已酸酐是什么,求大神。
己酸酐
分子式: C12H22O3
分子质量: 214.30
沸点: 246-248℃
熔点: -40-246℃
中文名称: 己酸酐;次羊脂酸酐
英文名称: hexanoic acid, anhydride;hexanoic anhydride;Caproic anhydride;Hexanoic acid anhydride;n-Hexoic anhydride
性质描述: 无色或淡黄色油状液体。熔点-40.6℃。沸点254-257℃(241-243℃),143℃(1.93kPa),相对密度0.9279(17/4℃),折光率1.4297。能与醇、醚混溶。遇水易水解成己酸。
生产方法: 由正己酸与乙烯酮反应而得。将正己酸冷却,通入乙烯酮,然后加热反应,反应结束后进行分馏,在1h内升温至220℃,于常压下蒸去低沸物。随后再减压分馏,收集118-121℃(1.6kPa)馏分,即得成品。
用途: 用于有机合成,合成酯类和药物。
乙酸酐
无色透明液体。有强烈的乙酸气味。味酸。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度1.080。熔点-73℃。沸点139℃。折光率1.3904。闪点54℃。自燃点 400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。易燃。有腐蚀性。勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。有催泪性。
已二酸更快的溶解于醋酸酐中:乙酸裂解法(烯酮法)以丙酮或乙酸为原料,首先热分解生成中间体乙烯酮,然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收。
与CO在有氢或无氢下反应形成的粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物中碘化合物的方法,该方法包括:在处理罐内有甲醇和/或乙酸甲酯的存在下,热处理粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物,蒸馏热处理过的粗乙酸酐或热处理过的粗乙酸酐和粗乙酸混合物。
操作事项
密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
以上内容参考:百度百科-二酸
一、甲酸。
甲酸(化学式HCOOH,分子式CH2O2,分子量46.03),俗名蚁酸,是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。弱电解质,熔点8.6℃,沸点100.8℃。酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料,也用作消毒剂和防腐剂。
由于甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛和性质。
甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,尽管在通常情况下甲酸不会生成酰氯或者酸酐。甲酸能在浓硫酸作用下脱水分解为一氧化碳和水。甲酸具有和醛类似的还原性。它能起银镜反应,把氧化银中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成碳酸,碳酸不稳定,随即分解为二氧化碳和水。
甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下(如硫酸,氢氟酸),和烯烃迅速反应生成甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。
二、乙酸。
乙酸,也叫醋酸(36%--38%)、冰醋酸(98%),化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。纯的无水乙酸(冰醋酸)是无色的吸湿性固体,凝固点为16.6℃(62℉),凝固后为无色晶体,其水溶液中呈弱酸性且蚀性强,蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
乙酸分子里的羧基上的氢原子能够部分电离,变为氢离子(即质子)而释放出来,导致羧酸的酸性。乙酸是一种一元弱酸,酸度系数为4.8,pKa=4.75(25℃),浓度为1mol/L的醋酸溶液(类似于家用醋的浓度)的pH为2.4,也就是说仅有0.4%的乙酸分子电离,成为氢离子和乙酸根离子。
乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,同时可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。
乙酸的典型化学反应:
乙酸与碳酸钠:2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O(乙酸酸性比碳酸强)
乙酸与碳酸钙:2CH3COOH+CaCO3==(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
乙酸与碳酸氢钠:NaHCO3+CH3COOH==CH3COONa+H2O+CO2↑
乙酸与碱反应:CH3COOH+NaOH==CH3COONa+H2O
乙酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH3COOH==(CH3COO)2Fe+H2↑
Zn+2CH3COOH==(CH3COO)2Zn +H2↑
2Na+2CH3COOH==2CH3COONa+H2↑,2Na+2H2O=2NaOH+H2↑
乙酸与氧化锌反应:2CH3COOH+ZnO==(CH3COO)2Zn+H2O
