CAN催化剂是什么
硝酸铈铵, Ceric ammonium nitrate (CAN), 橙红色晶体，CAS号:16774-21-3, 分子式:H4CeN2O3,
分子量:220.1572, 用作分析试剂，微量分析银和氧化剂。
| （1）NO ；产生红棕色气体 （4分，每空2分） （2）1:2 （3分） （3）c（Ce 4+ ）?[c（OH — ）] 4 （3分） ；8 （2分） （4）②其它条件相同时，S随c（HNO 3 ）减小而增大 （2分） ③c（HNO 3 ）越小，温度对S的影响越大或c（HNO 3 ）越大，温度对S的影响越小 （2分） |
| 试题分析：（1）根据原子个数守恒、质量守恒可知，（NH 4 ） 2 Ce（NO 3 ） 6 CeO 2 ·8OH + 8NO↑；由于在此过程中有O 2 产生，常温下，NO与O 2 反应生成红棕色的NO 2 气体；（2）在配制过程中Ce由+3价升高到+4价，作还原剂，H 2 O 2 中O由—1价降低到—2价，作氧化剂，因H 2 O 2 中含有2个—1价的O，根据得失电子守恒，故氧化剂与还原剂物质的量之比为1:2；（3）沉淀Ce（OH） 4 存在的平衡为Ce（OH） 4 （s） Ce 4+ （aq）+4OH — （aq），故K sp [Ce（OH） 4 ]=c（Ce 4+ ）?[c（OH — ）] 4 ；c（OH — ）= = =1×10 —6 ，298K时，Kw=1×10 —14 ，c（H + ）=1×10 —8 ，即pH=8；（4）根据图像中曲线的走势可知，其它条件相同时，（NH 4 ） 2 Ce（NO 3 ） 6 随c（HNO 3 ）减小而增大；根据图像中硝酸的浓度变化结合（NH 4 ） 2 Ce（NO 3 ） 6 的曲线，可知c（HNO 3 ）越小，温度对（NH 4 ） 2 Ce（NO 3 ） 6 的溶解度的影响越大或c（HNO 3 ）越大，温度对（NH 4 ） 2 Ce（NO 3 ） 6 的溶解度的影响越小。 |
| ||
故答案为：NO；产生红棕色气体；
（2）Ge元素化合价由+3价升高到+4价，被氧化，Ce（NO3）3?6H2O为还原剂，H2O2为氧化剂，O元素化合价由-1价降低到-2价，由化合价升降总数相等可知氧化剂和还原剂的物质的量之比应为1：2，
故答案为：1：2；
（3）溶度积为溶液离子浓度的幂次方的乘积，Ce（OH）4的溶度积表达式为c（Ce4+）?[c（OH-）]4，残留在溶液中的c（Ce4+）小于1×10-5mol?L-1，
则c（OH-）＞
| Ksp |
| c(Ce4+) |
| 4 |
|
||
故答案为：c（Ce4+）?[c（OH-）]4；8；
（4）由曲线的变化趋势可得出规律有：
①（NH4）2Ce（NO3）6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大；
②其它条件相同时，S随c（HNO3）减小而增大；
③c（HNO3）越小，温度对S的影响越大或c（HNO3）越大，温度对S的影响越小．
故答案为：②其它条件相同时，S随c（HNO3）减小而增大；③c（HNO3）越小，温度对S的影响越大或c（HNO3）越大，温度对S的影响越小．
【xiāo suān shì ǎn】
◎硝酸
【xiāo suān】
[nitric acid] 一种腐蚀性液态无机酸HNO 3 ,通常由氨的催化氧化或硫酸与硝酸盐反应制得,主要用作氧化剂(如火箭推进剂),并用于硝化作用以及肥料、炸药、染料、硝基烷和各种其它有机化合物的制造中
http://www.zdic.net/cd/ci/12/ZdicE7ZdicA1Zdic9D353753.htm
◎铈
shì
◎ 一种金属元素，是优良的还原剂，可用来制合金。
http://www.zdic.net/zd/zi/ZdicE9Zdic93Zdic88.htm
◎铵
ǎn
◎ 化学中一种阳性复根，也就是“铵离子”。亦称“铵根”。
http://www.zdic.net/zd/zi/ZdicE9Zdic93ZdicB5.htm
硝酸铈
