对照品PS和CAS分别代表什么?
CAS编号(CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #),又称CAS登录号或CAS登记号码,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences)、混合物或合金)的唯一的数字识别号码。
原儿茶酸
对照品
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芦荟大黄素对照品熔点223℃~224℃。
芦荟大黄素对照品溶解性易溶于热乙醇,在苯及乙醚中呈黄色,在氨水和硫酸中呈绯红色,属蒽醌类化合物,在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。
芦荟大黄素对照品CAS号481-72-1
芦荟大黄素对照品EINECS号207-571-7
芦荟大黄素对照品分子式C15H10O5
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下面简单说一下cas编码的组成。由六位到九位的数字组成。其一般形式为【####aa-aa-a】。其中#表示可有可无的数字,a表示必须有的数字。也就是说最前面的数字位数是不一定的,有些物质是两位,最多可达六位。然而无论是什么化合物,必需至少有五位数组成。在原则上,数字大小可以反映物质发现的早晚,数字越大,表示发现得越晚。现在已有2000万余种物质有自己的cas编号。
cas编号最早出现于美国化学摘要服务社(chemical abstracts service,CAS即为该服务社的缩写)出版的《化学摘要》,与其同时研发的网上检索系统,后来凭借无比的优越性,其他出版社也采用cas编码来标明化学物质,现在海关化学物品进出口,也要登录该资料。
1.查询CAS登记号,中文名、英文名及其别名,分子量、分子式,熔点、沸点,部分有性质介绍。
2.可以输入中文名称、英文名称、CAS编号或者分子式进行查询。
3.部分记录有多个中文名称和多个英文名称。
4.关键词、字的前后顺序会影响检索结果,例如在中文名称中检索“胺 乙基”和“乙基 胺”,检索结果会不同: 检索“胺 乙基”时,会检索到二乙胺基乙基纤维素,但不会检索出四乙基乙二胺。 检索“乙基 胺”时,会检索到四乙基乙二胺,但不会检索出二乙胺基乙基纤维素。
5.使用CAS编号查询时需输入完整的CAS编号,包括"-",如“100-00-5”。
【拓展资料】
一、CAS号是什么?
1.cas编号的中文全称为“化学物质登录号”,由一组数字组成。就像我们都有自己唯一的身份证一样,每一种已经发现的化合物都有自己唯一对应的编号。 2.这种编号的出现,可以弥补化学物质命名不统一而引起的种种麻烦。比如对于同一物质,各个国家的命名方法不同,有很多物质既有化学名称,又有俗名。 3.这样一来,经常发生数据不全的现象。而cas编号唯一对应一种物质,很容易解决这个问题。只要知道这个物质的cas编号,就可以很快,很轻松地查询最全面的资料。 4.下面简单说一下cas编码的组成。由六位到九位的数字组成。其一般形式为【####aa-aa-a】。其中#表示可有可无的数字,a表示必须有的数字。也就是说最前面的数字位数是不一定的,有些物质是两位,最多可达六位。然而无论是什么化合物,必需至少有五位数组成。在原则上,数字大小可以反映物质发现的早晚,数字越大,表示发现得越晚。现在已有2000万余种物质有自己的cas编号。 5.cas编号最早出现于美国化学摘要服务社(chemical abstracts service,CAS即为该服务社的缩写)出版的《化学摘要》,与其同时研发的网上检索系统,后来凭借无比的优越性,其他出版社也采用cas编码来标明化学物质,现在海关化学物品进出口,也要登录该资料。
fù mǎ suān
2 英文参考fumaric acid [21世纪双语科技词典]
3 富马酸药典标准3.1 品名3.1.1 中文名富马酸
3.1.2 汉语拼音Fumasuan
3.1.3 英文名Fumaric Acid
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C4H4O4 116.07
3.4 CAS号[110178]
3.5 来源及含量本品为反丁烯二酸。按无水物计算,含C4H4O4不得少于99.0%。
3.6 性状本品为白色颗粒或结晶性粉末,无嗅。
本品在乙醇中溶解,在水或乙醚中微溶,在二氯甲烷中极微溶解。[1]
3.7 鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml,加热煮沸,滴加溴试液[1],溴试液的颜色消褪。
(2)取本品和富马酸对照品各适量,用有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。[1]
(3)本品的红外光吸收图谱应与富马酸对照品的图谱一致(2010年版药典二部附录Ⅳ C)。[1]
3.8 检查3.8.1 马来酸及其他有关物质取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,作为供试品溶液;精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各含1μg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH值至3.0)乙腈(85:15)为流动相,检测波长210nm。取对照品溶液10μl,注入液相色谱仪,富马酸峰与马来酸峰的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至富马酸峰保留时间的3倍,供试品溶液色谱图中如显杂质峰。按外标法以峰面积计算,含马来酸不得过0.1%,其他单个杂质按对照品溶液中富马酸的峰面积计算不得过0.1%,杂质总量不得过0.2%。[1]
3.8.2 水分取本品,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过0.5%。
3.8.3 炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
3.8.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
3.9 含量测定取本品约1.0g,精密称定,加甲醇50ml,在热水浴中缓缓加热使溶解,放冷,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于29.02mg的C4H4O4。
3.10 类别药用辅料,pH值调节剂和泡腾剂等。
3.11 贮藏密封保存。
3.12 版本