农药的植物性农药
植物性农药属生物农药范畴内的一个分支。它指利用植物所含的稳定的有效成分，按一定的方法对受体植物进行使用后，使其免遭或减轻病、虫、杂草等有害生物为害的植物源制剂。各种植物性农药通常不是单一的一种化合物，而是植物有机体的全部或一部分有机物质，成分复杂多变，但一般都包含在生物碱、糖苷、有毒蛋白质、挥发性香精油、单宁、树脂、有机酸、酯、酮、萜等各类物质中。从广义上讲，富含这些高生理活性物质的植物均有可能被加工成农药制剂，其数量和物质类别丰富。
植物生长调节剂
定义：人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质称为植物生长调节剂。
植物生长调节剂，是用于调节植物生长发育的一类农药。人们通过特定的植物生长调节剂，对植物进行促进、抑制、延缓等多种调节活动，让植物按照人类需要的方向去生长发育。
例如，人们通过延缓剂让小麦的茎秆更矮更健壮，以增强其抗倒伏能力；人们通过促进剂促使营养物质更多的向果实运输，培养个大味甜的西瓜；人们通过抑制剂来抑制土豆发芽，延长储存期等。
植物生长调节剂的特性有别于传统农药。区别于传统农药的高毒、高残留、易产生抗药性等缺点，植物生长调节剂具有见效快、用量少、低毒、高效、不易残留、不易产生抗药性等优点。这使得植物生长调节剂的市场前景和未来作用十分被看好。在国内外农药领域，对植物生长调节剂的科研和应用，也占据了越来越重要的份额。
市场上，使用范围较广的植物生长调节剂有：复硝酚钠、萘乙酸钠、胺鲜酯、调环酸钙、多效挫、矮壮素等。
除草剂
标题：除草剂
类别： 农药
主题词或关键词：农药
栏目关键词： 农药 除草剂
用以消灭或控制杂草生长的农药被称为除草剂。农田化学除草的开端可以上溯到19世纪末期，在防治欧洲葡萄霜霉病时，偶尔发现波尔多液能伤害一些十字花科杂草而不伤害禾谷类作物；法国、德国、美国同时发现硫酸和硫酸铜等的除草作用，并用于小麦等地除草。有机化学除草剂时期始于1932年选择性除草剂二硝酚的发现。20世纪40年代2，4-滴的出现，大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。1971年合成的草甘磷，具有杀草谱广、对环境无污染的特点，是有机磷除草剂的重大突破。加之多种新剂型和新使用技术的出现，使除草效果大为提高。1980年时世界除草剂已占农药总销售额的41%，超过杀虫剂而跃居第一位。之后，世界除草剂发展渐趋平稳，主要发展高效、低毒、广谱、低用量的品种，对环境污染小的一次性处理剂逐渐成为主流。
除草剂可按作用方式、施药部位、化合物来源等多方面分类。氯酸钠、硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，但由于这些均具有残留影响，所以不能应用于田地中。选择性除草剂特别是硝基苯酚、氯苯酚、氨基甲酸的衍生物多数都有效，其中有O-异丙基-N-苯基氨基甲酸[O-isopropy-N-phe-nylcarbamate，缩写IPC：C6H5NHCOOCH-（CH3)2]，二硝基-O-甲酚钠（sodium dinitro-O-cresylate）等。具有生长素作用的除草剂最著名的是2，4-D，认为它能打乱植物体内的激素平衡，使生理失调，但对禾本科以外的植物却是一种很有效的除草剂。一般认为这种选择性是决定于植物的种类对2，4-D解毒作用强度的大小，或者由于2，4-D的浓度因植物种类的不同而有差异。
乙草胺
英文通用名：Acetochlor
中文通用名：乙草胺
其他英文名：Hsrness
其他中文名：乙基乙草安，禾耐斯，消草安
化学名称：2,-乙基-6,-甲基-N-（乙氧甲基）-2-氯代乙酰替苯胺
分子式：C14H20ClNO2
农药类别：除草剂
理化性质：蓝紫色油，熔点0℃，蒸气压4.53nPa (25 ℃），沸点162℃/7mmHg，比重1.1358(20℃），水中溶解度223mg/L(25 ℃），溶解在多种有机溶剂中。20℃时期年内不分解。
CA登记号：34256-82-1
结构式：
甲草胺
英文通用名：alachlor
中文通用名：甲草胺
其他英文名：Lasso,Otraxal,CP50144
其他中文名：拉索，澳特拉索，草不绿，杂草锁
化学名称：α-氯代-2,6,-二乙基-N-甲氧基甲基乙酰替苯胺
分子式：C14H20ClNO2
农药类别：除草剂