硝酸铈为化学物质，助燃，具刺激性，工业品呈微红色，有潮解性。该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。用作汽灯纱罩添加剂、石油化工催化剂，是制取铈盐的原料。分析化学中用作分析试剂，也用于制药工业。
中文名
硝酸铈
外文名
Cerium (III) nitrate hexahydrate
CAS
10294-41-4
分子量
434.12
分子式
Ce(NO3)3·6H2O
外观与性状
白色结晶
http://emuch.net/html/200611/348301.html
硝酸铈铵
中文名： 硝酸铈铵；硝酸铵铈
英文名： Ammonium ceric nitrate；Ammonium hexanitrate cerate
分子式： (NH4)2Ce(NO3)6
结构式：
分子量： 548．23
CAS号： 16774-21-3
RTECS号：
HS编码：
UN编号：
危险货物编号： 51523
IMDG规则页码：
理化性质
外观与性状： 桔红色单斜晶系细小结晶，在空气中易潮解。
主要用途： 用作烯烃聚合催化剂和分析试剂。
熔点：
沸点：
相对密度(水=1)：
相对密度(空气=1):
饱和蒸汽压(kPa)：
溶解性： 易溶于水、乙醇，不溶于浓硝酸。
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
燃烧热(kj/mol)：
避免接触的条件：
燃烧性： 助燃
建规火险分级： 甲
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限(V%)：
爆炸上限(V%)：
危险特性： 氧化剂。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触时，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物： 氮氧化物。
稳定性： 稳定
聚合危害： 不能出现
禁忌物： 强还原剂、活性金属粉末。
灭火方法： 雾状水。
危险性类别： 第5.1类氧化剂
危险货物包装标志： 11
包装类别： Ⅲ
储运注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与还原剂、易燃物、可燃物、硫、磷等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
接触限值： 中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国TLV—STEL：未制订标准
侵入途径： 吸入食入
毒性： 未见毒性资料
健康危害： 本品对哺乳动物的毒性，主要影响肝、肾功能，显著影响凝血酶元及凝血时间的延长。目前，尚未见职业性中毒的病例报告。
急救
皮肤接触： 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触： 拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入： 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入： 误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。
防护措施
工程控制： 生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护： 建议佩戴防毒口罩。高浓度环境中，佩戴防毒面具。
眼睛防护： 高浓度环境中，戴安全防护眼镜。
防护服： 穿相应的防护服。
手防护： 戴防护手套。
其他： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
泄漏处置： 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
饱和蒸汽压和外压无关,只和温度有关.用安东尼方程求解150℃时乙醇饱和蒸气压是0.97954MPa. 当外压小于饱和蒸气压的时候,就会沸腾.
