杀虫眯主要含有什么化学成分

有机磷杀虫剂：敌敌畏、敌百虫、乐果、氧化乐果、马拉硫磷（马拉松）、辛硫磷、亚胺硫磷、杀螟松、灭蚜松。

有机氯杀虫剂：西维因、灭扑威。

有机氮杀虫剂：杀虫脒。

氨基甲酸酯类：西维因。

拟除虫菊酯类：溴氰菊酯（敌杀死）、杀灭菊酯（速灭杀丁）、功夫菊酯、甲氰菊酯（灭扫利）。

菊杀乳油：菊酯与杀螟松混配而成。

增效氰马乳油：氰戊菊酯与马拉硫磷混配而成。

灭幼脲类：又称抗蜕皮激素、除虫脲。使昆虫不能形成新表皮，产生畸形或死亡。

Bt乳剂：苏云金杆菌乳剂，生物农药。

熏蒸剂：磷化氢、氯化苦、溴甲烷等。

杀螨剂：三氯杀螨醇、杀螨酯、克螨特、尼索朗、螨卵酯等。

植物性杀虫剂：烟草、鱼藤等。其中烟草效果较好。其中的盐碱具有胃毒、触杀、及熏蒸作用，导致神经麻痹。有一定的杀卵作用，对蚜虫、蓟马、椿象等效果较好。

石硫合剂：也具有一定的杀虫作用。

杀螨剂，用于防治植食性害螨的药剂称为杀螨剂。早期使用的杀螨剂多为硫磺和无机硫制剂。

基本介绍中文名 ：杀螨剂 作用 ：防治植食性害螨 特点 ：多为硫磺和无机硫制剂 性质 ：一类农药 作用,历史,注意事项,特性选用,杀螨剂品种,选用技巧, 作用 一般只能杀螨而不能杀虫，兼有杀螨作用的杀虫剂品种较多，但它们的主要活性是杀虫，不能称为杀螨剂，有时也称它们为杀虫、杀螨剂。用于危害各种植物、贮藏物、家畜等蛛形纲中有害生物的一类农药。在杀螨剂中，有的品种对活动态螨（成螨和幼螨、弱螨）活性高，对卵活性差，甚至无效；有的品种对卵活性高，对或动态螨效果差；有的品种两种都可以杀死。常见的杀螨剂品种有溴螨酯、阿维菌素、螺螨酯 、唑螨酯。 历史 第二次世界大战后出现一批有机氯杀螨剂，由于使用时期长了，害螨的抗药性在增加。目前杀螨剂的类型有很大发展，杀螨活性也有较大提高，还出现一些对捕食螨安全的杀螨剂。杀螨剂的发展趋势是向着杀螨、杀虫剂方向发展。 注意事项 害螨1年内发生的代数多，种群增长能力强，1年内往往要施药数次方能控制其为害，因而害螨较易产生抗药性。为防止或延缓产生抗药性，在使用杀螨剂防治害螨时须注意如下5点。 ①选用对螨的各个生育期都有效的杀螨剂。叶螨的成螨、若螨的卵往往同时存在，而卵的数量又大大超过成螨、若螨，若使用无杀卵作用的杀螨剂，螨的数量短期内虽有下降，但不久群体数量又回升，需再次施药。一种药剂连续多从使用，易诱发抗药性。因此，最好选用对卵、幼若螨、成螨都有效的杀螨剂。 ②选在害螨对药剂最敏感的生育期施药。例如，四螨嗪对卵杀伤力很强，对幼螨和若螨也较强，对成螨基本无效，就应在卵盛期、幼螨期施药。唑螨酯和苯丁锡对螨卵效果很低或基本无效，不应在卵盛期施药。 ③选在害螨发生初期，种群数量不大时施药，以延长药剂对螨的控制时间，减少使用次数。持效期长的杀螨剂品种，1年内尽可能只使用1次。 ④不可随意提高用药量或药液浓度，以保持害螨群中有较多的敏感个体，延缓抗药性的产生和发展。 ⑤不同杀螨机制的杀螨剂轮换使用或混合使用。哒螨灵和噻螨酮无互动抗性，可以轮换使用。双甲脒、单甲脒与其他杀螨剂的作用机制不同，可以混用或轮用。 特性选用 杀螨剂品种 1. 有机氮品种二个。 　2. 有机氯品种一个，锈螨活性较高，但柑桔红蜘蛛已出现抗性，而且含有DDT成分，在一些地方已被禁用。 　3. 有机硫品种一个，即克螨特，国产通用名为炔螨特。 　4. 有机锡品种三个，即三唑锡、托尔克（国产通用名为苯丁锡）和三磷锡。 　5. 杀卵药剂有二个，螨死净和尼索朗，相互间有文互抗性，多数区域柑桔红蜘蛛对这二个药剂有高抗。 　6.植物源、矿物源品种，主要是机油乳剂、石硫合剂和松脂合剂，这类药一般安全性差，多被用于冬春季清园，但效果好，现优质的机油乳剂如“绿颖”安全性有了很大提高，可在生育期使用。 　7.生物或仿生制剂产品。 　8.哒螨灵系列产品，这类产品的复配品种很多，而主要的作用成分是哒螨灵。 选用技巧 选择杀螨剂要充分考虑杀螨剂的感温性、抗性、安全性及天敌保护四方面因素。一般来说，清园时，柑桔耐药力较强，选用松脂合剂、机抽乳剂、石硫合剂为佳；上半年春未夏初季节温度较低，柑桔处于嫩梢期和幼果期，应选用对温度不敏感、安全性好，有利于天敌发生的品种，如绿颖等，在螨类基数高时，可与哒螨灵或虫螨杀星混合使用；6-7月份霉雨季节可考虑用有机锡类触杀作用较强的药剂等。