理化性质：原药为乳白色晶体，熔点39.5-41.5 ℃，沸点100℃（0.02mmHg），蒸气压2.9mPa(25℃） ，比重1.133(25 ℃），水中溶解度 242mg/L(25 ℃），能溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂，分解温度105 ℃，在强酸强碱条件下分解。
CA 登记号：15972-60-8
结构式：
丁草胺
英文通用名：Butachlor
中文通用名：丁草胺
其他英文名：Machete
其他中文名：马歇特，灭草特，去草胺，丁草锁
化学名称：2,6-二乙基-N-（丁氧甲基）-氯乙酰替苯胺
分子式：C17H26ClNO2
农药类别：除草剂
理化性质：琥珀色液体，熔点-5 ℃，沸点156℃/0.5mmHg，蒸气压0.6mPa(25 ℃），比重1.070(25℃），对钢腐蚀，溶于大多有机溶剂，包括醋酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、已烷等，165℃时分解，对光稳定。
CA 登记号：23184-66-9
结构式：
莠去津
英文通用名：atrazine
中文通用名：莠去津
其他英文名：Atranex
其他中文名：阿特拉津，莠去尽，阿特拉嗪，园保净
化学名称：2-氯-4-乙胺基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪
分子式：C8H14ClN5
农药类别：除草剂
理化性质：纯品为白色粉末，熔点175.8℃，蒸气压0.039mPa(25 ℃），密度1.187(20 ℃），20 ℃ 时的溶解度为：水33mg/L 、氯仿 28g/L 、丙酮 31g/L 、乙酸乙酯 24g/L 、甲醇15g/L。在中性、弱酸、弱碱介质中稳定。
CA 登记号：1912-2-9
结构式：
2,4-D丁酯
英文通用名：2,4-D
中文通用名：2,4-滴
其他英文名：Esteron
化学名称：2,4-二氯苯氧基乙酸
分子式：C8H6Cl2O3
农药类别：除草剂
理化性质：纯品为无色油状液体，沸点169℃/2mmHg，比重1.2428，原油为褐色液体，20℃时比重1.21，沸点146-147℃，难溶于水，易溶于多种有机溶剂，挥发性强，遇碱分解。
CA 登记号：94-80-4
结构式：
异丙甲草胺
英文通用名：Metolachlor
中文通用名：异丙甲草胺
其他英文名：Dual,Bicep,Milocep
其他中文名：都尔，稻乐思
化学名称：2-乙基 6-甲基-N-(1,-甲基-2，甲氧乙基）氯代乙酰替苯胺
分子式：C15H22ClNO2
农药类别：除草剂
理化性质：无色到浅褐色液体，沸点 100 ℃、0.001mmHg、蒸气压4.2mPa(25 ℃），密度1.12(20℃），溶解度水488mg/L(25℃），与苯、二甲苯、甲苯、辛醇和二氯甲烷、己烷、二甲基甲酰胺、甲醇、二氯乙烷混溶，不溶于乙二醇、丙醇和石油醚，300℃以下稳定，强酸、强碱下和强无机酸中水解。
CA 登记号：51218-45-2
结构式： 英文通用名：Prometryn
中文通用名：扑草净
其他英文名：Gesagard,Caparol,Merkazin,Polisin,Prometrex
其他中文名：扑蔓尽，割草佳，扑灭通
化学名称：4,6-双（异丙氨基）-2-甲硫基-1,3,5-三嗪
分子式：C10H19N5S
农药类别：除草剂
理化性质：白色粉末，熔点118-120 ℃，蒸气压0.169mPa(25℃）（OEOD-104），密度 1.157(20℃），溶解度水33mg/L(25 ℃），丙酮300，乙醇140，己烷6.3，甲苯200，正己醇110(g/L,25℃），20℃中性介质，微酸和微碱介质中稳定，热酸和碱中水解，紫外光下分解，pKb9.9。
CA 登记号：7287-19-6
结构式： 英文通用名：Pendimethalin
中文通用名：二甲戊灵
其他英文名：Stomp,Penoxalin,Prowl,Herbadox
其他中文名：除草通，二甲戊乐灵，施田补，胺硝草
化学名称：N-(1-乙基丙基）-2,6-二硝基-3,4二甲基苯胺
分子式：C13H19N3O4
农药类别：除草剂
理化性质：橙色晶状固体，熔点 54-58℃，沸点为蒸馏时分解，蒸气压4.0mPa(20℃），密度1.19(25℃），Kow152000，溶解度水0.3mg/L(20℃），丙酮700，二甲苯628，玉米油148，庚烷138，异丙醇77(g/L,26℃），易溶于苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷、微溶于石油醚和汽油中，5-130℃贮存稳定，对酸碱稳定，光下缓慢分解，DT50水中小于21天。
