麻黄碱加乙醇反应

【别名】 麻黄素盐酸麻黄素左旋麻黄素 ,麻黄碱

【外文名】Ephedrine Hydrochlorid, Ephetonin, sanedrine

【性状】 常用其盐酸盐，白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。

【药理作用】

可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用。具有以下作用：1、心血管系统：使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。 2、支气管：松弛支气管平滑肌，其α效应尚可使支气管粘膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期应用反致粘膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。 3、中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。

【适应症】

1.用于预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作疗效不佳。 2.用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。 3.治疗各原因引起的鼻粘膜充血、肿胀引起的鼻塞。

【用量用法】

1.支气管哮喘：口服：成人每次25mg，1日3次；儿童每千克体重每次0．5～1mg，1日3次。皮注或肌注：成人每次15～30mg。极量为1次60mg（口服）、50mg（注射）；1日150mg（口服）、120mg（注射）。 2.蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉时维持血压，麻醉皮注或肌注20～50mg。慢性低血压症，每次口服20～50mg，1日2次或3次。 3.解除鼻粘膜充血、水肿，以0．5％～1％溶液滴鼻。每日3次，每次2～3滴。

【注意事项】

1.大量长期使用，可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热、出汗等不良反应。晚间服时，常加服镇静催眠药，如苯巴比妥以防失眠。 2.短期反复使用可致快速耐受现象，作用减弱。停药小时可恢复。 3.甲状腺功能亢进、高血压、动脉硬化、心绞痛等病人忌用。 4.忌与优降甯等单胺氧化酶抑制剂合用，以免引起血压过高。 5.偶有病人对麻黄碱发生变态反应，前列腺肥大的男性可能会发生尿潴留。 6.萎缩性鼻炎禁用。

【规格】 片剂：每片15mg25mg30mg。注射液:每支30mg(1ml)50mg(1ml).滴眼剂：1%。滴鼻剂：0.5%-1% 。

麻黄碱，①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,药代动力学,适应症,用法用量,不良反应,禁忌症,注意事项,药物相互作用,制剂,贮藏, 化合物简介 基本信息 中文名称：麻黄碱 中文别名：1-N,2-二甲基-β-羟基苯乙胺2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇1R,2S-麻黄素1-甲基氨基苄甲醇(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名称：(-)-ephedrine 英文别名：L-ephedrineEphedralFedrinNasolBenzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS号：299-42-3 分子式：C 10 H 15 NO 分子量：165.23200 精确质量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880 物化性质 熔点：37-39 °C(lit.) 性状：常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。 安全信息 海关编码：2939490090 危险类别码：R22 安全说明：S22S25 生产方法 1.从麻黄草中可以提取麻黄碱。 将麻黄草的茎枝切成2～4cm长,加7倍量水,热压0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黄总碱的水溶液。将水煎液用氢氧化钠碱化至pH为12后,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯层pH为7,甲苯萃取液中的麻黄总碱就转移到草酸溶液中,分离掉甲苯层便得麻黄总碱的草酸盐稀溶液。含生物碱的草酸稀溶液在70℃减压浓缩,冷却至30℃,草酸麻黄碱在水中溶解度小,析出结晶,离心分离,得草酸麻黄碱粗品。母液含草酸伪麻黄碱。 草酸麻黄碱粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,过滤,滤液在搅拌下加入氯化钙溶液至不再产生沉淀或显浑浊,可得到麻黄碱盐酸盐溶液。然后,加硫化钠溶液至pH为7.5～8,静置沉淀出草酸钙、硫化铁等杂质,过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5,抽滤,溶液减压浓缩,冷却至30℃,结晶,离心分离,干燥,即得成品。 上述含草酸伪麻黄碱的母液,用氢氧化钠碱化,可分离出伪麻黄碱,再经酰化,转位,水解,中和,可得草酸麻黄碱结晶,再按前述方法处理可得麻黄碱盐酸盐。 用途 麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久能松弛支气管平滑肌、收缩血管有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞时,治疗效果好于肾上腺素。 药典标准 【鉴别】（1)取本品约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液lml，即显蓝紫色；加乙醚lml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色。硫酸盐 取本品l.Og，依法检查（附录Ⅲ B)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%)。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基矽垸键合矽胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5 % ) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N）。重金属 取本品l.Og，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于20.17mg的C 10 H 15 NO‧HC1。 【类别】β2肾上腺素受体激动药。 【贮藏】密封保存。 药物说明 药理学 可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用：①心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。②支气管：松弛支气管平滑肌；其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期套用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。③中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。 药代动力学 口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。T1/2当尿pH 为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。 适应症 ①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。 用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 不良反应 大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。 禁忌症 甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。 注意事项 ⑴交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 ⑵如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 ⑶短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用药 本品可致血压升高、排尿困难、精神兴奋，老年人应慎用。 药物相互作用 ①麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 ②忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。 ⑴与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 ⑵尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 ⑶与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。 ⑷与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。 ⑸与三环类抗抑郁药如马普替林同用时，降低本品的加压作用 ⑹与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 ⑺与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用，可加剧血管收缩，导致严重高血压或外围组织缺血。 ⑻与多沙普仑同用，两者的加压作用均可增强。 制剂 片剂：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻剂：0.5%（小儿）；1%（成人）；2%（检查、手术或止血时用）。 贮藏 遮光，密闭保存。

