乙烷、乙烯、乙炔、环丙烷、1，3-丁二烯的鉴别

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是烯烃和炔烃，没有颜色变化的是烷烃和环丙烷。

鉴别烯烃和炔烃：则加入银氨溶液，有银镜反应的是炔烃，没有银镜反应的是烷烃。

鉴别乙烷和环丙烷：加入溴水，溴的红棕色消失的是环丙烷，没有现象的是乙烷。

常见的银镜反应是银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。

扩展资料：

鉴别方法：

干法系指将供试品加适当试剂在规定的温度条件下（一般是高温）进行试验，观测此时所发生的特异现象。常用的方法有焰色试验和加热分解试验。

（1）焰色试验：利用某些元素所具有的特异焰色，可鉴别它们为哪一类盐类药物。方法为：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，使火焰显出特殊的颜色。

如钠盐通常使火焰显出特殊的鲜黄色，而青霉素类药物和头孢菌素类药物大多为钠盐或钾盐形式，鉴别时可以利用钠、钾的焰色反应。

（2）加热分解法：在适当的温度条件下，加热使供试品分解，生成有特殊气味的气体。如：舒林酸的加热分解，产生刺激性的二氧化硫气体，并能使湿润的碘-淀粉试纸蓝色消退。

湿法：系指将供试品和试剂在适当的溶剂中，于一定条件下进行反应，发生易于观测的化学变化，如颜色、沉淀、气体、荧光等。　

（3）呈色反应鉴别法：系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。

（4）沉淀生成反应鉴别法

（5）荧光反应鉴别法

（6）气体生成反应鉴别法

参考资料来源：百度百科-高锰酸钾

参考资料来源：百度百科-银镜反应

参考资料来源：百度百科-化学鉴别法

环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br2水不反应,只能发生萃取现象.用KMnO4溶液也可以,环己烷不反应,分层现象,环己烷在上层,无色,下层为高锰酸钾溶液,紫红色.而环丙烷因为环张力较大,可以被氧化,KMnO4溶液会褪色.

各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1,3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1,2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应(在300摄氏度左右发生反应)，溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。再往环丙烷和环戊烯中加入适量冷且稀的高锰酸钾溶液。环丙烷与此高锰酸钾溶液没有反应发生，高锰酸钾溶液不会褪色。环戊烯将与高锰酸钾溶液反应生成邻二醇。反应将使紫红色高锰酸钾溶液褪色并生成褐色的二氧化锰沉淀。以此法可分辨环丙烷和环戊烯。

环丙烷、环戊烷在常温下状态完全不同。

环丙烷沸点零下33度，是气态，环戊烷沸点49.3度，是液态，一眼就能发现不同。鉴定也是采用溴水，环丙烷因为碳碳键角非常小，碳碳键很不稳定，溴水可以是环丙烷开环，形成二溴丙烷，而环戊烷不会是溴水褪色。

先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。

环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。

环己烯是因为溴分子加成到双键上。

再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。由于环己烯与1，3-丁二烯发生FC反应，所以气相体积减小，能够减小气相体积的就是环己烯。

炔烃，烯烃，环丙烷与溴水发生加成反应使之褪色，烷烃不发生此反应

炔烃，烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，环丙烷不发生此反应

炔烃如果是末端炔烃，即叁键上连有氢，可用银氨溶液或氯化二氨合铜（I）溶液鉴别，分别生成易爆的白色炔银沉淀和红色炔铜（I）沉淀。烯烃无此反应。

炔烃如果不是末端炔烃，可以用钠的液氨溶液（蓝色）还原。蓝色退去。烯烃不发生此反应。

首先将这四种物质分别通入银氨溶液（或亚铜氨溶液中），生成白色沉淀（亚铜氨溶液生成砖红色沉淀）的是乙炔。在将另外三种物质分别加入到酸性高锰酸钾溶液中，使高锰酸钾溶液褪色的是丙烯。再将剩余的两种物质加入溴水，使溴水褪色的是环丙烷，不褪色的是环戊烷（环丙烷环张力大，可以与溴发生开环反应，环戊烷环张力小，不与溴水反应）。