对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成
甲基是邻对位定位基,可以比较好的定位在对位,下面是方法：
甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯（这一步的副产物特别多,需分馏提纯,具体沸点你自己去查）,纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯,然后碱性水解.当然,由于二甲苯取代那一步没有提纯,得到的产物中有很多副产物,其中最多的是对苯二甲醇,由于对苯二甲醇可以形成分子间羟基,沸点与对甲基苯甲醇高很多,分馏比较容易.
希望对你有所帮助!
对甲基苯甲酸只有一个甲基……
和溴发生亲电取代反应，对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。
如果苯环上有两个甲基和一个羧基，比如3，4-二甲基苯甲酸，发生亲电取代反应，则活性略强于甲苯。
【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。
【沸点】（℃）204-205
106（8mmHg）
【熔点】（℃）-6
【闪点】℃（封闭式）80
【自燃点】（℃） 395
【密度】g/cm3 1.015
【折射率】nD251.542-1.548
【蒸汽压】mmHg 0.263 （25°C）
【空气中爆炸限】上限（%,V/V）5.6
下限（%,V/V）0.9
【溶解性能】微溶于水，水溶性为0.25 g/L (25℃)，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。
【稳定性】稳定
化学性质
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【CAS登录号】104-87-0
【EINECS登录号】203-246-9
【分子量】120.15
【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：
【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。
【禁配物】强氧化剂。
【聚合危害】无聚合危害
2、另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作：甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。满意请采纳，谢谢^_^
对甲氧基苯甲基碳正离子，对甲基苯甲基碳正离子，苯甲基碳正离子，对硝基苯甲基碳正离子
原因如下
碳离子的稳定性可以根据正电荷的分散程度来判断，也就是说，正离子越分散，正电荷越稳定。苯环提供的电子越多，正离子越稳定。苯环上电子越多，才能提供的电子越多。苯环取代基给的电子越多，苯环上电子才会越多，吸电子越多，苯环上电子越少。甲氧基给电子能力大于甲基，而硝基是吸电子基团，所以稳定性如上