麻黄碱是什么制成的中医是中国文化里不容忽视的瑰宝，但是在现代社会这项技术却远远没有西药吃香。这其中有非常多的原因，中药传统的治疗方式太难以下咽，并且效果也大多没有西药来的快。但是最跟本的还是因为中药在中国闭塞的几十年中已经落伍于这个世界了，在这种情况下如果要振兴中药，就必须用现代的手法去研究他。陈克恢就在不懈的研究过程中，从药材的成分中提炼出了一个非常重要的物质——麻黄碱。在此之前麻黄一直是一个非常常见的药物，主要作用在治疗咳嗽、哮喘、感冒之类非常常见的疾病。陈克恢自小在从事医生行业的舅舅身边长大，所以对于中医产生了非常浓厚的兴趣。但是他也发现中医大部分都是在凭着经验治疗，或者说中医没有一个对于药材的明确解释，在他的成分方面总是一些含糊其辞。于是在他有了赴美留学的机会之后，他就毫不犹豫的选择了药学专业。并且在拿到了生物学博士学位之后回到了中国，在北京协和医院担任助教。在当时主任的支持下，他采用一些特殊的方式分解了麻黄，最终得出了麻黄碱。这其实不是世界上第一次发现麻黄碱，曾有一位日本的药学家也发现了这个成分。但是他并没有发现这个化学成分在药物中作用，他认为麻黄碱的作用仅仅只有让人瞳孔放大，但是陈克恢却发现了他在治疗咳嗽、哮喘上的巨大作用。

草酸麻黄碱和盐酸麻黄碱的区别在于，草酸麻黄碱难溶于水，盐酸麻黄碱在水中易溶。

草酸麻黄碱难溶于水，灼烧时转变成碳酸盐或氧化物，草酸麻黄碱对中枢神经系统的作用十分明显。

盐酸麻黄碱为白色针状结晶或结晶性粉末，是麻黄碱的盐酸盐，盐酸麻黄碱在水中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶 。

看用什么药吧.不同的药的话有不同的提法.但是原理基本都是一样的.

一班都是利用麻黄碱在理化性质上的物性把麻黄碱从药里分离出来.

打个比方说.就拿蓝色装的新康来说的话.

首先把药皮去掉.把药料泡在乙醇或者甲醇中.泡一定的时间后把药渣给去掉.这就是利用了麻黄碱溶于乙醇这个特性.能溶于乙醇的就是麻黄碱.溶不了的就是没用的渣.

然后把乙醇浓缩到一定的体积.最后加冰水.用冰水把脂溶性的杂质给除掉.这一步的原理是由于有些杂质跟麻黄碱一样也能溶在乙醇里.但是他却不能溶在水中.于是.加冰水后.水跟乙醇混溶.素可以溶于水.也可以溶于乙醇.而杂质只溶于乙醇.不溶于水.这样水跟乙醇混溶的时候.乙醇对杂质的溶解度就几乎没有了.而且水是冰过的.温度变低.溶解度变小.所以不溶于水的杂质也就变成固体.被分离出来了.

最后怎么做.基本不用我说了吧.