所以如果已经是平衡态,那么此时就是气态.
希望对你有帮助。
ts-1 醋酸试液
取冰醋酸30.0ml，用水稀释并定容至100ml。本试液约为5mol/L；含醋酸（CH3COOH）30%（W/V）。
ts-2 醋酸稀试液
取冰醋酸60.0ml或36%醋酸（6mol/L）166.6ml，用水稀释并定容至1000ml。本试液约为1mol/L；含醋酸（CH3COOH）6%（W/V）。
ts-3
乙醇
系指示剂级乙醇，浓度（V/V）不低于95.0%。
ts-4 无水乙醇
系指试剂级无水乙醇，浓度（V/V）不低于99.5%。
ts-5 纯无水乙醇试液
于无水乙醇（TS-4）中加0.1%高锰酸钾和0.1%氢氧化钾，于全玻璃仪器中蒸馏而得。
ts-6 乙醇稀试液
系指乙醇（C2H5OH）浓度在15.56度时为41.0-42.0%（重量计）或48.4%-49.5%（V/V）的乙醇水溶液。
ts-7 70%乙醇
系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按38.6∶15的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.884。或取95%乙醇73.7ml在25度下用水定容至100ml。
ts-8
80%乙醇
系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按45.5∶9.5的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.857。或取95%乙醇84.3ml在25度下用水定容至100ml。
ts-9
90%乙醇
系指15.56度时的容积浓度。由95%的乙醇与水按51∶3的比例（V/V）混合而成。本溶液25度时的比重为0.827。或取95%乙醇94.8ml在，25度下用水定容至100ml。
ts-10
无醛乙醇
称取醋酸铅2.5g，溶于5ml水，加入一已盛有1000ml乙醇的玻璃塞瓶中，混合。称取氢氧化钾5g，溶于25ml温乙醇中，冷却后在不搅拌的情况下缓慢加入上述醋酸铅乙醇液。静置1h，强烈震摇，静置过夜，取澄清液，并将乙醇蒸馏而得。或于1000ml乙醇中加硫酸5ml和水20ml，蒸馏。于1000ml馏出液中加硝酸银10g和氢氧化钾1g，回流沸煮3h后截取馏出的乙醇。
ts-11
1-氨基-2萘酚-4-磺酸试液
取1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.2g，溶于由195mL15%亚硫酸氢钠液和5mL20%无水亚硫酸钠组成的混合液中，必要时过滤。加塞密封，贮于阴冷暗处。需在10天内使用。
ts-12
氨-氯化铵缓冲液
本缓冲液pH约为10。称量氯化铵（NH4Cl）67.5g，溶于水，加28%的氨水570ml，用水定容至1000ml。
ts-13
氨试液
取浓度为28%的氢氧化铵液400ml，用水稀释至1000ml。本试液中的氨含量为9.5%-10.5%；约6mol/L。
ts-14
氨的浓试液
本试液系指氨的饱和水溶液（浓氨水），NH4+含量28%-30%之间；相当于15mol/L。
ts-15 氨的乙醇试液
本试液系含NH39%-11%（V/V）的乙醇液。应透明、无色，有强烈氨臭味的液体。相对密度约0.80。应装于具橡皮塞的容器中，贮于冷处。
ts-16
无铅（的）氨试液
系指符合下列试验的氨试液：取氨试液（TS-13）20ml，加无铅氰化钾试液（TS-185）1ml，用水稀释至50ml，加无铅硫化钠试液（TS-232）2滴，所呈色不转暗。
ts-17
氨的硝酸银试液
将氨试液（TS-13）逐滴加放5%硝酸银液中，至刚开始出现沉淀（不完全溶解）为止。过滤。贮于深色瓶中。
注：本试液在贮藏期间可形成爆炸性化合物，不能贮藏应随用随配。整个试验结束后，剩余试液应用盐酸中和，并用盐酸浇淋玻璃容器内壁。
ts-18
醋酸铵试液
取醋酸铵（NH4C2H3O2）10g，用水定容至100ml。
ts-19 碳酸铵试液
取碳酸铵20g和氨试液，用水定容至100ml。
ts-20 氯化铵试液
