酚钠,醇钠,羧酸钠的水解怎么写?
1.酚钠(以苯酚钠为例,用R代表苯基)
RONa+H2O → ROH+NaOH(注意生成的苯酚不用沉淀号)
2.醇钠(以乙醇钠为例)
C2H5ONa+H2O → C2H5OH+NaOH
3.羧酸钠(以乙酸钠为例)
C2H5COONa+H2O -- C2H5COOH+NaOH(注意用可逆号)
说明:酚钠、醇钠遇水强烈水解到底,故使用箭头(有机反应不能用等号).羧酸钠通常水解程度很小,故使用可逆号.
当然要拆了 ,那是盐啊,所有的盐都是强电解质,要拆!
有机物大部分都不拆,不过苯酚钠还有羧酸盐是常见的要拆的物质
要拆,但不是所有的盐都是强电解质。
钠这种活泼金属在其所形成的化合物里面基本都是以离子形式存在,还没有见过有其他形式。
在碱、酸、盐中,强碱和大部分盐类属于离子化合物,属于强电解质。
白色鳞片或粉末,无气味,久露光线中变粉红色,溶于水、甘油,不溶于醚、氯仿、苯等有机溶剂,遇火可燃。主要用于止痛药和风湿药,也用作有机合成原料、防腐剂、测胃液中游离酸的试剂,
氢氧化钠,碳酸钠与羧酸,苯酚反应,断的分别是羧基中的O-H键,和酚羟基中的O-H键。其中氢氧化钠反应分别生成羧酸钠和苯酚钠碳酸钠与羧酸反应后一般生成羧酸钠和二氧化碳,水碳酸钠与苯酚反应后生成苯酚钠和碳酸氢钠
碳酸氢钠与羧酸反应,断的是羧基中的O-H键,一般生成羧酸钠和二氧化碳,水
原因:
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠溶于水,而苯与水互不相容,可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。
2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀,而三溴苯酚溶于苯中,所以不能用溴水分离。
扩展资料:
1、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。
2、苯:沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。
参考资料来源:百度百科-苯
参考资料来源:百度百科-苯酚
1、苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应,而苯不能与碱发生反应。
2、苯属于有机物,与水不互溶,密度小于水,反应产生的苯酚钠溶于水,二者会因密度不同而产生分层。
3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。
扩展资料:
一、苯酚的化学性质:
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
二、苯参加的化学反应大致有3种:
1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;
2、发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);
3、普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
参考资料来源:搜狗百科-苯酚
参考资料来源:搜狗百科-苯