1．嘧螨酯（fluacrypyrim，天达农）。

化学名称：甲基（E）-2{α-[2－异丙氧基-6－（三氟甲基）嘧啶-4－基氧基]－邻－甲苯基}-3－甲氧基丙烯酸甲酯

主要理化性质：纯品为白色固体，熔点107.2～108.6℃。相对密度1.276（20℃）。蒸气压2.690-6Pa（20℃）。溶解度（g/L，20℃）：水3.440-6，二氯甲烷579，丙酮278，甲苯192，二甲苯119，乙腈287，乙酸乙酯232，甲醇27.1，乙醇1.6，正己烷1.84。对热（200℃）稳定。嘧螨酯属低毒产品，但对鱼类毒性较大。线粒体呼吸抑制剂。阻断细胞色素b和c1间的电子转移。主要用于防治苹果、柑橘、梨等果树中的多种螨类。

2．螺甲螨酯。

化学名称：3-（2，4，6－三甲基）苯基-2－氧-1－氧螺环（4，4）-3－烯-4基-3，3－二甲基丁酸酯

主要理化性质：纯品为无色粉末，熔点98℃。蒸气压为70-6Pa（20℃）。水中溶解度0.13mg/mL。分配系数（正辛醇/水）：4.55（pH2～7.5，20℃）。土壤降解时间为5d。无土壤流动性。大鼠急性经口LD50＞2500mg/kg（雌、雄）；大鼠急性经皮LD50＞2000mg/kg（雌、雄）；大鼠急性吸入LC50＞4873mg/m3。对兔皮肤（4h）无刺激，对兔眼（24h）无刺激；狗慢性毒性（12月）NOAEL50mg/L；鸟急性毒性LD50＞2000mg/kg，蚯蚓LC50＞1000mg/kg（干土壤）；蜜蜂经口LD50＞790μg/只，蜜蜂接触LD50＞200μg/只；对七星瓢虫无毒；对食肉螨虫有轻微伤害。螺甲螨酯的作用机理是抑制害螨体内的脂肪合成，破坏螨虫的能量代谢活动，干扰其脂质体的生物合成，尤其对幼虫阶段有较好的活性，同时还可以产生卵巢管闭合作用，降低螨虫和粉虱成虫的繁殖能力，大大减少产卵数量。