取氯化铵（NH4Cl）10.5g，用水定容至100ml。本试液约2mol/L。
ts-21 氯化铵-氢氧化铵试液
用等容量的水与氨的浓试液（TS-14）混合后，由氯化铵饱和。
ts-22 钼酸铵试液
取充分粉碎的粉状钼酸（85%）6.5g，使溶于由14ml水和14.5ml氨的浓试液（TS-14）混合而成的混合液中。冷却。在搅拌下缓慢加入由32ml硝酸（TS-157）和40ml水组成并已充分冷却的混合液中，静置48h，经一底部填有玻璃棉的玻璃烧结漏斗过滤。贮于暗处。本试液在贮藏期间会变质；如取本试液5ml，加磷酸钠试液（TS-228）2ml，若不能立即（或略加温后）形成明显的黄色沉淀，即表示已无法使用。如在贮藏过程中有沉淀形成，则只能用上层清液。
ts-23
钼酸铵-硫酸试液
取钼酸铵18.8g，溶于300ml水中，加硫酸（TS-239）150ml，用水定容至500ml。
ts-24 草酸铵试液
取草酸铵[（NH4）2-C2H4·H2O]3.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约0.5mol/L。
ts-25 铵标准液
取氯化铵（NH4Cl）296.0mg，用水溶解并定容至100.0ml，混合。取该溶液10.0ml，混合。取该溶液10.0ml，再用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含NH40.01mg。
ts-26
对氨基苯磺酸铵试液
在2.5g对氨基苯磺酸中，加水15ml和氨试液（TS-13）3ml，混合。必要时可在搅拌下加入更多的氨试液（TS-13），至对氨基苯磺酸溶解为止。用稀盐酸试液（TS-117）调节该溶液至pH约4.5[用溴甲酚蓝试液（TS-51）作为外指示剂]，然后稀释至25ml。
ts-27
硫化铵试液
用硫化氢（H2S）气体饱和氨试液（TS-13）后，再加2/3容量的氨试液，本试液的灼烧残渣量不得大于0.05%，遇硫酸镁试液（TS-135）或氯化钙试液（TS-57）不得发生浑浊（碳酸盐阴性）。如本试液遇硫后发生明显沉淀，则已不能使用。本试液应盛于小型的暗琥珀色瓶中，贮于阴冷暗处。
ts-28
硫氰酸铵试液
用水溶解硫氰酸铵（NH4SCN）8g，并定容至100ml。本试液约为1mol/L。
ts-29 硫氰酸铵-硝酸钴试液
取硫氰酸铵17.4g和硝酸钴2.8g，溶于水并定容至100ml。
ts-30 淀粉酶试液
取结晶性淀粉酶0.2g，加水10ml，充分摇震后过滤。本试液需用时现配。
ts-31 蒽酮试液
取蒽酮约0.1g，溶于100g硫酸（TS-239）中。本试液需用时现配。
ts-32 锑标准液
取酒石酸钾锑2.742g，溶于水并稀释至100ml。取该液5ml，用水稀释至500ml。本标准液每毫升含锑（Sb）0.001mg。
ts-33
三氯化锑试液
取三氯化锑（SbCl3）20g，用氯仿溶解并定容至100ml。必要时过滤。
用无水氯仿淋洗三氯化锑表面，至洗出液透明为止。将无水氯仿加入三氯化锑中配成饱和溶液。装于遮光密闭容器中，贮于冷处。用前现配。
ts-34
砷稀试液
取砷浓试液（TS-35）1ml，用水稀释成100ml，本试液需现配。每毫升含砷0.01mg。
ts-35 砷浓试液
取三氧化二砷0.132g，溶于50ml盐酸（25%W/V的HCl水溶液），再加水定容至100ml。
ts-36 亚砷酸试液
取亚砷酸1g，溶于2.5%氢氧化钠液30ml中，加热。冷却后缓慢加入冰醋酸至100ml。
ts-37 氯化钡试液
用水溶液氯化钡（BaCl2·2H2O）12g，并定容至100ml。本试液约1mol/L。
ts-38 对二苯胺磺酸钡试液
取对二苯胺磺酸钡300mg，溶于100ml水中。
ts-39 钡标准液
取氯化钡（BaCl2·2H2O）177.9mg，直接于容量瓶中用水定容至1000.0ml，混合。本标准液每毫升含Ba0.1mg。
ts-40
联苯胺试液
称取联苯胺50mg，溶于10ml冰醋酸中，用水稀释至100ml，混合。注意：联苯胺有毒。
ts-41 2，2'二吡啶试液
取2，2'-二吡啶0.100g，溶于50ml纯无水乙醇试液（TS-5）中。