一

你用的康，伪麻吧

如果是的话，先加盐酸调成酸性，60度以下蒸掉酒精，然后再用氢氧化钠调碱，结晶后抽滤，然后水洗两遍

二

如果是用的水，麻

这时已经游离了，用乙醚或氯仿萃取即可

词条已锁定麻黄素

【中文名称】麻黄碱【英文名称】Ephedrine【别　名】麻黄素【分 子 式】C10H15NO【分 子 量】165.23【物理性质】蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。吸水后熔点升高到40°。1g溶于约20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。盐酸盐: 斜方针状结晶,熔点216～220°, [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。几乎不溶于乙醚及氯仿【成分分类】生物碱类【药理作用】对中枢神经系统的作用：麻黄碱的中枢神经兴奋作用远较肾上腺素为强。能兴奋大脑皮层及皮层下中枢，使精神振奋；可缩短巴比妥类催眠时间，亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动中枢. 2．对心血管系统的作用：（1）对心脏的作用：麻黄碱对心脏有兴奋作用。麻黄碱使心肌收缩力增强，心输出量增加。（2）对血管的作用：麻黄碱使冠脉、脑、肌肉血管扩张，流量增加；使肾、脾等内脏和皮肤、粘膜血管收缩，血流量降低。（3）对血压的影响： 麻黄碱常引起收缩压和舒张压上升，脉压增大。其升压作用缓慢而持久。 3．对平滑肌的影响：（1）对支气管平滑肌的影响麻黄碱对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久。（2）对膀胱三角肌和括约肌的影响麻黄碱能使膀胱三角肌和括约肌的张力增加。可使排尿次数减少，足够量产生尿潴留，用于儿童遗尿症有效。 4．对代谢的影响麻黄碱有增加代谢的作用。解热、抗病毒作用麻黄碱对人能诱发出汗.6．其他作用麻黄碱对骨胳肌有抗疲劳作用，能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导，可用于重症肌无力的治疗。麻黄碱还有升高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用.麻黄碱对胃肠道分泌通常表现抑制。还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升高.为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作用, 作用似肾上腺素, 但较温和。有松弛支气管平滑肌、收缩血管、兴奋中枢等作用。本品的升压作用较弱, 但较持久,使血管收缩,但无后扩张作用。临床用其盐酸盐治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态,尤其蛛网膜下麻醉及硬脊膜外麻醉引起的低血压。亦用于滴鼻消除粘膜充血。小鼠口服的LD↓50为400mg/kg。【毒　性】 用药过量时易引起精神兴奋、失眠、不安、神经过敏、震颤等症状.有严重器质性心脏病或接受洋地黄治疗的患者，也可引起意外的心律紊乱。大剂量抑制心脏. 麻黄碱对多种动物的最小致死量50-540MLD（MG/KG）.【不良反应】麻黄碱用于患有前列腺肥大的患者，有时可引起排尿困难，导致尿潴留。【用　途】 中枢兴奋, 毒性, 抗休克【成分来源】[1]麻黄科植物双穗麻黄全草, 木贼麻黄全草,山岭麻黄全草,中麻黄全草等

草麻黄粉末淡棕色，表皮细胞新面观呈类长方形，外壁布满草酸钙砂晶角质层厚约18μm。那么平时我们该怎么去鉴别草麻呢?不如跟着我一起涨姿势来学习如何鉴别中药麻黄吧!

中药麻黄的性状鉴定

(1)茎细长圆柱形，略扁，少分枝，直径1-2mm，有时带少量棕色木质茎节时显，节间长2-6cm，表面浅绿色或黄绿色，有细纵棱线，微有粗糙感。节上有膜质鳞叶，长3-4mm，下部约1/2合生成鞘状，上部2裂(稀3裂)，裂片锐三角形披针形，先端灰白色，反曲。体轻，质脆，易折断，断面略纤维性，外圈黄褐色，髓部圆形，暗红棕色。气微香，味微苦、涩。

(2) 分枝多，直径1-1.5mm，无粗糙感。节间长1.5-3cm。膜质鳞叶长1-2mm，下部约2/3合生成鞘状，上部裂片2(稀3)，短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。断面髓部略呈椭圆形。