乙酸与乙醇反应:CH3COOH+C2H5OH=△=CH3COOC2H5+H2O(注:条件是加热,浓硫酸催化,可逆反应)
2.乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应,反应类型属于取代反应中的酯化反应)。
CH3COOH + CH3CH2OH<==>CH3COOCH2CH3 + H2O
3.由于弱酸的性质,对于氢前面的金属,乙酸是有腐蚀性的,例如铁、镁和锌,反应生成氢气和乙酸盐。虽然铝在空气中表面会形成氧化铝保护层,但是氧化铝是两性氧化物,在乙酸的作用下,氧化膜会被破坏,内部的铝就可以直接和乙酸作用,生成乙酸铝和氢气。
4.金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如小苏打与醋的反应。除了乙酸亚铬,几乎所有的醋酸盐能溶于水。
Mg(S)+ 2 CH3COOH(aq)→ (CH3COO)2Mg(aq) +H2(g)
NaHCO3(s)+ CH3COOH(aq) →CH3COONa(aq) +CO2(g) +H2O(l)
5.在440℃的高温下,乙酸可分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水。
三、乙醛。
乙醛(acetaldehyde)是一种醛,又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。熔点-121℃,沸点20.8℃,密度小于1000千克/立方米。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发,蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。
乙醛的化学性质如下:
乙醛燃烧:2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂
银镜反应:CH₃CHO+2Ag₂O→CH₃COOH+2Ag↓
乙醛与新制的氢氧化铜反应:CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O(加热)(生成砖红色氧化亚铜沉淀)
乙醛和氢气反应生成乙醇,是加成反应,也是还原反应,体现氧化性:CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH
希望我能帮助你解疑释惑。
2CH3COOH
+
Na2CO3
=2CH3COONa
+
CO2
↑+
H2O
2CH3COOH
+
Cu(OH)2=Cu(CH3COO)2
+
2H2O
CH3COOH
+
C6H5ONa
=C6H5OH
(苯酚)+
CH3COONa
2)自己:乙酸的晶体结构显示,分子间通过氢键结合为二聚体
3)对于许多金属,乙酸是有腐蚀性的,例如铁、镁和锌,反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表面会形成氧化铝保护层,所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如最著名的例子:小苏打与醋的反应。除了醋酸铬(II),几乎所有的醋酸盐能溶于水。
Mg(s)+
2
CH3COOH(aq)→
(CH3COO)2Mg(aq)
+
H2(g)NaHCO3(s)+
CH3COOH(aq)
→CH3COONa(aq)
+
CO2(g)
+
H2O(l)
4)乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应,特别注意的是,可以还原生成乙醇,通过亲核取代机理生成乙酰氯,也可以双分子脱水生成酸酐。
乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯(本反应为可逆反应,反应类型属于取代反应中的酯化反应)。
5)其他普通化学反应:
乙酸与碳酸钠:2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O
乙酸与碳酸钙:2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
乙酸与碳酸氢钠:NaHCO3+CH3COOH→CH3COONa+H2O+CO2↑
乙酸与碱反应:CH3COOH+-OH-=CH3COO-
+H2O
乙酸与弱酸盐反应:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-
+H2O+CO2↑
乙酸与活泼金属单质反应:Fe+2CH3COOH→(CH3COO)2Fe+H2↑
乙酸与氧化锌反应:2CH3COOH+ZnO→(CH3COO)2Zn+H2O
乙酸与醇反应(酯化反应):CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O(条件是加热,浓硫酸催化,可逆反应)
乙酸与锌反应:2CH3COOH
+Zn
→(CH3COO)2Zn
+H2↑
乙酸与钠反应:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑
求采纳。
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O
脚标你自己改一下,其中碳氧双键和碳碳双键没有标出,你自己考虑一下。
将氨基酰化转变成酰胺是保护氨常用的方法.通常伯胺酰基化已足以保护基,防止其被氧化和烃化反应的发生.常用的酰基化试剂为酰卤和酸酐.
邻苯二甲酸酐与伯胺所生成的邻苯二甲酰亚胺非常稳定,不受催化氢化碱性还原,醇解以及氯化氢,溴化氢,乙酸溶液的影响,也适用于保护伯胺.在酸性或碱性条件下水解或用肼解法脱去保护.
1:水解成酸
2:醇解成酯
3:氨解成酰胺
4:脱水剂