ts-42 硝酸铋试液（Ⅰ）
取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，用7.5ml硝酸（TS-157）和10ml水进行回流，一直到全部溶解。冷却，过滤，用水稀释至250ml。
ts-43
硝酸铋试液（Ⅱ）
取硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]5g，溶于由25ml水和25ml冰醋酸组成的混合液中，再用水稀释至250ml。
ts-44
0.2mol/L硼酸-氯化钾溶液
取硼酸（H3BO3）12.37g及氯化钾（KCl）14.91g，用水溶解并定容至1000.0ml。
ts-45
溴化物-溴酸盐试液
取溴酸钾（KBrO3）3g和溴化钾（KBr）15g，溶于水并定容至1000ml。然后按下法标准化：精确量取该液25ml，放入一碘量瓶中，用120ml水稀释。加盐酸（TS-115）5ml，加塞，轻轻摇震。加碘化钾试液（TS-192）5ml，加塞并摇震，静置5min后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液滴定，将至滴定终点时加淀粉试液（TS-235）三滴。然后计算摩尔浓度。贮于棕色玻塞瓶中。本试液约0.1mol/L溴；每升含Br7.991g。
ts-46
溴试液
系溴的饱和溶液。在一玻塞瓶中盛100ml冷水，加溴（Br2）2-3ml，摇震。塞子用石蜡密封。贮于阴冷暗处。
ts-47 溴-醋酸试液
取溴5ml溶于145ml醋酸钾的醋酸试液（TS-179）中。本试液需当天现配。
ts-48 溴-溴化物试液
取冰醋酸300ml，用干燥溴化钾饱和（约5g），加入溴1ml。本试液15ml约相当于0.05mol/L硫代硫酸钠液50ml。本试液应盛于棕色瓶中，贮于暗处。用时每天至少标定一次。
ts-48-1
溴-冰醋酸试液
取溴1.5g，用冰醋酸溶解并定容至100ml。本试淮每1ml约相当于0.1mol/L硫酸钠液2ml。
ts-49 溴-盐酸试液
取溴-溴化钾试液（TS-50）1ml，与100ml无砷盐酸混合而成。
ts-50 溴-溴化钾试液
取溴30g和溴化钾30g，用水溶解并定容至100ml。
ts-51 溴甲酚蓝试液
取溴甲酚蓝50mg，溶于100ml乙醇中。必要时过滤。用于测定pH者，则取50mg溴甲酚蓝溶于1.4mL
0.05mol/L硫代硫酸钠液中，再用脱二氧化碳水稀释至100ml。
ts-52 溴甲酚紫试液
取溴甲酚紫250mg，溶于0.05mol/L氢氧化钠液20ml中，用水稀释至250ml。
ts-53 溴酚蓝试液
取溴酚蓝100mg，溶于50%的稀乙醇液100ml中，必要时过滤。用于测定pH者，则100mg溴酚蓝溶于0.05mol/L氢氧化钠液3.0ml，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。
ts-54
溴酚蓝试液（用于柠檬酸）
取溴酚蓝试液（TS-53）与等容量的乙醇（TS-3）混合，加0.01mol/L氢氧化钠液至pH7.0。
ts-55
溴酚蓝-氢氧化钠试液
取溴酚蓝0.1g，溶于0.05mol/L氢氧化钠液3ml中，充分混合后加水至25ml。
ts-56 溴百里酚蓝试液
取溴百里酚蓝0.1g，溶于50%乙醇液100ml中，必要时过滤。如用于测pH值，则溶0.1g于0.05mol/L氢氧化钠液3.2ml中，再用脱二氧化碳水稀释至200ml。
ts-57
氯化钙试液
取氯化钙（CaCl2·2H2O）7.5g，用水溶解并定容至100ml。本试液约1mol/L。
ts-58 氢氧化钙试液
取氢氧化钙[Ca（OH）2]3g，加于1000ml水中，强烈震摇。1h后重复震摇。俟过量的氢氧化钙沉降后，滗取上层清液供用。本试液每100ml约含Ca（OH）2140mg。
ts-59
硫酸钙试液
硫酸钙在水中的饱和溶液。
ts-60 硝酸铈铵试液
取硝酸铈铵[（NH4）2Ce(NO3)6]6.25g，溶于100mL
0.25mol/L硝酸液中。本试液每隔三天需重新制备。
ts-61 氯醛合水试液
