如何分离本分苯酚,苯甲醇,苯甲酸,苯乙酮
PhOH,BnOH,PhCOOH,PhCOCH3 混合物 + 足量1M NaOH溶液,氯仿提取,分相,得:
水相A,含PhCOONa, PhONa有机相B,含BnOH,PhCOCH3.
水相A通入过量CO2气体,加入氯仿提取,得到有机相除去溶剂得到苯酚,水相用稀盐酸酸化得到苯甲酸。
有机相B加入足量饱和亚硫酸氢钠溶液,过滤收集沉淀,滤液分出有机相除去溶剂得到苯甲醇。
滤渣加入稀盐酸,充分溶解后氯仿提取,有机相除去溶剂得到苯乙酮。
最基本和最简单的方法是用硅胶柱分离.因为甲氧基苯甲醇的极性大于对甲氧基苯甲醛
,当你用TLC板检测时,上方的点是对甲氧基苯甲醛
,下方的点是对甲氧基苯甲醇
.因此只要用己烷和乙酸乙酯(50:1,v/v)
做流动相,硅胶柱层析法,就可以得到这两个化合物而不带入新物质.
当然还有化学方法:
甲氧基苯甲醛与胺类反应,例如与苄基胺反应,生成亚胺.而甲氧基苯甲醇不反应.前者的沸点要高的多,将甲氧基苯甲醇先蒸馏出来,亚胺再酸性水解会到对甲氧基苯甲醛.
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
参考资料来源:百度百科-苯甲醚
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
参考资料来源:百度百科-苯酚
油层有甲苯和苯甲醛,加入亚硫酸氢钠溶液,得到白色沉淀,过滤之后,用盐酸处理白色沉淀,可以得到苯甲醛;滤液分层,分液后得到甲苯
分液,将苯甲酸钠分离;
再加入NaOH溶液,苯酚转化为苯酚钠,进入水层;
分液,将苯酚钠分离;
此时有机相中的就是苯甲醇。
有机层加NaOH,然后分液,水层为苯酚钠,有机层为苯甲醇,水层再加盐酸即可分离出苯酚
油层有甲苯和苯甲醛,加入亚硫酸氢钠溶液,得到白色沉淀,过滤之后,用盐酸处理白色沉淀,可以得到苯甲醛;滤液分层,分液后得到甲苯
向三种物质中加入NaHCO3溶液,苯甲酸转化为苯甲酸钠,进入水层;
分液,将苯甲酸钠分离;
再加入NaOH溶液,苯酚转化为苯酚钠,进入水层;
分液,将苯酚钠分离。
将苯甲酸引入醇酸树脂之后可使漆膜快干,但又不似苯乙烯那样不耐溶剂。改性后的醇酸树脂制成的漆膜的光泽、硬度和耐水性等都有所提高。也可作染色和印色的媒染剂。
苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)、三甘醇二苯甲酸酯(TEDB)和二丙二醇二苯甲酸酯(DPGDB),广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。
扩展资料:
苯甲酸是苯环上的一个氢被羧基(-COOH)取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
首先,加氢氧化钠,这样的话,苯酚成盐,蒸汽压降低.
这样,可以把其他的两样蒸出来.然后苯酚钠再用酸变回苯酚.
第二,剩下的两种,加酸,什么酸,一般用浓硫酸.这样的话,苯甲醚就会成为苯甲醚正离子而不易蒸出,蒸出苯甲醇,就行了.
用碱再变回苯甲醚