苯酚合成的酯如何命名

酯化反应中醇为苯酚命名方法：

1、普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字苯酚合在一起。

2、以醇的来源或特征命名，因具有醇和甘油的特征而得名。

3、系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为酯化反应中醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在酯化反应中醇前面。

笨与酸不会反应，

因此没有对应的酯类、

估计你说的是苯酚，苯酚与羧酸很难直接反应得到相应的酯，

但的确存在苯酚的酯，用间接的方法得到的

命名上沿用酯中醇类与羧酸的来源，命为

某酸苯酚酯

如

乙酸苯酚酯

C6H5-OOCCH3

酯的命名形式一般是【酸名】酸【醇/酚名】酯。

乙酸乙酯是乙酸和乙醇在催化剂作用下反应得到的产物，因此根据命名规则，该酯的命名为乙酸乙（表示乙醇）酯。

更多举例：

苯甲酸和甲醇形成的酯PhCOOCH3（Ph表示苯基），可以命名为苯甲酸甲酯。

乙酸和苯酚在特殊情况下生成的酯CH3COO-Ph（因为常规酯化反应不能进行，需要先将苯酚进行适当转化），命名为乙酸苯酯。

甲酸和苯甲醇形成的酯HCOOCH2-Ph，命名为甲酸苯甲酯（或甲酸苄酯，因为苯甲醇的俗称为苄醇）。

补充：关于乙酸乙酯命名的详细分析：

乙酸乙酯化学式为CH3COOCH2CH3，可以将其剖分为两部分CH3CO + OCH2CH3，分别对应酯化反应中的酸的残余部分和醇的残余部分。补充完整为CH3COOH和HOCH2CH3，即乙酸和乙醇。因此命名为乙酸（羧酸的名字）乙（乙醇的名字）酯，即乙酸乙酯。

甲酸苯酚酯

但是苯酚不能直接和甲酸生成酯。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯，再加苯酚方能成酯。因为酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸，在酸催化下很容易就成酯，但酚不行，目前的方法，需要酸酐或者酰氯，酸或者碱的催化下，才能成酯。

酯的命名规则：按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某（醇）酯——“醇”字一般可以省略。

如CH3COOCH2CH3，命名为乙酸乙(醇)酯；CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。

在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。如

从紧邻C=O的C—O单键处断开，左侧为酸的部分，右侧为醇的部分，所以左面为乙酸的部分，右面为乙醇的部分，因此该酯就叫乙酸乙酯。

醚 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

苯酚与醋酸发生酯化反应，可以生成具有芳香气味的乙酸乙酯。

酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。

反应特点

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。