取氯醛合水50g，溶于15ml水和10ml甘油的混合液中。
ts-62 氯试液
系氯的饱和水溶液。本试液需盛于遮光小容器中，并装满。因即使遇光线和空气，亦易变质。需贮于阴冷暗处。为保持原有特性，应用时现配。
ts-63
铬酸盐标准试液
取重铬酸钾（K2Cr2O7）0.0566g溶于1000ml水。本试液每ml含Cr0.02mg 。
ts-64 铬标准液
于0.934g铬酸钾中，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。取该溶液1ml，加10%氢氧化钠液一滴，再加水至1000ml。本标准液每ml含铬（Cr）0.25ug。
ts-65
三氧化铬试液（铬酸试液）
本试液系3%（W/V）三氧化铬（CrO3）的水溶液。
ts-66 铬变酸试液
取铬变酸或其钠盐50mg，溶于100ml75%硫酸中（75%的硫酸由95%-98%的硫酸75ml小心地加于33.3ml水中配成）。
ts-67
氯化钴试液
取氯化钴（CoCl2·6H2O）2g，溶于1ml盐酸（TS-115）中，再用水定容至100ml。
ts-68 氯化钴试液，比色用
取氯化钴（CoCl2·6H2O）约65g溶于由25ml盐酸（TS-115）和975ml水配成的混合液中，并用该混合液定容至1000ml。精确取该溶液5ml，移入一250ml碘量瓶中，加过氧化氢试液（TS-119）5ml和20%氢氧化钠液15ml。沸煮10min，冷却，加碘化钾2g和25%硫酸20ml。俟沉淀溶解后，用0.1mol/L硫代硫酸钠液进行标定[用淀粉试液（TS-235）为指示剂]。每mL
0.1mol/L硫代硫酸钠液相当于CoCl2·6H2O23.8mg。然后对所配试液用足够的上述盐和水的混合液进行校准，使本试液的最终浓度达每
ml含CoCl2·6H2O59.5mg。
ts-69 醋酸钴-双氧铀试液
取醋酸双氧铀[UO2（C2H3O2）2·2H2O]40g，加于由冰醋酸30g和用水定容至500ml的混合液中。加热使之溶解。同样的，取醋酸钴[Co（C2H3O2）2·4H2O]200g，溶于由30g冰醋酸和用水定容至500ml的混合液中。在保持温热的情况下，将上述两种溶液混合，然后冷至20度，并在20度下维持2h，使之析出过剩的盐，然后经一干燥过滤器过滤而得。
ts-70
刚果红试液
取刚果红（C32H22N6O6S2Na2）500mg，，溶于由10ml乙醇（TS-3）和90ml水组成的混合液中。
ts-71
硫酸铜标准试液
取硫酸铜（CuSO4·5H2O）34.639g，溶于水并定容至500ml。测定本试液的Cu含量（最好用电解法），并标准至每25ml含Cu440.9mg。
ts-72
甲酚红试液
取甲酚红100mg和0.01mol/L氢氧化钠液26.2ml，于研杯中研磨至完全溶解，然后用水稀释至250ml。
ts-73
甲酚红-百里酚蓝试液
取百里酚蓝试液（TS-247）15ml加于5ml甲酚红试液（TS-72）中，混合而成。
ts-74 结晶紫试液
取结晶紫100mg，溶于10ml冰醋酸中。本试液的结晶紫浓度为1%。
ts-75 醋酸铜浓试液
取醋酸铜13.3g，溶于5ml醋酸和195ml水中。
ts-76 柠檬酸铜碱式试液
取柠檬酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）173g，在加热下使溶于约700ml水中，必要时经滤纸过滤。在另一容器中，取硫酸铜（CuSO4·5H2O）17.3g，溶于约100ml水中，然后将此溶液在稳定搅拌下缓慢地加入上述溶液。冷却后，用稀释至1000ml，混合。
ts-77
硫酸铜试液
取硝酸铜[Cu（NO3）2·3H2O]2.4g，使之溶于水并定容至100ml。
ts-78 硫酸铜试液
取硫酸铜（CuSO4·5H2O）12.5g，溶于水，并定容至100ml，混合。
ts-79 硫酸铜-氨试液
取硫酸铜（CuSO4·5H2O）0.4g，溶于氨试液（TS-13）和20%柠檬酸液按2∶3配成的混合液中。
ts-80
酒石酸铜碱性试液（费林氏溶液）
