酚羟基乙酰化与芳胺基乙酰化后产物各是什么类型,各有什么性质?
酚羟基乙酰化后得到酯
芳胺乙酰化后得到酰胺
二者都属于羧酸衍生物
酯的性质主要有水解和缩合
酰胺的性质主要有水解、脱水成腈以及霍夫曼降解等
苯酚硝化时会产生部分邻硝基苯酚,还原后会有邻氨基苯酚,上乙酰基时会产生邻乙酰氨基苯酚
对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基苯酚酯,同样上述副反应也可能产生乙酸邻氨基苯酚酯和乙酸邻乙酰胺基苯酚酯
苯酚硝化时会产生部分邻硝基苯酚,还原后会有邻氨基苯酚,上乙酰基时会产生邻乙酰氨基苯酚对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基
对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,生成醋酸和对氨基苯酚,后者与亚硝酸钠试液作用生成重氮盐,再与碱性β—萘酚试液偶合生成红色的偶氮化合物。
2.三氯化铁的显色反应
对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,与三氯化铁试液反应,其水溶液长作用显蓝紫色。
3.水解反应(阿司匹林)
阿司匹林在碳酸钠溶液中水解生成水杨酸和醋酸,加热时更快,酸化后产生醋酸的酸臭,并析出出水杨酸沉淀。
4.氯化铁的显色反应
阿司匹林分子中无游离的分酚羟基,不与三氯化铁试验发生显色反应,但其水溶液长期放置并加热,会水解产生水杨酸,与三氯化铁试液即呈紫堇色
(2)亲电取代反应,双分子缩合
(3)异构体可以是乙酸对氨基苯酯,或者2-(对氨基苯氧基)乙醛。
(4)标准的酯水解反应,生成乙酸钠和对氨基苯酚钠。
(5)ab
主要用于感冒、发热、关节痛、神经痛、偏头痛以及手术后的止痛。解热作用和阿司匹林相似,但是镇痛作用非常弱,比较适用于缓解轻度至中度的疼痛,比如感冒引发的发热、头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、痛经等。
对乙酰氨基酚可用于对阿司匹林过敏、不耐受或者是不适用于阿司匹林,比如水痘、血友病,包括利用抗凝剂的病例,以及消化性溃疡、胃炎等,都可以使用。
扩展资料:
注意事项:
1、确定是否过敏,使用前要确定用户是否有过敏反应,有过敏的情况要避免使用。
2、对乙酰氨基酚片对肝脏会造成一定的损伤,所以用户本身具有肝脏方面的问题,如肝病、肝炎等症状时要谨慎服用,或在指导下进行。
3、使用之前进行退热治疗时不宜连续服用超过三日,如三日后病症没有好转,一定要及时就医,作进一步的检查。
4、一般情况下对乙酰氨基酚片的副作用很小,所以如果在使用后出现皮肤红肿等现象时,一定要立即停止服用,及时就医进行相关诊断。
参考资料来源:百度百科-乙酰氨基酚
途径I:由C的结构可知,反应①是苯酚与硝酸发生的取代反应生成B为
,B发生还原反应得到C,C与乙酸发生取代反应得到对乙酰氨基酚;途径Ⅱ:根据E与对乙酰氨基酚的结构可知,F为 ;途径Ⅲ:由物质的结构可知,苯酚与乙酸酐发生取代反应生成H,由反应信息可知,羟胺与H发生加成反应得到 ,由于羟基连在不饱和碳、氮原子上的化合物一般不稳定,故脱去1分子水得到I为 ,I不稳定发生异构得到对乙酰氨基酚,(1)由上述分析可知,B的结构简式为 ,I的结构简式为 ,故答案为: ; ;
(2)F的结构简式为 ,名称是:对氨基苯酚,故答案为:对氨基苯酚;
(3)上述①~⑧八个反应中,反应②④属于还原反应,故答案为:②④;
(4)途径Ⅰ中会产生废酸,污染环境,在工业生产中已基本淘汰,故答案为:产生废酸,污染环境;
(5)反应⑥的化学方程式为: ,故答案为: ;
(6)含N基团可为氨基或硝基,当为氨基时,含碳基团可为羧基或酯基,当为硝基时,对位应为乙基,可能的结构还有 ,
故答案为: .
酰胺化反应条件比较温和,而酯化条件更苛刻,没听说过“酯是动力学,酰胺是热力学”
酰胺化不需催化剂,只需去水剂,如DCC,或羧酸活化剂,如,1-羟基苯并三唑,磷酸三酚酯和咪唑
这道题最好是把羟基保护后再酰胺化,否则很可能产生大量副产物
或者用酯交换
肾上腺素分子结构中具有酚羟基,可直接与三氯化铁发生显色反应.
盐酸苯海拉明与硫酸的显色反应