3．噻螨酮（hexythiazox，尼索朗）。

化学名称：5-（4－氯苯基）-3-（N－环己基氨基甲酰）-4－甲基噻唑烷-2－酮

主要理化性质：纯品为无色结晶。微溶于水，能溶于甲醇和丙酮，易溶于氯仿。300℃以下稳定。在酸碱介质中水解。大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg。为非内吸性杀螨剂，对螨类的各虫态都有效。速效，持效期长。

4．炔螨特（propargite，克螨特）。

化学名称：2-（4－特丁基苯氧基）环己基丙炔-2－基亚硫酸酯

主要理化性质：原药为黑色黏性液体，相对密度1.085～1.115，闪点28℃，20℃时蒸气压为400Pa，25℃时水中溶解度0.5mg/L。易燃，易溶于有机溶剂，不能与强酸、强碱相混。通常条件下储存至少2年不变质。低毒。大鼠急性经口LD502200mg/kg。大鼠急性吸入LC50为2.5mg/L。具有触杀和胃毒作用，无内吸和渗透传导作用。对成螨、若螨有效，杀卵效果差。

5．哒螨灵（pyridaben，扫螨净）。

化学名称：2－特丁基-5-（4－特丁基苄硫基）-4－氯-2H－哒嗪-3－酮

主要理化性质：纯品为白色晶体，无味。熔点111～112℃，20℃时蒸气压253.30-6Pa。25℃时的溶解度，在水中1.20-6g/100mL，二甲苯中39g/100mL，甲苯中19g/100mL，苯中11g/100mL。大鼠（雄）急性经口LD5061350mg/kg，急性经皮LD50＞2000mg/kg，急性吸入LC500.62mg/L。对兔的皮肤无刺激性，对兔的眼睛有轻微的刺激作用。对鸟类低毒，对鱼、虾和蜜蜂毒性较高。在土壤中的半衰期为12～19d，土壤中光解半衰期4～6d；在水中光解半衰期30min以内。是一种新型速效广谱性杀螨剂，触杀性强，无内吸、传导和熏蒸作用。对叶螨的各个生育期（卵、幼螨、若螨和成螨）均有较好效果；对锈螨的防治效果也较好。速效性好，持效期长，一般可达1～2个月。

杀螨剂是指用于防治为害植物的螨类的化学药剂。一般是指只杀螨不杀虫或以杀螨为主的药剂。生产上用来控制螨类的农药有两类：一类是专性杀螨剂，即通常所说的杀螨剂，指只杀螨不杀虫或以杀螨为主的农药；一类是兼性杀螨剂，指以防治害虫或病菌为主，兼有杀螨活性的农药，这类农药又叫杀虫杀螨剂或杀菌杀螨剂。

螨类属于节肢动物门，蛛形纲，蜱螨目。个体较小，在一个群体中可以存在所有生长阶段的螨，包括卵、若螨、幼螨、成螨。螨类繁殖迅速，越冬场所变化大。这对研制一种好的杀螨剂提出了很高的要求。作为理想的杀螨剂，应具有以下特点：①杀螨能力强：不但杀死成螨，对螨卵，若螨，幼螨也应具有良好的杀伤作用，即可防治螨类的各个虫态。②持效期长：即可以防治整个生长期间的螨。③化学性质相对稳定：可以与其他农药混用，以达到兼治其他病虫的目的。④对作物安全：对高等动物安全，不伤害天敌，不造成环境污染。

早期使用的杀螨剂主要是硫磺粉及其多硫化合物等无机化合物以及矿物油（主要是机油乳剂）。这些药剂对螨低效，且容易产生药害。1944年美国Stuffer化学公司开发的一氯杀螨砜是第一个有机合成的专用化学杀螨剂。随着高效有机杀虫剂的出现，也带动了杀螨剂从低效的无机化合物走向高效的有机化合物的发展，后来逐步发展为有机氯、有机硫、有机锡、脒类、硝基苯类、杂环类等多种类型的杀螨剂。其中有机氯和有机硫类杀螨剂在市场上占有主要地位。另外，还有一些有机磷类、拟除虫菊酯类的杀虫杀螨剂在农业生产上也有广泛应用。

