如何分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮，然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液，充分反应后分液，有机相是甲苯，向无机相中加入酸溶液，产生白色沉淀，白色沉淀便是苯甲酸，过滤便得到了。
通常做有机实验的话都要查分子量，熔沸点，折光率，在常见有机溶剂和水中的溶解度。
2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直形冷凝管、单尾应接管、蒸馏头、温度计、搅拌头、量筒、布氏漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯，其他当然还有煤气灯、剪刀、火柴等等辅助器材。圆底烧瓶用50mL的够了，其他用14号接口的就行了。实验装置图就lz自己忙活吧，这个我不帮了。
3.对于提高浓度，丙酮是没想到什么好法子；对于苯甲酸，在过滤后要用蒸馏水洗涤，洗掉表面的无机溶液，并置于红外灯下烘干（注意温度不要太高，苯甲酸的沸点是249.2摄氏度）；对于甲苯，则要在分液后用蒸馏水洗涤两到三次，并把无机相并入苯甲酸盐的那个无机相中（可以减少苯甲酸的损失）。洗涤完后要加氯化钙进行干燥。然后过滤除去氯化钙。
4要测纯度的话可以用阿贝折光仪测折光率，这个是比较常见的了。
实验原理:苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸,而苯甲酸酸性强于碳酸苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶,离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。
实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤
2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤
3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液
向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液
2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110．8℃,苯沸点为80.10℃.
油层有甲苯和苯甲醛，加入亚硫酸氢钠溶液，得到白色沉淀，过滤之后，用盐酸处理白色沉淀，可以得到苯甲醛；滤液分层，分液后得到甲苯
也可以采用分液，只是比较麻烦。利用苯的同系物溶液被酸性高锰酸溶液氧化，甲苯氧化为苯甲酸，而苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，在加NaOH溶液，苯甲酸形成钠盐溶于水，与苯再分液
2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液，苯酚变为苯酚钠，苯甲酸变为苯甲酸钠进入水层（称为B），油层中只剩下甲苯。分液可得到甲苯；
3、第2步中的水层B中通入二氧化碳，苯酚钠变为苯酚游离出来，过滤可得到苯酚；
4、第3步的滤液中加入盐酸，苯甲酸钠变回为苯甲酸沉淀出来，过滤可得到苯甲酸。