CA 登记号：40487-42-1
结构式： 英文通用名：Paraquat
中文通用名：百草枯
其他英文名：Gramoxone
其他中文名：克芜踪，对草快
化学名称：1,1,-二甲基-4,4，联吡啶阳离子
分子式：C12H14N2Cl2
农药类别：除草剂
理化性质：无色，吸湿性晶体，熔点约300℃（分解），蒸气压<0.1mPa，密度1.24-1.26(20℃），溶解度700g/L(20℃），几乎不溶于大多数有机溶剂，中性和酸性介质中稳定，在碱性介质中迅速水解 ，在水溶液中、紫外光照下发生分解。
CA 登记号：4685-14-7
结构式： 英文通用名：Quizalofop-p-ethyl
中文通用名：精喹禾灵
其他英文名：NC302D(+),Assurell,Pilot,super,Tarqa,super
其他中文名：精禾草克
化学名称：R-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧）苯氧基]
分子式：C19H17ClN2O4
农药类别：除草剂
理化性质：淡褐色结晶，熔点76-77℃，沸点220/26.6Pa，密度1.35g/cm2，蒸气压110nPa(20℃），溶解度0.4mg/L(20℃），溶剂中溶解度（20℃），丙酮650，乙醇22，己烷5，甲苯360(g/L，20℃），PH9时半衰期20h，酸性、中性介质中稳定，碱中不稳定。
CA 登记号：100646-51-3
结构式： 英文通用名：MCPA
中文通用名：2甲4氯
其他英文名：2,4MCPA
化学名称：2-甲基-4-氯苯氧乙酸
分子式：C9H8Cl103-Na
农药类别：除草剂
理化性质：无色结晶，熔点119-120.5℃，蒸气压2.3*10(-5) Pa(25℃），溶解度水734mg/L(25℃） 、乙醇1530、乙醚770、甲醇26.5.二甲苯49.庚烷5g/L(25℃）。
CA 登记号：94-74-6
结构式： 英文通用名：Imazethapyr
中文通用名：咪唑乙烟酸
其他英文名：Pivot,Pursuit
其他中文名：普杀特，咪草烟，豆草唑，普施特，灭草烟
化学名称：5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基）-2-吡啶羧酸
分子式：C15H19N3O3
农药类别：除草剂
理化性质：无色结晶，无臭味，熔点169-174℃，蒸气压<0.013mPa(60℃），25℃溶解度水1.4g/L，丙酮48.2.二氯甲烷185.二甲亚枫422.庚烷0.9g/L、甲醇105g/L、异丙醇17g/L、甲苯4g/L，日光下迅速降解。
CA 登记号：81385-77-5
结构式： 英文通用名：Fomesafen
中文通用名：氟磺胺草醚
其他英文名：Flex,PP021
其他中文名：虎威，北极星，氟磺草，除豆莠
化学名称：5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-N-（甲基磺酰基）-2-硝基苯酰胺
分子式：C15H10ClF3N2O6S
农药类别：除草剂
理化性质：无色晶体，熔点220-221℃，蒸气压<0.1mPa(50℃），密度1.28g/ml(20℃），溶解度水（mg/l，20 ℃）约50， <10(PH1-2），>600(PH7)(20℃，mg/l），50℃下保存6个月以上，见光分解，酸碱介质中不易水解。
CA 登记号：72178-02-0
结构式： 英文通用名：clomazone
中文通用名：异恶草松
其他英文名：Dimethazon
其他中文名：广灭灵
化学名称：2-(2-氯苄基）-4,4-二甲基异恶唑-3-酮
分子式：C12H14ClNO2
农药类别：除草剂
理化性质：无色透明至浅褐色粘稠液体，熔点25℃，沸点275℃，密度1.129(20℃），蒸气压19.2mPa(25℃），水中溶解度1.1g /l(25℃） ，可与丙酮、乙腈、氯仿、环己酮、二氯甲烷、甲醇、甲苯等相混。常温下贮存至少2年， 50℃可保存3个月。
CA 登记号：81777-89-1
结构式： 英文通用名：Benazoline-ethyl
中文通用名：草除灵
其他英文名：Galtak,Cornox
其他中文名：高特克，乙酯
化学名称：4-氯-2-氧代-3(2H）苯并噻唑乙酯
分子式：C11H10ClNO3S
农药类别：除草剂
