苯酚与浓溴水反应的条件?
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用cs2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。
苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时,无明显现象,当滴入过量的浓溴水时,有白色沉淀产生,产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时,白色沉淀又转变为黄色沉淀。
苯酚是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。
C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr,在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。
苯酚
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ,此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
苯酚与溴水反应方程式为:C6H5OH + 3Br2 =2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr,苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。
酚简介
酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。
溴水简介
溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
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而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.
苯酚可以和纯溴反应,但是用纯溴无法达到生成2,4,6-三溴苯酚的目的,原因如下:
纯溴具强氧化性,容易氧化苯酚发生歧化反应,不生成白色沉淀。
溴单质是非极性分子,取代羟基的能力不强;而溴水中的水分子是极性分子,有利于取代反应的发生。
可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.
可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.
通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应.