C 庚烷 1.05 6.7 　-4°C 0.24 @ 3.4% 204 - 215°C 正己烷 1.1 7.5 　-22°C 0.24 @ 3.8% 225°C, 233°C[1] 氢气 4/17[21] 75/56 IA 可燃气体 0.016 @ 28%（纯氧中是0.0012） 500 - 571°C 硫化氢 4.3 46 IA 可燃气体 0.068 　异丁烷 1.8[2] 9.6 IA 可燃气体 　462°C 异丁醇 2 11 　28°C 异弗尔酮 1 4 　84°C 异丙醇 2[2] 12 IB 12°C 　398 - 399°C425°C[1] 异丙基氯 IA 　煤油Jet A-1 0.6 - 0.7 4.9 - 5 II >38°C (100°F) as jet fuel 　210°C 氢化锂 IA 　二巯基乙醇 IIIA 　甲烷(天然气) 4.4 - 5 15 - 17 IA 可燃气体 0.21 @ 8.5% 580°C 乙酸甲脂 3 16 　-10°C 甲醇 6 - 6.7[2] 36 IB 11°C 　385°C455°C[1] 甲胺 IA 8°C 一氯甲烷 10.7[2] 17.4 IA -46 °C 二甲基醚 IA −41 °C 甲基乙基醚 IA 　甲乙酮 1.8[2] 10 IB -6°C 　505 - 515°C[1] 甲酸甲脂 IA 　甲硫醇 3.9 21.8 IA -53°C 石脑油 0.7[1] 6.5 　38-43°C 　258°C 吗啉 1.8 10.8 IC 31 - 37.7°C 　310°C 萘 0.9[2] 5.9 IIIA 79 - 87 °C [[新己烷] 1.19[2] 7.58 　−29 °C 　425°C 四羰基镍 2 34 　4 °C 　60 °C 硝基苯 2 9 IIIA 88°C 硝基甲烷 7.3 22.2 　35°C 　379°C 辛烷 1 7 　13°C 异辛烷 0.79 5.94 戊烷 1.5 7.8 IA -40 to -49°C as2-Pentane0.18 @ 4.4% 260°C 正戊烷 1.4 7.8 IA 　0.28 @ 3.3% 　异戊烷 1.32[2] 9.16 IA 420°C 磷化氢 IA 　丙烷 2.1 9.5 - 10.1 IA 可燃气体 0.25 @ 5.2% (in pure oxygen 0.0021) 480°C 乙酸丙脂 2 8 　13°C 丙烯 2.0 11.1 IA -108°C 0.28 458°C 环氧丙烷 2.3 36 IA 　吡啶 2 12 　20 硅烷 1.5[2] 98 IA <21°C 苯乙烯 1.1 6.1 IB 31 - 32.2°C 　490°C 四氟乙烯 IA 　四氢呋喃 2 12 IB -14°C 　321°C 甲苯 1.2 -1.27 6.75 - 7.1 IB 4.4°C 0.24 @ 4.1% 480°C535°C[1] 三乙基硼烷 　-20°C 　-20°C 三甲基胺 IA 可燃气体 三硝基苯 IA 　松节油 0.8[22] 　IC 35°C 植物油 IIIB 327°C (620°F) 乙酸乙烯脂 2.6 13.4 　−8 °C 氯乙烯 3.6 33 二甲苯 0.9 - 1.0 6.7 - 7.0 IC 27 - 32°C 0.2 　间二甲苯 1.1[1] 7 IC 25°C 　525°C 邻二甲苯 IC 17 °C 对二甲苯 1.0 6.0 IC 27.2°C 　530°C 数据表

常用可燃气体爆炸极限数据表(LEL/UEL及毒性)

