乙醇乙酸和浓硫酸反应
乙醇与乙酸在加热和催化剂浓硫酸的条件下,生成乙酸乙酯和水,该反应是可逆反应:
CH3COOH+CH3CH2OH←浓硫酸、加热→CH3COOCH2CH3+H2O
乙酸与浓硫酸也会反应,中学阶段不涉及
(生成乙酸酐)。
乙醇与浓硫酸在140℃时生成乙醚蒸气。
2CH3CH2OH==浓硫酸、140℃==CH3CH2OCH2CH3↑+H2O
乙醇与浓硫酸在170℃时生成乙烯气体。
CH3CH2OH==浓硫酸、170℃==C2H4↑+H2O
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这个是酯化反应,硫酸是起催化剂作用:
羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。
举例如下:
1)乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水
CH3COOH+C2H5OH<------>CH3COOC2H5+H2O
2)硫酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
C2H5OH+HOSO2OH<------>C2H5OSO2OH+H2O
3)硫酸氢乙酯:
C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O
4)硫酸氢乙酯与乙酸交换,生成乙酸乙酯。
CH3CH2OH + CH3COOH ===浓硫酸 加热 == CH3COOCH2CH3 + H2O
硫酸作为催化剂和吸水剂
下图是我为你画的反应机理
可以看到 硫酸吸收生成的水分 使上一个可逆反应得以正向进行
加热(化学方程式中用△表示)并有浓硫酸催化的条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应,1molCH3CH2OH和1molCH3COOH反应历程为羧基脱去其中的羟基,醇的羟基脱去其中的氢原子,生成1mol乙酸乙酯(CH3CO-OCH2CH3,其中的官能团为酯基-COO-,酯基的碳原子碳碳单键或碳氢单键连接酸中的烃基或甲酸中的氢原子、碳氧单键连接氧原子、碳氧双键连接醇中的氧原子以及烃基)和1mol水(羧基中脱下来的羟基和醇羟基中脱下来的氢缩合)其中浓硫酸作催化剂,不与任何一种反应物相反应。方程式为:
浓H2SO4
CH3COOH + CH3CH2OH ====== CH3COOCH2CH3 + H2O
△
浓硫酸,俗称坏水,化学分子式为H₂SO₄,是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。浓硫酸指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸还具有强腐蚀性:在常压下,沸腾的浓硫酸可以腐蚀除铱和钌之外所有金属(甚至包括金和铂),其可以腐蚀的金属单质种类的数量甚至超过了王水。硫酸在浓度高时具有强氧化性,这是它与稀硫酸最大的区别之一。同时它还具有脱水性,难挥发性,酸性,吸水性等。
醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。
分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢)。
从本质上来讲,乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应属于酯化反应,是一个可逆反应,浓硫酸并不参加这个反应,只是在其中起了催化剂的作用.
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
方程式为:CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
乙醇和乙酸(俗名醋酸)进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成芳香酯,使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底。
扩展资料
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率。
如果原料为低级的羧酸和醇,可溶于水,反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液),并将反应液置于分液漏斗中作分液处理,收集难溶于水的上层酯层,从而纯化反应生成的酯。
碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐,增大羧酸的溶解度,并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低,也可以在反应中不断将酯蒸出,使反应平衡右移,并冷凝收集挥发的酯。
参考资料来源:百度百科-酯化反应