理化性质：无色晶体固体，熔点79.2℃，蒸气压0.37mPa(25℃），密度1.45(20℃），溶解度(20℃）， 水47mg/L，丙酮229mg/L，二氯甲烷603mg/L，乙酸乙酯148mg/L，甲醇28.5mg/L，甲苯198mg/L，300℃以下以及酸和中性溶液中稳定。
CA 登记号：3813-05-6 中文通用名：精吡氟禾草灵、精盖草能、高效吡氟
农药类别：除草剂
药效特点：高效盖草能是芳氧苯氧丙酸类苗后茎叶处理除草剂。对人、畜低毒，对眼睛和皮肤有轻微刺激。高效盖草能一般作茎叶处理，当药剂喷于杂草上之后,能很快被吸收和传导到整株植物，抑制茎和根的分生组织，使杂草停止生长而死亡，由于高效盖草能残效期长，当药剂落入土壤中之后，易被杂草根部吸收，所以对杂草种子也有一定防除效果。用药后，一般在夏天1周见效，冬季20天才能见效。
注意事项：①下雨前1小时内不要喷药。收获前60天停止用药。②施药时，若邻地有禾本科作物，应防药雾飘移，引起药害
1、用三氯化铁溶液加入有四中物质的试管,呈现出紫色的是苯酚.
2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管,会放出氢气的是苄醇.
3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯,剩下的就是苄氯了.
2、毒性不同：烷基二甲基苄基氯化铵食入是中等毒性，PCMX 食入是低毒，都有刺激性 (特别是对眼睛)，吸入都有害。
3、效果不同：烷基二甲基苄基氯化铵消毒效果估计好些，对金黄色葡萄球菌 MIC = 0.4-1.8 mg/L，PCMX 是 156 mg/L。最后烷基二甲基苄基氯化铵表面活性强，会起泡。
1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。
2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。
区别如下：
烷基二甲基苄基氯化铵和阴离子表面活性剂、阴离子型高分子不兼容。对氯间二甲基苯酚 (PCMX) 兼容性好。
烷基二甲基苄基氯化铵极易溶于水；PCMX 油溶性好，在水里饱和浓度 0.03%。
烷基二甲基苄基氯化铵食入是中等毒性，PCMX 食入是低毒，都有刺激性 (特别是对眼睛)，吸入都有害。
烷基二甲基苄基氯化铵消毒效果估计好些，对金黄色葡萄球菌 MIC = 0.4-1.8 mg/L，PCMX 是 156 mg/L。
最后，烷基二甲基苄基氯化铵表面活性强，会起泡。
烷基二甲基苄基氯化铵是一种表面活性剂，可以将油脂溶解于水，对氯间二甲苯酚是消毒成分。一般配合在洗护用品中使用。
烷基二甲基苄基氯化铵属于季铵盐，不能与肥皂和洗衣粉（阴离子表面活性剂）混用，否则两者相互反应，清洁和消毒作用皆降低。
但是可以与洗衣液和洗衣凝珠（主要成分是非离子表面活性剂）混用，同时洗衣液（非离子表面活性剂）与氯间二甲苯酚会产生反应，降低消毒和清洁效果。
以上内容参考 百度百科——二甲苯酚
【英文名称】phenol
【结构或分子式】
所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量】94.11
【密度】1.071
【熔点（℃）】42～43
【沸点（℃）】182
【折射率】1.5425（41°C）
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠经口530。
【性状】
无色或白色晶体，有特殊气味。
【溶解情况】
溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。
【用途】
用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。
【制备或来源】
由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排，或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。
【其他】
加热能溶于水，有毒，具有腐蚀性，在空气中变粉红色。
一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。
分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。
苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。
苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．
苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。近年来，人们开始研究苯直接羟基化（也称氧化）制苯酚的方法，其中有些成果已显示出工业化前景。目前研究的氧化剂类型主要有N2O、H2O2、O2/H2等。
苯酚主要用于生产酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、己二酸、苯胺、烷基酚、水杨酸等，此外还可用作溶剂、试剂和消毒剂等，在合成纤维、合成橡胶、塑料、医药、农药、香料、染料以及涂料等方面具有广泛的应用。
世界苯酚生产与消费现状
自1923年世界上采用苯磺化法首次生产苯酚以来，世界苯酚的生产发展很快。2003年世界苯酚的总生产能力约为805.3万吨，2004年增加到约865.6万吨，比2003年增长约7.5%。Ineos苯酚公司是目前世界上最大的苯酚生产厂商，生产能力约占世界苯酚总生产能力的18%。预计2005年世界苯酚的总生产能力将达到955.3万吨。
2003年，世界苯酚的总消费量约为735万吨，2004年总消费量增加到约748万吨，同比增长约1.8%。世界各个地区对苯酚的需求有所不同，其中美国的需求量约占总需求量的26.8%，欧洲的需求量约占总需求量的28.3%，日本的需求量约占总需求量的11%，亚洲(不包括日本)的需求量约占总需求量的20.1%，其他地区的需求量约占总需求量13.7%。
我国苯酚的产量不能满足国内实际生产的需求，每年都得大量进口，且进口量呈不断增加的趋势。2003年进口量达到32.27万吨，比2002年增长48.4%。2004年由于我国对苯酚进口进行了反倾销，进口量减少到28.12万吨。
为了满足日益增长的需求，国内许多苯酚生产厂家都纷纷扩建或新建生产装置。蓝星化工材料公司计划新建两套分别为6.2万吨/年和12.4万吨/年苯酚生产装置，2005年、2006年相继建成投产。香港建滔拟在常州新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。燕山石化拟将现有苯酚生产能力扩大到24.0万吨/年。沈阳化工集团公司拟新建一套12.4万吨/年苯酚生产装置。若这些项目能够按计划完成，预计到2006年，我国苯酚的总生产能力将达到100万吨。
近几年，我国苯酚的需求增长速度较快。2004年我国苯酚的表观消费量为61.96万吨，1999-2004年表观消费量的年均增长率为17.3%。目前，我国苯酚主要用于生产酚醛树脂、双酚A、水杨酸以及壬基酚等。2004年我国苯酚的消费结构为：酚醛树脂对苯酚的消费量占总消费量的29.0%，双酚A占31.1%，水杨酸占10.5%，壬基酚占8.1%，其他方面占21.3%。
预计在今后几年中，双酚A将成为我国苯酚下游产品中重点发展的品种之一，目前有许多公司准备新建或扩建双酚A生产装置。2005年，我国双酚A的需求量达到35万吨，对苯酚的需求量将达到30万吨。
酚醛树脂是目前我国苯酚最主要的消费领域，随着新材料的发展，其部分用途将逐渐被其他材料所取代，因此在今后苯酚消费中所占的比例将会逐渐下降。2005年我国酚醛树脂对苯酚的需求量约为17.5万吨。
水杨酸主要用于生产阿司匹林。目前我国水杨酸的总生产能力约为5万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为6.5万吨，2005年对苯酚的需求量将达到约7万吨。预计未来几年我国水杨酸对苯酚的需求量将以年均约11%的速度增长。
壬基酚主要用作非离子表面活性剂，目前我国总生产能力约为3万吨/年，产量约为1.6万吨/年，2004年对苯酚的需求量约为5万吨。随着我国日用化工和合成材料工业等的快速发展，加上国内壬基酚合成技术日益完善以及下游系列产品的不断开发，壬基酚的消费量将保持较高的增长势头，2005年我国壬基酚对苯酚的需求量达到5.5万吨。
苯酚(别名：石炭酸 ）
分子式：C6H6O
分子量：94.11
CAS NO.108-95-2
结构式：C6H5OH
物化性质：
性状 无色针状结晶或白色结晶熔块。有特殊的臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。
熔点 43℃
沸点 181.7℃
凝固点 41℃
相对密度 1.0576
折射率 1.54178
闪点 79.5℃
溶解性 易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。几乎不溶于石油醚
