化学高手速进，高分悬赏！关于酚类和酸的反应问题！

把乙醇氧化成乙酸，然后和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯

苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠

苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯脂了

为什么不用苯酚和乙酸反应

由于苯酚的溶解度太小了，和乙酸这种水溶性很好的酸反应，除非加入相转移催化剂，否则产率很低的

阿魏酸即4'-羟基-3'-甲氧基β-苯丙烯酸，酰氯法制阿魏酸对硝基苯酚酯的原料应该是4'-羟基-3'-甲氧基β-苯丙烯酰氯和对硝基苯酚钠，由于苯环、双键、羰基、氯原子形成较大的共轭体系，酰氯的反应活性不很好，不过对硝基苯酚钠的亲核性良好，应适当提高温度，但是80度可能偏高，不太好控制。具体这个实验我也没做过，我会试一下的。

乙酸苯酯，Phenyl acetate。别名名称：醋酸苯酯。

分子式，C8H8O2；分子量，136.15。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

基本介绍中文名 ：乙酸苯酯 外文名 ：phenyl acetate 又名 ：醋酸苯酯 分子量 ：136.14基本信息,编号系统,物性数据,毒理学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,合成方法,用途,红外图谱,安全信息, 基本信息 中文名称：乙酸苯酯 英文名称：Phenyl acetate 别名名称：醋酸苯酯 更多别名：Acetic acid, phenyl ester Acetoxybenzene 分子式：C 8 H 8 O 2 分子量：136.15 编号系统 CAS号：122-79-2 MDL号：MFCD00008699 EINECS号：204-575-0 RTECS号：AJ2800000 BRN号：636458 PubChem号：24901952 物性数据 性状：无色液体，有强折光性，有苯酚气味。 相对密度（g/mL ,20/4℃）：1.0780 折射率（20ºC）：1.5035 闪点（℃）：76 溶解性：能与乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，几乎不溶于水。 沸点（ºC）：195.7~196 相对密度（25℃，4℃）：1.0685 常温折射率（n25）：1.5035 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4021.2 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-270.3 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3966.0 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-325.5 毒理学数据 1、皮肤/眼睛 *** ：兔子的皮肤 *** 性实验：535mg 对皮肤有轻微的 *** 。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：1630uL/kg；兔子皮肤LD50：8mL/kg 分子结构数据 摩尔折射率：37.59 摩尔体积（cm3/mol）：127.0 等张比容（90.2K）：308.7 表面张力（dyne/cm）：34.8 极化率（10-24cm3）：14.90 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1. 易燃。遇明火、高热易燃烧。 2. 存在于主流烟气中。 3. 大鼠急性经口LD 50 1.63ML/kg。 合成方法 酚与醇不同，它与有机羧酸直接酯化生成酯的平衡常数非常小，而且苯酚的羟基较醇类的羟基弱一些，容易形成共轭，利用酚在酸（硫酸、磷酸）或碱（碳酸钾、吡啶）的催化下，与酰氯或酸酐反应形成酯。为此，乙酸苯酯有两条合成路线：其一：苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯；其二：乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯，苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。 苯酚钠与乙酐反应合成工艺：将苯酚加入15%的氢氧化钠溶液中，搅拌溶解配制成酚钠溶液，加入乙酐，于30-40℃反应。所得的反应产物依次用水、5%氢氧化钠溶液、水洗涤，经氯化钙干燥后，蒸馏而得成品。此法所需的反应时间很短，收率约77%。 另一种操作方法是将苯酚和乙酐一起加热至沸，回流3h，冷却后依次进行水洗、碱洗、水洗，经无水硫酸钠干燥后，蒸馏收集190-195℃馏分，即为乙酸苯酯。收率约83%。 用途 用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。 红外图谱 安全信息 安全标识：S36 危险标识：R22 风险术语R22 Harmful if swallowed。吞食有害。

1.与有机酸反应，乙酸生成乙酸钠

2.与卤代烃反应，取代：氯乙烷氢氧化钠加热生成乙醇。。。消去：氯乙烷氢氧化钠醇溶液加热生成乙烯

3.与酯反应，醇酯生成醇和酸钠，酚酯生成酚钠和酸钠。乙酸乙酯氢氧化钠加热生成乙酸钠乙醇，乙酸苯酚酯氢氧化钠加热生成苯酚钠和乙酸钠。

4.与酚反应，酸碱反应 苯酚生成苯酚钠

5.与醛反应，歧化反应 甲醛，浓氢氧化钠加热生成甲酸钠和甲醇，这个高考有考过但是一定会给信息。

6.与双重阿尔法氢反应，丙二酸二乙酯，氢氧化钠生成丙二酸二乙酯钠盐

7.与酸酐反应，生成酸钠 乙酸酐生成乙酸钠

8.与酰氯反应，生成酸钠和氯化钠 乙酰氯生成乙酸钠

9.与酰胺反应，生成酸钠和氨 乙酰胺生成乙酸钠

10.与带氢离子的有机铵反应，酸碱反应 CH3NH3 + 与氢氧化钠反应 生成CH3NH2

11.与磺酸类化合物反应，酸碱反应 苯磺酸生成苯磺酸钠

12.与环氧化合物反应，开环 环氧乙烷 氢氧化钠加热生成乙二醇

13.与磺酰氯反应，生成磺酸钠和氯化钠 苯磺酰氯生成苯磺酸钠

苯酚和钠反应的化学方程式为：2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑。

苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为94.11，具有弱酸性、腐蚀性和还原性，在工业和医疗中有广泛用途。苯酚和钠反应的生成物苯酚钠又叫苯氧基钠，化学式为C6H5ONa，分子量为116.09，溶于水、乙醇，可以作为防腐剂使用。

介绍：

苯酚（Phenol） 是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