物质名称 分子式 爆炸浓度 (V%) 毒性

下限 LEL 上限 UEL

甲烷 CH4 5 15 ——

乙烷 C2H6 3 15.5

丙烷 C3H8 2.1 9.5

丁烷C4H10 1.9 8.5

戊烷（液体） C5H12 1.4 7.8

己烷（液体） C6H14 1.1 7.5

庚烷（液体） CH3(CH2)5CH3 1.1 6.7

辛烷（液体） C8H18 1 6.5

乙烯 C2H4 2.7 36

丙烯 C3H6 2 11.1

丁烯C4H8 1.6 10

丁二烯 C4H6 2 12 低毒

乙炔 C3H4 2.5 100

环丙烷 C3H6 2.4 10.4

煤油（液体） C10-C16 0.6 5

城市煤气 　 4

液化石油气　 1 12

汽油（液体） C4-C12 1.1 5.9

松节油（液体） C10H16 0.8

苯（液体） C6H6 1.3 7.1 中等

甲苯 C6H5CH3 1.2 7.1 低毒

氯乙烷 C2H5Cl 3.8 15.4 中等

氯乙烯C2H3Cl 3.6 33

氯丙烯 C3H5Cl 2.9 11.2 中等

1.2 二氯乙烷 ClCH2CH2Cl 6.2 16 高毒

四氯化碳 CCl4 　 　 轻微麻醉

三氯甲烷 CHCl3 　 　 中等

环氧乙烷 C2H4O 3 100 中等

甲胺 CH3NH2 4.9 20.1 中等

乙胺 CH3CH2NH2 3.5 14 中等

苯胺 C6H5NH2 1.3 11 高毒

二甲胺(CH3)2NH 2.8 14.4 中等

乙二胺 H2NCH2CH2NH2 　 　 低毒

甲醇（液体） CH3OH 6.7 36

乙醇（液体） C2H5OH 3.3 19

正丁醇（液体） C4H9OH 1.4 11.2

甲醛HCHO 7 73

乙醛 C2H4O 4 60

丙醛（液体） C2H5CHO 2.9 17

乙酸甲酯 CH3COOCH3 3.1 16

乙酸 CH3COOH 5.4 16 低毒

乙酸乙酯 CH3COOC2H5 2.2 11

丙酮 C3H6O 2.6 12.8

丁酮C4H8O 1.8 10

氰化氢 ( 氢氰酸 ) HCN 5.6 40 剧毒

丙烯氰C3H3N 2.8 28 高毒

氯气 Cl2 　 　 刺激

氯化氢 HCl

氨气 NH3 15.7 27.4 浓度低时具有神经毒作用；浓度过大时导致呼吸道蛋白质变性、窒息

硫化氢 H2S 4.3 45.5 神经

二氧化硫SO2 　 　 中等

二硫化碳 CS2 1.3 50

臭氧 O3 　 　 刺激

一氧化碳 CO 12.5 74.2 剧毒

氢 H2 4 74.5

本表数值来源基本上以《 SH3063-1999 石油化工企业可燃气体和有毒气体检测报警器设计规范》为主，并与《常用化学危险品安全手册》进行了对照，补充。

（1）苯

最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5.5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶。能与水生成恒沸混合物，沸点为69.25℃，含苯 91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。苯在燃烧时产生浓烟。

（2）甲苯

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

（3）二甲苯

混合二甲苯分子式：C8H10

性质：又称混合二甲苯。是对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙苯的混合物。无色透明液体。沸点135～145℃。相对密度d4200.840～0.870。易燃。化学性质较活泼，可发生异构化、歧化、烷基转移、甲基氧化、脱氢、芳烃氯代、磺化反应等。主要由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得，还可由甲苯歧化生成苯和二甲苯而得；或由甲苯与三甲苯进行甲基转移而得。此混合物主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油添加剂。可作耳科用药。

（4）轻苯

二硫化碳、苯、甲苯、二甲苯、环戊二烯、噻吩等的混合物。黄色透明液体。相对密度不大于0.880。粗苯经两苯塔在150℃以下分馏而得。用作溶剂和制取苯、甲苯、二甲苯、环戊二烯、二硫化碳、噻吩等。

有毒物质、易燃，接触后应及时用肥皂洗净。

（5）粗苯

生产的粗笨一般含5%~10%的溶油剂（洗油低沸点馏分），这种油在苯加工过程中是废物。所以在生产中有些厂生产两种苯,即轻苯和重苯。其主要区别在于: 轻苯主要是150℃前的馏出物,不含溶剂油。重苯主要是150℃、200℃的馏出物，含溶剂油。

粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一,经脱氨后的焦炉煤气中含有苯系化合物，其中以苯含量为主，称之为粗苯。三甲苯、茚、萘、氧茚等的混合物。

（6）重苯

无色至淡黄色液体。密度0.960~0.990。用于制取古马隆树脂、各种三甲苯等。将粗苯经两苯塔在150~200℃分馏而得。与轻苯主要区别在于: 轻苯主要是150℃前的馏出物,不含溶剂油。重苯主要是150℃、200℃的馏出物，含溶剂油。

（1）苯

最简单的芳烃.分子式C6H6.为有机化学工业的基本原料之一.无色、易燃、有特殊气味的液体.熔点5.5℃,沸 点80.1℃,相对密度0.8765（20／4℃）.在水中的溶解度很小,能与乙醇、乙醚、二硫化碳等有机溶剂混溶.能与水生成恒沸混合物,沸点为69.25℃,含苯 91.2％.因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出.苯在燃烧时产生浓烟.