铜溶液A：仔细选择无粉化痕迹和附着水的硫酸铜（CuSO4·5H2O）小结晶34.66g，溶于水并定容至500ml，该溶液应贮于小的密闭容器中。
碱性酒石酸盐溶液B：取酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）结晶173g和氢氧化钠50g，溶于水并定容至500ml。该溶液应贮于耐碱的小容器中。
需用时，将溶液A和B按准确的等容积量混合。
ts-81
溴化氰试液
取溴化氰5g溶于水并定容至50ml。
溴化氰在室温时极易挥发，其蒸气极其令人不快并有毒，故本试液需于密闭条件下配制。
ts-82
4，4'-二氨基二苯胺试液
取一定量的4,4'-二氨基二苯胺硫酸盐，加少量乙醇，研碎，再加乙醇。将该液移入一装有回流冷凝器的烧瓶中，于水浴上加热，制成饱和溶液。
ts-83
二-β-萘代硫卡巴腙-氯仿试液
取二-β-萘代硫于巴腙0.1g，加于100ml四氯化碳中。然后按1∶40的比例用氯仿稀释。
ts-84
2，6-二氯萘酚-靛酚试液
取2，6-二氯苯酚靛酚
（O=C6H2Cl2=NC6H4ONa）0.1g，加水100ml，温热溶解，过滤。本试液配制后限在三天内使用。
ts-85 2，7-二羟基萘试液
取2，7-二羟基萘100ml，溶于1000ml硫酸（TS-239），静置至颜色消失。如溶液呈暗色，则应弃去，另用其他来源的硫酸重新配制。本试液在深色瓶中的约可贮存一个月。
ts-86
对二甲氨基苯甲醛试液
取对二甲氨基苯甲醛[（CH3）2NC4H4CHO]0.125g，溶于由65ml硫酸（TS-239）和35ml水所配制并已冷却的混合液中，加氯化铁试液（TS-101）0.05ml。配制后在7天内使用。
ts-87
丁二酮肟试液
取丁二酮肟1g溶于100ml乙醇中。
ts-88 2，4-二硝基苯肼试液
取2，4-二硝基苯肼0.2g，溶于100mlL85%硫酸液中。必要时经3号玻芯漏斗过滤。装于遮光瓶中贮于暗、冷处。制备后二周内使用。
ts-89
二苯胺试液
取二苯胺[（C6H5）2NH]1g，溶于100ml硫酸（TS-239）。本试液应无色。
ts-90 二苯卡巴肼试液
取二苯卡巴肼[（C6H5·NH·NH）2CO]0.125g，溶于由25ml丙酮和25ml水配成的混合液中。本试液需在用时现配。
ts-91
二苯卡巴腙试液
溶解1g二苯卡巴腙（C13H12N4O）于乙醇（TS-3），定容至100ml。贮于棕色瓶中。
ts-92 α，α'-联吡啶试液
α，α'-联吡啶[C10H8N2]溶于50ml无水乙醇（TS-4）中。
ts-93 双硫腙试液
取25.6mg双硫腙溶于100ml乙醇（TS-3）。
ts-94 双硫腙萃取液
取双硫腙30mg，溶于1000ml氯仿，加乙醇5ml。本萃取液应贮于冰箱中。使用前取适量本萃取液，加入一半容积的1%硝酸，弃去硝酸。本萃取液配后应在一个月之内使用。
ts-95
双硫腙标准试液
取双硫腙10mg，溶于1000ml氯仿中。盛于具玻塞的无铅瓶中，宜遮光，并贮于冰箱中。
ts-96 曙红Y试液
本品系吸附指示剂。50mg曙红Y溶于10ml水。
ts-97 酸性媒介黑试淮
取羊毛酪黑T200mg和盐酸胲（NH2OH·HCl）2g溶于甲醇，并定容至50ml，过滤。贮于遮光容器中，限二周内使用。
ts-98
对乙氧基柯依定试液
取对乙氧基柯依定盐酸盐50mg，溶于由25ml水和25ml
乙醇组成的混合液中，加盐酸三滴剧烈摇震。必要时可过滤，以获得澄清液。
ts-99 硫酸铁铵试液
取硫酸铁铵[FeNH4（SO4）2·12H2O]8g，溶于水并溶至100ml。
NH3+H2O--NH4OH+热量
NH4OH+CO2→NH4HCO3+热量
碳酸氢铵是一种无色或浅色化合物，呈粒状，板状或柱状结晶，比重1.57，容重0.75，较硫酸铵(0.86)轻，略重于粒状尿素(0.66)易溶于水，0℃时溶解度为11.3％；20℃时为21％；40℃时为35％。
从碳酸氢铵的化学式不难看出，碳酸氢铵其中有N（氮）元素。所以可以把碳酸氢铵当作一种化肥（氮肥）使用。它的俗名有“碳酸氢氨”、“碳铵”、“碳氨”等。纯净的碳酸氢铵氮元素的质量分数约为17.72%.