第一代杀螨剂：硫磺及其无机化合物以及矿物油。如机油乳剂、石硫合剂、皂角液、苦楝液等。杀螨效果低，容易产生药害。

第二代杀螨剂：有机化学合成杀螨剂。

（1）硝基酚类杀螨剂。1892年发现的2－甲基-4，6－二硝基酚钾可用于防治毛虫和杀螨卵，是目前已知最早人工合成的杀螨剂。主要品种有消螨酚、乐杀螨和消螨通等。

2－甲基-4，6－二硝基酚钾

（2）偶氮及肼衍生物。早在1945年就已经开始使用偶氮苯在温室熏蒸杀螨。但该类品种对许多观赏植物有一定的药害。主要代表品种有敌螨丹、杀螨腙。

偶氮苯

敌螨丹

杀螨腙

（3）有机氯类杀螨剂。如三氯杀螨醇、杀螨醇等。广谱高效，见效快，不易分解，残留量高。

(4)有机硫类。代表品种有杀螨硫醚、杀螨酯、炔螨特等。它们都是触杀性杀螨剂，持效期较长，对高等动物毒性低，且不易产生药害。

（5）有机锡类。代表品种有三环锡、三唑锡、苯丁锡和三磷锡等。

（6）脒类。代表品种有杀虫脒、双甲脒、单甲脒。

（7）杂环类。代表品种有哒螨灵、噻螨酮、四螨嗪等。这类药剂属选择性杀螨剂。毒性低。对人、畜、天敌安全，持效期长。

唑螨酯为肟类杀螨剂，E体比Z体杀螨活性高，作用方式以触杀作用为主，杀螨谱广，并兼有杀虫治病作用。制剂产品经大面积应用证明，具有“一广”、“二低”、“五高”的特点，“一广”就是除了对螨类害虫各个发育阶段均有特效以外，对二化螟、稻飞虱、小菜蛾、蚜虫等害虫具有良好的杀虫效果，且对大麦白粉病、燕麦冠锈病和瓜类霜霉病等病害也有较好的兼治作用，与目前市场常用的杀螨剂无交互抗性；“二低”就是低毒、低残留；“五高”就是使用唑螨酯制剂防治柑桔螨类害虫以后的效果高、农产品质量高、农产品商品率高、产品在国内外市场的竞争力高、经济效益高。

化学名称：3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4，5]－癸－3－烯4－基－2，2－二甲基丁酸酯

分子式： C21H24Cl2O4

相对分子量： 411.32

CAS号：148477-71-8

结构式：

（1）三氯杀螨醇。原药为褐色透明油状液体，稍溶于水，能溶于多种有机溶剂。遇碱易水解。是一种广谱性低毒杀螨剂。具有较强的触杀作用，对螨卵、幼螨、若螨和成螨均有效，但无内吸作用。该药为神经毒剂，毒杀速度较快，持效期可保持10～20天。对人、畜毒性较低。常用剂型为20%乳油。

（2）克螨特。原药为黑色黏性液体，易燃，难溶于水，易溶于多数有机溶剂。在中性和酸性介质中比较稳定，遇碱迅速分解。对幼、若螨和成螨有效，杀卵的效果差。对人、畜低毒。常用剂型为73%乳油。

（3）尼索朗。又名噻螨酮。原药为浅黄色或白色结晶，难溶于水，可溶于醇等有机溶剂。在酸性和中性介质中稳定，遇碱迅速分解。是一种新型杀螨剂，具有强烈的杀卵、杀幼螨、若螨的特性，但杀成螨的效果差。对叶螨防效好，对锈螨、瘿螨防效差。药效期可长达50天左右。对人、畜毒性低。常用剂型有5%乳油和5%可湿性粉剂。