（2）甲苯

无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水.相对密度 0.866.凝固点-95℃.沸点110.6℃.折光率 1.4967.闪点（闭杯） 4.4℃.易燃.蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）.低毒,半数致死量（大鼠,经口）5000mg/kg.高浓度气体有麻醉性.有刺激性.

（3）二甲苯

混合二甲苯分子式：C8H10

性质：又称混合二甲苯.是对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙苯的混合物.无色透明液体.沸点135～145℃.相对密度d4200.840～0.870.易燃.化学性质较活泼,可发生异构化、歧化、烷基转移、甲基氧化、脱氢、芳烃氯代、磺化反应等.主要由石油催化重整料、裂解汽油、焦炉副产汽油经分离而得,还可由甲苯歧化生成苯和二甲苯而得；或由甲苯与三甲苯进行甲基转移而得.此混合物主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油添加剂.可作耳科用药.

（4）轻苯

二硫化碳、苯、甲苯、二甲苯、环戊二烯、噻吩等的混合物.黄色透明液体.相对密度不大于0.880.粗苯经两苯塔在150℃以下分馏而得.用作溶剂和制取苯、甲苯、二甲苯、环戊二烯、二硫化碳、噻吩等.

有毒物质、易燃,接触后应及时用肥皂洗净.

（5）粗苯

生产的粗笨一般含5%~10%的溶油剂（洗油低沸点馏分）,这种油在苯加工过程中是废物.所以在生产中有些厂生产两种苯,即轻苯和重苯.其主要区别在于:轻苯主要是150℃前的馏出物,不含溶剂油.重苯主要是150℃、200℃的馏出物,含溶剂油.

粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一,经脱氨后的焦炉煤气中含有苯系化合物,其中以苯含量为主,称之为粗苯.三甲苯、茚、萘、氧茚等的混合物.

（6）重苯

无色至淡黄色液体.密度0.960~0.990.用于制取古马隆树脂、各种三甲苯等.将粗苯经两苯塔在150~200℃分馏而得.与轻苯主要区别在于:轻苯主要是150℃前的馏出物,不含溶剂油.重苯主要是150℃、200℃的馏出物,含溶剂油.

IUPAC中文命名

苯

常规

分子式 C6H6

SMILES C1=CC=CC=C1

分子量 78.11 g/mol

外观 无色透明易挥发液体

气味 有强烈芳香气味。12ppm浓度时可检测到油漆稀释剂气味

CAS号 71-43-2

RTECS号 CY1400000

IMDG规则页码 3185

UN编号 1114

性质

STP下的密度 0.8786 g/cm3

溶解度 0.18 g/ 100 ml 水

熔点 278.65 K (5.5 ℃)

沸点 353.25 K (80.1 ℃)

相态

三相点 278.5 ± 0.6 K

临界点 289.5℃

4.92MPa

熔解热

(ΔfusH) 9.84 kJ/mol

汽化热

(ΔvapH) 44.3 kJ/mol

燃烧热 3264.4 kJ/mol

危险性

闪点 -10.11℃(闭杯)

自燃 562.22℃

爆炸极限 1.2 - 8.0 %

摄取 可引起急性中毒，麻痹中枢神经，需要充分漱口，喝水，尽快洗胃。

吸入 可导致呼吸困难。严重者可能导致呼吸及心跳停止。

皮肤 变干燥，脱屑，皴裂，有的可能发生过敏性湿疹

眼睛 有刺激性。需用大量清水冲洗

处理方式

* 危险性:

o 遇热、明火易燃烧、爆炸。

* 人身保护:

o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具

* 稳定性:

o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。

* 储存:

o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。防止静电

液体性质

标准生成焓

(ΔfH0液) 48.95 ± 0.54 kJ/mol

标准熵

(S0液) 173.26 J/mol·K

热容

(Cp) 135.69 J/mol·K (298.15 K)

若非注明，所有数据都依从国际单位制和来自标准温度和压力条件下。 参考和免责条款

苯(C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。

化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。

目录

[隐藏]