碳酸氢铵的化学性质不很稳定。碳酸氢铵受热易分解，生成氨气（NH3）、水（H2O）、二氧化碳（CO2）。其中氨气有特殊的氨臭味，所以在长期堆放碳酸氢铵化肥的地方会有刺激性气味。
因为碳酸氢铵是一种碳酸盐，所以一定不能和酸一起放置，因为酸会和碳酸氢铵反应生成二氧化碳，使碳酸氢铵变质。但是也有农村利用碳酸氢铵能和酸反应这一性质，将碳酸氢铵放在蔬菜大棚内，将大棚密封，并将碳酸氢铵置于高处，加入稀盐酸。这时，碳酸氢铵会和盐酸反应，生成氯化铵（NH4Cl）、水（H2O）和二氧化碳（CO2）。二氧化碳可促进植物光合作用，增加蔬菜产量，而生成的氯化铵也可再次作为肥料使用。
碳酸氢铵的化学式中有铵根离子（NH4+，即带1单位正电荷），是一种铵盐，而铵盐不可以和碱供放一处，所以碳酸氢铵切忌和NaOH（俗名火碱、烧碱、苛性钠）或Ca（OH）2（俗名熟石灰、消石灰）放在一起。因为铵盐和碱共热会生成氨气使化肥失效。
碳铵在水中呈碱性反应。易挥发，有强烈的刺激性臭味。10～20℃时，不易分解，30℃时开始大量分解。我国多数地区主要作物的施肥季节在5～10月，其间平均温度在200C以上，恰值碳铵开始较多分解的转折点，施用时必须采取各种防挥发措施。
碳铵怕”热”也怕”湿”，因生产时不能按常法加热干燥，故碳铵产品常有吸湿水，引起碳铵分子潮解，结果使密封包装下的碳铵结块，敞开时则加速挥发。
碳铵的优点主要表现在农化性质上。碳铵是无(硫)酸根氮肥，其三个组分都是作物的养分，不含有害的中间产物和最终分解产物，长期施用不影响土质，是最安全的氮肥品种之一。
碳铵的另一个特点是其铵离子更易被土粒吸持，故当其施入土后不易随水下渗流失，淋失量仅及其他氮肥的三分之一到十分之一(表2-2)。因此，只要碳铵能较完全地接触土壤，被土粒充分吸持，施用后的挥发并不比其他氮肥高。有些条件下，如在石灰性土壤上，深施后还可比其他氮肥减少挥发损失。
施用：碳铵适用于基肥，也可用作追肥，但都要深施。常用的有以下几种方法：
①不离土不离水和先肥土、后肥苗的施肥原则即把碳铵深施入土，使其不离水土，被土粒吸持并不断对作物供肥。深施的方法很多，如作基肥的铺底深施，全层深施，分层深施；作追肥的沟施和穴施等。其中以结合耕耙作业将碳铵作基肥深施，较方便而功效高，肥效稳定。对旱作物如小麦、玉米作追肥深施，效果也较好，但须注意适宜用量，防止烧苗，应结合灌水，才能充分发挥其肥效。
②避免高温季节和高温时期施用的原则碳铵尽量在气温小于20℃的季节施用，一天中则尽量在早、晚气温较低时施用，均可明显减少施用时的分解挥发，提高肥效。提倡碳铵与其他氮肥品种搭配施用，如将碳铵作基肥，用于低温季节，尿素、硫铵等作追肥，用于高温季节。随着我国化肥工业的发展，碳铵在我国农用氮素中的比例将可能逐渐降低，被其他高浓度稳定的氮肥品种 所替代，但碳铵仍将在相当一段时间内作为我国的一个重要氮肥品种，不能忽视。 碳酸氢铵的化学性质不很稳定。碳酸氢铵受热易分解，生成氨气（NH3）、水（H2O）、二氧化碳（CO2）。所以消失了！保存时应注意密封、光照不能太强、不能和碱放左一起、不能高温、空气、湿度等 <收起
硝酸：硝酸（nitric
acid）分子式hno3，是一种有强氧化性、强腐蚀性的无机酸
两者不能混为一谈
