邻硝基苯酚的最大吸收波长

邻硝基苯酚用大孔树脂吸收好。根据查询相关信息显示大孔树脂可以选择性的吸附废水中的微量的苯酚，痕量的MIBK，将水及水中的盐组分排除在外，这样废水中的有机物被选择性吸附去除，废水得到净化。采用NaOH溶液对树脂进行脱附，高浓度脱附液加酸酸化后可回收邻硝基苯酚。低浓度脱附液套用于脱附时使用，回收到的邻硝基苯酚经过蒸馏提纯后，可加氢催化用于生产邻氨基苯酚。

对硝基苯酚纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。邻硝基苯酚浅黄色针晶或棱晶。熔点44～45℃，沸点216℃，相对密度1.2941(40/4℃)，折射率nD(50℃)1.5723。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水中，微溶于冷水。能随水蒸气挥发。有毒。有杏仁味。

硝基是强吸电子基，苯酚中的羟基是给电子基，是产生酸性的原因。处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基，使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢，从而酸性弱。

西电子与给电子，在这个题目中就表现为对侄子的作用。

你说的间位酸性最弱，那就涉及到空间位阻的原因了，当然我认为在这个题目中，空间位阻表现得不明显。当然了书上列出的具体数据是对的，这中间的元婴我讲不清楚。

有十九根键，所有的碳都是sp2杂化，羟基氧是不等性sp3杂化，氮原子是也是sp2杂化，根据路易斯结构式，不考虑离域键的情况下，硝基上的氮原子与氧原子一个是双键，一个是配位键，共有三个氮氧键。

色散力任何分子间都有，由于此物质是极性分子，所以有偶极力，然后硝基与羟基可以形成分子内氢键，也可形成分子间氢键。

苯酚，邻氯苯酚，邻硝基苯酚哪个酸性强

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

肯定对硝基苯酚沸点高啊。

邻硝基苯酚会形成分子内氢键，导致熔沸点降低；而对硝基苯酚形成分子间氢键使熔沸点升高。所以对硝基苯酚沸点高于邻硝基苯酚。

具体熔沸点如下：

邻硝基苯酚沸点：214-216摄氏度

对硝基酚沸点：279摄氏度（分解）

邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物能用时由于蒸气压可随水汽蒸出。邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键，故邻硝基苯酚具有相对较高的蒸气压，可随水汽蒸出，投放到空气中，对空气没有污染。

加热产生水蒸汽，待水蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进入三颈瓶。将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止，冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。产量4.0～4.5g，产率19%～22％。

推荐答案没答到要点，硝基是亲水基有利于在水中溶解，如果硝基在间位可以预料溶解度高于苯酚。但邻位硝基就不一样了，可以形成分子内氢键，从而羟基和硝基与水分子间形成氢键的能力下降，即相对难以分散在水中而溶解。

如有不明欢迎追问。