（4）速螨酮。又名灭螨灵。原药为灰白色或黄色结晶，是一种新型速效广谱性杀螨剂。其杀螨特点是：①对螨类的卵、幼螨、若螨及成螨都有高效。②不仅能防治各种叶螨，还能防治锈螨、瘿螨。③有很快的击倒作用，当害螨接触药液1小时内，即被麻痹击倒。④有较长的持效期，一般持效期可达1个月。⑤无交互抗性。对尼索朗、三氯杀螨醇产生抗药性的害螨种群仍有高效。⑥本剂对叶蝉、蚜虫、粉虱、蓟马等也有良好的兼治效果。常用剂型有20%可湿性粉剂和15%乳油。

农药敌敌畏又名DDVP，学名O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯，有机磷杀虫剂的一种，分子式C4H7Cl2O4P。敌敌畏一种有机磷杀虫剂，工业产品均为无色至浅棕色液体，毒性大。其主要成分：含量：80.0%，50.0%乳油；20%塑料缓释剂。

扩展资料：

敌敌畏的性能：速效广谱性磷酸酯类杀虫杀螨剂，易于通过呼吸道或皮肤进入高等动物体内。人体敌敌畏中毒后的主症为恶心呕吐、瞳孔缩小，呼吸困难等。严重者抽搐、口吐白沫、昏迷等。

国际标准分类中，敌敌畏涉及到杀虫剂和其他农用化工产品、食品综合、空气质量、实验室医学。在中国标准分类中，敌敌畏涉及到农药、食品卫生、劳动卫生、基础标准与通用方法、犯罪鉴定技术、肉类加工制品、蔬菜加工与制品。

参考资料来源：百度百科-敌敌畏

分析测试百科网-敌敌畏

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 杀虫脒的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 熔点13 沸点14 溶解性15 密度16 稳定性17 危险标记18 主要用途19 健康危害20 毒理学资料及环境行为21 现场应急监测方法22 实验室监测方法23 环境标准24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音

shā chóng mǐ

2 英文参考

chlordimeform

3 国标编号

61876

4 CAS号

6164983

5 中文名称

杀虫脒

6 英文名称

chlordimeform

7 杀虫脒的别名

N′（2甲基4氯苯基）N，N二甲基甲脒；氯苯脒；杀螨脒；克死螨

8 分子式

Cl（CH3）C6H3NCHN（CH3）3

9 外观与性状

纯品为白色氨样气味结晶，工业品为浅黄色晶体

10 分子量

196.68

11 蒸汽压

2.92×105kPa

12 熔点

32℃

13 沸点

163～165℃

14 溶解性

微溶于水，在丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯、已烷、甲醇中的溶解度大于20%（重量/体积），在甲醇中的溶解度大于30%

15 密度

1.11（20℃）

16 稳定性

受高热分解，产生有毒的氮氯化物和氯化物气体

17 危险标记

14（剧毒品）

18 主要用途

作农药杀虫剂

19 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

诊断：杀虫脒中毒后，首先出现兴奋，来回奔跑；继而乏力、口干、心慌、头昏、头痛等不适；后转入抑制，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡、血压下降、精神萎糜、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频、尿急、血尿等血性膀胱炎，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大、呼吸浅表，反射消失，可由呼吸、循环衰竭而致死。

由于体内的杀虫脒大部分由尿排出，因此检查尿液为诊断的一个重要环节。

长期低浓度接触者，有失眠、多梦、血压偏低、手心多汗等神经衰弱症候群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。经皮肤污染者，出现局部青紫，状如大理石花纹，遇冷时更明显。作甲皱床微循环检查，见血管攀数减少、变细、微血管轻度痉挛、渗液水肿，冷试验阳性。

有报道1例吞服30ml的杀虫脒乳剂致死。急性中毒时轻者有乏力、嗜睡、多汗、恶心、呕吐。重者有昏迷、反射消失而常死于呼吸和循环衰竭。致畸胎试验呈阳性。

杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织，生产性中毒主要是由于皮肤污染而引起的。

20 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50250mg/kg（大鼠经口）；290mg/kg（小鼠经口）；625mg/kg（兔经口）；640mg/kg（大鼠经皮）；LC501700mg/m3，小时大鼠吸入

