甲苯在什么条件下能变成邻位取代的溴苯

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

是的。

因为，这是两个不同反应条件引发反应机理不同，甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下，是亲电取代反应机理，苯环本身是个富电子体，在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时，该反应主要是按照，液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的，也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关，而与具体那种卤素关系不大，只是反应速率快慢有些不同而已，不会影响反应的性质。

如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3

二者条件不同

带支链的苯环不一定被取代邻对位的H

要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：

1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。

如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。

2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）

由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。

如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸

甲苯与液溴发生取代

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色，

有机中氢氧化钠能和那些官能团反应

酯基，卤素原子，羧基。酚羟基、（肽键）

硫酸在有机中有哪些作用

催化剂、、吸水剂、脱水剂

酯化反应催化剂吸水剂

硝化反应催化剂脱水剂

醇的消去脱水机