(3)分枝较多，直径1.5-3mm，有粗糙感。节间通常长3-6cm。膜质鳞叶长2-3mm，下部约1/3合生成鞘状，裂片3(稀2)，先端锐尖，微反曲。断面髓部常成三角状圆形。均以色淡绿或黄绿、内心色红棕、手拉不脱节、味苦涩者为佳。

中药麻黄的显微鉴别

茎横切面

(1) 横切面近圆形

表皮外被厚的角质层。棱线16-24个，呈波状凸起，两棱线间有下陷的气孔，棱线处表皮内侧有下皮纤维束。皮层宽，靠近内侧的薄壁细胞含草酸钙砂晶或小方晶，有少数皮层纤维束散在。中柱鞘纤维束呈新月形。维管束外韧型，8-10个。形成层环明显。髓部宽广，薄壁细胞含棕色物质，无或有极少数环髓纤维。

(2)木贼麻黄

横切面稍呈椭圆形。棱线13-14个。皮层纤维束较多。维管束8-9(-10)个。形成层环略呈椭圆形。无环髓纤维。

(3)中麻黄

横切面通常略三角状圆形。棱线18-28个。皮层纤维束多。形成层环呈类三角形。环髓纤维较多见。

中药麻黄的粉末特征

草麻黄粉末淡棕色。

①表皮细胞新面观呈类长方形，外壁布满草酸钙砂晶角质层厚约18μm。

②气孔特异，长圆形，侧面观保卫细胞似电话筒状，两端特厚。

③皮层纤维细长，直径10-24μm，壁极厚，有的木化，壁上布满砂晶，形成嵌晶纤维。

④螺纹、具缘纹孔导管直径10-15μm，导管分子端壁斜 面相 接，接触面具多数穿孔板。此外，有木纤维，薄壁细胞含细小簇晶、色素块、石细胞等。

中药麻黄的理化鉴别

(1)取3种麻黄粉末各10g，分别加0.5%盐酸溶液80ml冷浸4h，滤过。滤液加10%氢氧化钠溶液调至强碱性，用乙醚萃取，蒸去乙醚，用盐酸溶液2ml溶解，加入10%硫酸铜试液1滴，再加10%氢氧化钠溶液至呈现麻黄碱的紫色铜络盐反应再加乙醚数毫升振摇后放置，则醚层显紫色，水层显蓝色。(检查麻黄碱)

(2)薄层色谱 取3种麻黄粉末各5g，加乙醇40ml，冷浸12h，滤过。滤液浓缩至半量作为供试品溶液。另取麻黄碱对照品，用乙醇制成1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。分别吸取3种供试品溶液5-10μl、对照品溶液5μl，点于同一硅胶G(青岛)薄层板上，以正丁醇-冷醋酸-水(8：2：1)展开，取出后晾干。喷以0.5%茚三酮的丙酮溶液，于110℃烘约10min显色。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

品质标质

麻黄碱是生物碱的一种

生物碱（Alkaloid）

为一类含氮的有机化合物，存在于自然界（一般指植物，但有的也存在于动物）。有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数生物碱均有复杂的环状结构，氮素多包括在环内，具有光学活性。但也有少数生物碱例外。如麻黄碱是有机胺衍生物，氮原子不在环内；咖啡因虽为含氮的杂环衍生物，但碱性非常弱，或基本上没有碱性；秋水仙碱几乎完全没有碱性，氮原子也不在环内……等。由于它们均来源于植物的含氮有机化合物，而又有明显的生物活性，故仍包括在生物碱的范围内。而有些来源于天然的含氮有机化合物，如某些维生素、氨基酸、肽类，习惯上又不属于“生物碱"，所以"生物碱"一词到现在还未有严格而确切的定义。

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麻黄碱

麻黄碱

[中文名称] 麻黄碱

[英文名称] Ephedrine

[别 名] 麻黄素

[化学名称] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-

[分 子 式] C10H15NO

[分 子 量] 165.23

[物理性质] 蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。吸水后熔点升高到40°。1g溶于约20ml和0.2ml 乙醇, 溶于氯仿、乙醚及油。盐酸盐: 斜方针状结晶,熔点216～220°, [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml水、14ml乙醇。几乎不溶于乙醚及氯仿

[成分分类] 生物碱类