acegcfad翻译出来是什么意思
没有这个字，只有acetic acid这个字，意思是乙酸。
乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16.6℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
乙酸的羧基氢原子能够部分电离变为氢离子（质子）而释放出来，导致羧酸的酸性。乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为4.8，pKa=4.75（25℃），浓度为1mol/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的pH为2.4，也就是说仅有0.4%的乙酸分子是解离的，成为氢离子和乙酸根离子。
乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，同时可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。
乙酸的典型化学反应：
乙酸与碳酸钠：2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+CO2↑+H2O
乙酸与碳酸钙：2CH3COOH+CaCO3==（CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O
乙酸与碳酸氢钠：NaHCO3+CH3COOH==CH3COONa+H2O+CO2↑
乙酸与碱反应：CH3COOH+OH-==CH3COO-+H2O
乙酸与弱酸盐反应：2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑
乙酸与活泼金属单质反应：Fe+2CH3COOH==（CH3COO)2Fe+H2↑
Zn+2CH3COOH==（CH3COO）2Zn +H2↑
2Na+2CH3COOH==2CH3COONa+H2↑
乙酸与氧化锌反应：2CH3COOH+ZnO==（CH3COO)2Zn+H2O
乙酸与乙醇反应：CH3COOH+C2H5OH=△=CH3COOC2H5+H2O（注：条件是加热，浓硫酸作脱水剂，可逆反应）
2.乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯（本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应）。
CH3COOH + CH3CH2OH<==>CH3COOCH2CH3 + H2O
3.由于弱酸的性质，对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。虽然铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，但是在醋酸的作用下，氧化膜会被破坏，内部的铝就可以直接和酸作用了。
4.金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应，比如小苏打与醋的反应。除了乙酸铬，几乎所有的乙酸盐都能溶于水。
Mg+ 2 CH3COOH→ (CH3COO)2Mg+H2↑
NaHCO3+ CH3COOH →CH3COONa +CO2↑ +H2O
5.在440℃的高温下，乙酸可分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水。
希望我能帮助你解疑释惑。
乙醇和乙酸的区别如下：
1、分子式不一样
乙醇的分子式为CH3CH2OH。
乙酸的分子式为CH3COOH。
2、分子量与密度不一样
乙醇分子量为46.07，密度为789kg/m^3。
乙酸分子量为60.05，密度为1050kg/m^3。
3、熔点、沸点及闪电不一样
乙醇的熔点为-114℃、沸点为78℃、闪点为13℃。
乙酸的熔点为16.6℃、沸点为117.9℃、闪点为39℃。
4、酸碱性不一样
乙醇既不是酸也不是碱，其溶液为中性。
乙酸是一种一元弱酸，其溶液显酸性。
5、氧化还原性质不一样
乙醇具有还原性，可以被氧化为乙醛，进一步氧化可氧化为乙酸。
乙酸具有氧化性，可被还原为乙醛，进一步被还原为乙醇。
参考资料来源：百度百科-乙酸
参考资料来源：百度百科-乙醇
乙醇：CH3CH2OH
乙酸乙酯是乙酸和乙醇发生取代反应的产物，反应方程式：CH3CH2OH+CH3COOH⇌ (可逆符号，浓硫酸催化，加热)CH3CH2COOCH3+H2O
因为乙酸的分子式为CH3COOH
而
C2H4O2有多种异构体存在
；乙醇的分子式为CH3CH2OH
也可以写为C2H6O，因为他只有乙醇这一种结构，不存在其他异构体。
乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
方程式为：CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成芳香酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。
扩展资料
酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。
如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。
碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。
参考资料来源：百度百科-酯化反应
B．乙酸不能被氧化生成乙醛，乙醛可被氧化生成乙酸，故B错误；
C．乙醇不具有酸性，与氢氧化钠溶液不反应，故C错误；
D．乙酸具有酸性，可使石蕊试液变色，乙醇不具有酸性，不能使紫色溶液变红色，可鉴别，故D正确．
故选D．
都能取代。
乙醇与浓溴水反映生成溴乙烷，取代
苯与溴水反映生成溴苯（有多种一溴，二溴，三溴），取代
乙烯是加成
高锰酸钾有强氧化性，有双键即能被氧化，
但是烃类都能被其氧化。而溴水不行。
加饱和碳酸氢钠溶液，蒸馏得乙醇
乙醇（乙醛）：
催化剂，加热条件下，通入过量氢气。利用加成反应将乙醛反应生成乙醇
乙酸（乙醛）：
加入过量氢氧化钠溶液，将乙酸反应成沸点较高的乙酸钠，再加热溶液，乙醛挥发，加入过量稀硫酸，将乙醇钠变回为乙酸，蒸馏得乙酸
乙酸乙酯（乙酸）：
加饱和碳酸氢钠溶液，分液，取上层液体得乙酸乙酯
乙烷（乙烯）
将气体通入溴水中，利用乙烯的加成反应生成液体物质
co2(so2)
将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，利用二氧化硫的还原性，反应后生成硫酸根离子