* 1 发现

* 2 结构

* 3 物理性质

* 4 化学性质

o 4.1 取代反应

+ 4.1.1 卤代反应

+ 4.1.2 硝化反应

+ 4.1.3 磺化反应

+ 4.1.4 烷基化反应

o 4.2 加成反应

o 4.3 氧化反应

o 4.4 其他反应

* 5 制备

o 5.1 从煤焦油中提取

o 5.2 从石油中提取

+ 5.2.1 催化重整

+ 5.2.2 蒸汽裂解

o 5.3 芳烃分离

o 5.4 甲苯脱烷基化

+ 5.4.1 甲苯催化加氢脱烷基化

+ 5.4.2 甲苯热脱烷基化

o 5.5 甲苯歧化和烷基转移

o 5.6 其他方法

* 6 分析测试方法

* 7 安全

o 7.1 毒性

o 7.2 可燃性

* 8 工业用途

* 9 苯的异构体

* 10 苯的衍生物

o 10.1 取代苯

o 10.2 多环芳烃

* 11 参看

* 12 参考文献

* 13 外部链接

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发现

凯库勒的摆动双键

放大

凯库勒的摆动双键

苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。1803年-1819年G. T. Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。

1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。又对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想：

詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。

1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。大约从1865年起开始了苯的工业生产。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。

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结构

苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

6个p轨道形成离域大∏键的电子云

放大

6个p轨道形成离域大∏键的电子云

碳数为4n+2(n是自然数)，且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯，苯就是[6]-轮烯。

苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Å，C-C键长为1.40Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2杂化。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大∏键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。

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物理性质

苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重，。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程（antoine）计算：

\lg P = A - {B \over C + t}

其中：P 单位为 mmHg, t 单位为 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205

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化学性质

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。

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取代反应

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。

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卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH + X_2 \to PhX + HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。

FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^-

PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

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硝化反应

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：

PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

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磺化反应

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

H_2SO_4 + PhH \to PhSO_3H + H_2O

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

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烷基化反应

在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯：

PhH + C_2H_4 \to Ph\!-\!C_2H_5

在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。

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加成反应

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。

C_6H_6 + 3H_2 \to C_6H_{12}

此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。

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氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。

2C_6H_6 + 15O_2 \to 12CO_2 + 6H_2O

但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）

2C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O

这是一个强烈的放热反应。

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其他反应

苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。

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制备

苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。

直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。

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从煤焦油中提取

在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。

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从石油中提取

在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。

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催化重整

重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。

在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂 - 铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。

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蒸汽裂解

蒸汽裂解是由乙烷,丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油,重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。

裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。

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芳烃分离

从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。

* Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。

* Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。

* Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为99.9%。

* IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。

* Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率98.8%，其中苯的收率为100%。

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甲苯脱烷基化

甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯、及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。

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甲苯催化加氢脱烷基化

用铬，钼或氧化铂等作催化剂，500-600°C高温和40-60个大气压的条件下，甲苯与氢气混合可以生成苯，这一过程称为加氢脱烷基化作用。如果温度更高，则可以省去催化剂。反应按照以下方程式进行：

Ph\!-CH_3 + H_2 \to Ph\!-H + CH_4

根据所用催化剂和工艺条件的不同又有多种工艺方法：

* Hydeal法：由Ashiand &refing 和UOP公司在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%，纯度可达99.98%以上，质量优于Udex法生产的苯。

* Detol法：Houdry公司开发。用氧化铝和氧化镁做催化剂，反应温度540-650℃，反应压力0.69-5.4MPa，原料主要是碳7-碳9芳烃。苯的理论收率为97%，纯度可达99.97%。

* Pyrotol法：Air products and chemicals公司和Houdry公司开发。适用于从乙烯副产裂解汽油中制苯。催化剂为氧化铝-氧化铬，反应温度600-650℃，压力0.49-5.4MPa。

* Bextol法：壳牌公司开发。

* BASF法：BASF公司开发。

* Unidak法：UOP公司开发。

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甲苯热脱烷基化

甲苯在高温氢气流下可以不用催化剂进行脱烷基制取苯。反应为放热反应，针对遇到的不同问题，开发出了多种工艺过程。

* MHC加氢脱烷基过程：由日本三菱石油化学公司和千代田建设公司在1967年开发。原料可以用甲苯等纯烷基苯，含非芳烃30%以内的芳烃馏分。操作温度500-800℃，操作压力0.98MPa，氢/烃比为1-10。过程选择性97-99%（mol），产品纯度99.99%。

* HDA加氢脱烷基过程：由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力3.43-6.85MPa，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。

* Sun过程：由Sun Oil公司开发

* THD过程：Gulf Research and Development公司开发

* Monsanto过程：孟山都公司开发

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甲苯歧化和烷基转移

随着二甲苯用量的上升，在1960年代末相继开发出了可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术，主要反应为：

甲苯歧化和烷基转移反应

这个反应为可逆反应，根据使用催化剂、工艺条件、原料的不同而有不同的工艺过程。

* LTD液相甲苯岐化过程：美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260-315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上