水生生物毒性：LC5010～40mg/L，48小时，鲤鱼；LC5042mg/L（乳剂），48小时，泥鳅；LC50 10～40mg/L，3小时，水蚤，拟蚤

其它毒性：杀虫脒对蜜蜂无毒。

慢性毒性：杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降、白细胞数增加等。病理检查可见肝脏有结节和细胞增殖灶，肝、肾、心脏、肾上腺、睾丸等脏器系数增加等。国内有人曾对从事杀虫脒生产工人进行过连续3年的动态观察，除发现工人常有咽喉不适、咽部充血、多痰、胸部不适等 *** 症状外，尚有头晕、乏力、多梦、失眠等神经衰弱症候状群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。这些症状有与工人作业工龄延长而增加的趋势。停止接触后，部分工人的症状可以减轻或消失。

致癌：WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致癌阳性结果。小鼠皮敷杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞癌、 *** 状瘤、表皮增生等一系列病变，其发生率与杀虫脒剂量成正相关，而且还能使内脏生癌。1987年JMPR报告中提出，在接触杀虫脒的工人的尿中检出了对氯邻甲苯胺，这些工人的膀胱癌发生率是未接触工人的72倍。国内生态流行病学提示，长期大量使用杀虫脒地区显示肿瘤及女性膀胱癌有所增加。

致突变：在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。

代谢和降解：进入机体的杀虫脒较易降解，排泄较快。排泄途径以肾脏为主，其次随粪、胆汁、乳汁排出。用H3、C14标记的杀虫脒给犬口服后，尿中排泄85%，胆汁排泄5%，粪中排出0.6%。

杀虫脒在土壤中分解迅速，在大田条件下，50%杀虫脒消失的时间为20至40天。

在中性和堿性介质中，首先水解成4氯N甲酰邻甲苯胺。

残留与蓄积：杀虫脒在体内迅速代谢，并以中等速度从体内排出，无明显积蓄作用。

一项研究表明，除桃之外，收获前所有水果中残留总量不超过1mg/kg。在桃中，收获前发现有1.6mg/kg的杀虫脒和0.2mg/kg的4氯2甲基甲酰替苯胺。后者比前者的残留时间要更持久些。

迁移转化：杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮氧化物和氯化物等有毒气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮。

21 现场应急监测方法

直接进水样气相色谱法

22 实验室监测方法

气相色谱法《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》胡望钧主编

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

盐酸萘乙二胺比色法；

23 环境标准

前苏联 车间卫生标准 0.3mg/m3

美国（1981）食物和饲料中容洗残留限值  0.05～12mg/kg（特定动植物农产品）

24 泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集转移到安全场所，也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

25 防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

26 急救措施

杀虫脒中毒时，主要是及时对症治疗。口服者应洗胃。皮肤污染者，应脱去衣服，用肥皂水充分清洗。眼睛接触时，立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。有呼吸困难者给予吸氧。静脉滴注10%葡萄糖500～1500ml加维生素C（500～2000mg），以加强解毒作用，促使毒物排出体外。严重中毒有紫绀时，可用小剂量美蓝静脉注射，给以保肝药物及各种维生素。在治疗中应密切观察病人肝、肾功能受损情况。

对中毒者给予葡萄糖盐水、维生素C及中枢神经兴奋剂、利尿剂等对症治疗，对经口中毒病人，静脉注射1%美蓝4～10ml或10%硫代硫酸钠10ml。

杀虫脒中毒的预防措施与其它农药相似。

水稻整个生长期内只准使用1次。每亩用25%水剂100g，距收割期不得少于40天；每亩用25%水剂200g，距收割期不得少于70天。禁止在其它粮食、油料、蔬菜、果树、药材、茶叶、烟草、甘蔗、甜菜等作物上使用。

防止沾污扩散：生产过程要防止跑、冒、滴、漏，搞好生产废水的处理。交通运输中应严格按法规要求，悬挂危险品、毒品标记。贮存时要单独存放，不得与食品、饮料混放。鉴于杀虫脒是致癌物。应特别控制其施药浓度及范围。