* Tatoray过程：日本东丽公司和UOP公司1969年开发，以甲苯和混合碳9芳烃为原料，催化剂为丝光沸石，反应温度350-530℃，压力2.94MPa，氢/烃比5-12，采用绝热固定床反应器，单程转化率40%以上，收率95%以上，选择性90%，产品为苯和二甲苯混合物。

* Xylene plas过程：由美国Atlantic Richfield公司和Engelhard公司开发.使用稀土Y型分子筛做催化剂,反应器为气相移动床,反应温度471-491℃，常压。

* TOLD过程：日本三菱瓦斯化学公司1968年开发，氢氟酸-氟化硼催化剂，反应温度60-120℃，低压液相。有一定腐蚀性。

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其他方法

此外，苯还可以通过乙炔加成得到。反应方程式如下：

\rm 3CH\!\equiv\!CH \longrightarrow C_6H_6

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分析测试方法

气相色谱和液相色谱可以检测各种产品中苯的含量。苯的纯度的测定一般使用冰点法。

对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者采用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。或者直接用硝酸吸收空气中的苯，硝化成间二硝基苯，然后用二氯化钛溶液滴定，或者用间二甲苯配制的甲乙酮碱溶液比色定量。

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安全

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毒性

参看苯中毒

由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟便会有致命危险。

长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。引起神经衰弱综合症。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。

妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。

对皮肤、粘膜有刺激作用。国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物。

接触限值：

* 中国 MAC 40 mg/m3(皮)

* 美国ACGIH 10ppm, 32mg/m3 TWA: OSHA 1ppm, 3.2 mg/m3

毒性：

* LD50: 3306mg/kg(大鼠经口)；48mg/kg(小鼠经皮)

* LC50: 10000ppm 7小时（大鼠吸入）

当然，由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度。

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可燃性

由于苯可以在空气中燃烧，因此它一般都被定为危险化学品。例如在中华人民共和国《危险货物品名表》（GB 12268-90）中，苯属第三类危险货物易燃液体中的中闪点液体。而且由于它的挥发性，可能造成蒸气局部聚集，因此在贮存，运输时一般都要求远离火源和热源，防止静电。

由于苯的冰点比较高，在寒冷天气中运输会有困难，但是加热熔化会带来危险性。

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工业用途

早在1920年代，苯就已是工业上一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。

苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前，所有的抗爆剂都是苯。然而现在随着含铅汽油的淡出，苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响，对地下水质也有污染，欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：

* 苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯

* 与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚

* 制尼龙的环己烷

* 合成顺丁烯二酸酐

* 用于制作苯胺的硝基苯

* 多用于农药的各种氯苯

* 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯

此外还可以用来合成氢醌，蒽醌等化工产品。

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苯的异构体

* 杜瓦苯

* 盆苯

* 休克尔苯

* 棱柱烷

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苯的衍生物

下面是一些有代表性的苯的取代物或与苯结构相似的物质。

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取代苯

烃基取代

* 甲苯

* 二甲苯

* 苯乙烯

含氧基团取代

* 苯酚

* 苯甲酸

* 苯乙酮

* 苯醌

卤代

* 氯苯

* 溴苯

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多环芳烃

* 联苯

* 三联苯

* 稠环芳烃

o 萘

o 蒽

o 菲

o 茚

o 芴

o 苊

o 薁

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参看

* 芳香性

* BTX

* π键

* 粗苯

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参考文献

1. 中国石化北京化工研究院，《常用危险化学品安全数据卡》（内部材料），2004年

2. 魏文德主编，《有机化工原料大全》第三卷，化学工业出版社，1994年，p358-381, ISBN 7-5025-0684-5

3. (英)汉考克(Hancock,E.G.)主编，《苯及其工业衍生物》，化学工业出版社,1982.11

4. US 3863310 (1975).

5. FR 1549188 (1972).

6. JP 45-24933 (1970).

7. GB 1241316 (1975).

8. US 3879602 (1983).

9. Wilson, L. D. "Health Hazards from aromatic Hydrocarbons", Des Plaines, III., Universal Oil Products Company, 1962

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外部链接

维基词典

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苯

维基共享资源图标

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苯

* Benzene Material Safety Data Sheet

* Chemistry WebBook上的化学性质数据

* 职业性苯中毒诊断标准——GBZ68-2002

* 化工世界苯网——提供苯的市场行情

甲苯（易制毒-3），属于三类危险品。

它是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。

沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

扩展资料

甲苯的操作注意事项：密闭操作，加强通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯，属于三类危险品。它是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料，医药，农药，火炸药，助剂，香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯的操作注意事项：密闭操作，加强通风，操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。