硫的性质是什么呢

硫代硫酸钠和硫酸的反应为Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H20。

硫酸为一种重要的工业原料，可用于制造肥料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应用于净化石油、金属冶炼以及染料等工业中。常用作化学试剂，在有机合成中可用作脱水剂和磺化剂，硫代硫酸钠易溶于水，遇强酸反应产生硫单质和二氧化硫气体，硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。

硫代硫酸钠

硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。

临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。

以上内容参考 百度百科——硫代硫酸钠

硫代硫酸钠与稀硫酸反应的化学方程式为：

Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H20

离子方程式为：

S2O3＾2-+2H+=SO4＾2-+S+SO2+H2O。

硫代硫酸钠，又名次亚硫酸钠、大苏打、海波，是常见的硫代硫酸盐，化学式为Na₂S₂O₃，分子量为158.108，是硫酸钠中一个氧原子被硫原子取代的产物，因此两个硫原子的氧化数分别为-2和+6。

（1）探究反应温度影响因素时，可依据的实验是A和C或B和D（填实验序号）．

（2）探究反应物浓度影响因素时，可依据的实验是A和B或C和D（填实验序号）．

（3）各组实验加入了不同体积的水，其目的是保证最后溶液的总体积相等．

（4）四组实验中最先产生沉淀的是D（填实验序号），原因是D组反应物浓度大且温度高。

解答 解：

（1）探究反应温度影响因素时，要控制变量为温度，其它条件完全相同，A和C、B和D中其它条件相同只有温度不同，所以可以研究温度对化学反应速率的影响，故答案为：A和C或B和D；

（2）探究反应物浓度影响因素时，要控制变量为浓度，其它条件完全相同，A和B或C和D中其它条件相同只有浓度不同，所以可以研究浓度对化学反应速率的影响，故答案为：A和B或C和D；

（3）各组实验加入了不同体积的水，目的是使最后溶液体积相同，控制装置只有一个物理量改变，故答案为：保证最后溶液的总体积相等；

（4）温度越高、反应物浓度越大反应速率越快，越先产生沉淀，根据表中数据知，A和B装置温度小于C和D，所以C和D反应速率大于A和B，D装置浓度大于C，所以D中反应速率大于C，则最先产生沉淀的是D，

故答案为：D；D组反应物浓度大且温度高。

点评 本题考查探究影响反应速率因素，为高频考点，明确反应速率影响原理是解本题关键，注意：要研究反应速率影响因素时只能控制一个变量，其它物理量必须完全相同，否则不能得出正确结论，题目难度不大。

硫是一种化学元素，在元素周期表中它的化学符号是S，原子序数是16。硫是一种非常常见的无味无嗅的非金属，纯的硫是黄色的晶体，又称做硫磺。硫有许多不同的化合价，常见的有-2, 0, +4, +6等。在自然界中它经常以硫化物或硫酸盐的形式出现，尤其在火山地区纯的硫也在自然界出现。对所有的生物来说，硫都是一种重要的必不可少的元素，它是多种氨基酸的组成部分，由此是大多数蛋白质的组成部分。它主要被用在肥料中，也广泛地被用在火药、润滑剂、杀虫剂和抗真菌剂中。

主要特征

纯的硫呈浅黄色，质地柔软，轻。与氢结成有毒化合物硫化氢后有一股臭味（臭鸡蛋味）。硫燃烧时的火焰是蓝色的，并散发出一种特别的硫黄味（二氧化硫的气味）。硫不溶于水但溶于二硫化碳。硫最常见的化学价是-2、+2、+4和+6。在所有的物态中（固态、液态和气态），硫都有不同的同素异形体，这些同素异形体的相互关系还没有被完全理解。晶体的硫可以组成一个由八个原子组成的环：S8。

硫有两种晶体形式：斜方晶八面体和单斜棱晶体，前者在室温下比较稳定。

用途

硫在工业中很重要，比如作为电池中或溶液中的硫酸。硫被用来制造火药。在橡胶工业中做硫化剂。硫还被用来杀真菌，用做化肥。硫化物在造纸业中用来漂白。硫酸盐在烟火中也有用途。硫代硫酸钠和硫代硫酸氨在照相中做定影剂。硫酸镁可用做润滑剂，被加在肥皂中和轻柔磨砂膏中，也可以用做肥料。

生理作用

半胱氨酸、蛋氨酸、同型半胱氨酸和牛磺酸等氨基酸和一些常见的酶含硫，因此硫是所有细胞中必不可少的一种元素。在蛋白质中，多肽之间的二硫键是蛋白质构造中的重要组成部分。有些细菌在一些类似光合作用的过程中使用硫化氢作为电子提供物（一般植物使用水来做这个作用）。植物以硫酸盐的形式吸收硫。无机的硫是铁硫蛋白的一个组成部分。在细胞色素氧化酶中，硫是一个关键的组成部分。

工业和发电厂燃烧煤释放出来的大量二氧化硫在空气中与水和氧结合形成硫酸，它造成酸雨降低水和土壤的PH值，对许多地区的自然环境造成巨大破坏。

历史

在古代人类就已经认识硫了。中国人发明的火药是硫酸钾、磷酸钾、碳和硫的混合物。1770年代安托万·拉瓦锡证明硫是一种元素。

来源

在自然界中硫主要以硫化物（如黄铁矿）和硫酸盐（如石膏）的形式出现，在热泉和火山地区也有纯的硫存在。除此以外一些矿物如辰砂、方铅矿、闪锌矿和辉锑矿等也都是硫化物的矿物。煤和石油中也含少量硫，这是为什么在燃煤和石油时有二氧化硫被释放出来（酸雨）。今天许多国家要求燃烧煤和石油时被释放的二氧化硫要被滤掉。这些被过滤的硫是今天工业中使用的硫的一个重要来源。另一个重要来源是硫矿。

在工业中，最重要的硫的化合物是硫酸。硫酸是所有工业过程中必不可少的一个原材料，因此硫酸的消耗量被看做是一个国家工业化程度的一个指标。在美国硫酸是所有生产得最多的化合物。

木卫一表面的黄色主要是它的火山释放的硫造成的。月球上阿利斯塔克环形山中比较暗的地区可能是硫形成的。在许多陨石中有硫。

化合物

许多有机物难闻的味道来自于它们所含有硫化氢之类的化合物。这些化合物有一股特别的臭鸡蛋味道。硫化氢的溶液是酸性的，与金属反应形成金属的硫化物。铁的硫化物在大自然中很常见，被称为黄铁矿。有趣的是黄铁矿有半导体的特性。方铅矿是硫化铅，也是第一种被发现的半导体。

聚合的氮化硫有金属特性，尽管它不含任何金属，这个复合物还显示特别的电学和光学特性。让熔化的硫速凝可以获得无晶态的硫，伦琴衍射显示其中含有由八个硫原子组成的环。这种硫在室温下不十分稳定，它渐渐恢复为晶体状态。

其它重要的硫的化合物有：

连二亚硫酸钠：Na2S2O4，是一种强有力的还原剂

亚硫酸：H2SO3，是二氧化硫在水中的溶液。亚硫酸和亚硫酸盐是有力的还原剂。二氧化硫的其它产物包括焦亚硫酸离子（S2O52-）

硫代硫酸物：S2O32-，是氧化物。硫代硫酸氨有可能可以代替氰化物来洗金

连二硫酸：H2S2O6，及其盐

连多硫酸：H2SnO6，n可以从3一直到80

硫酸盐：是硫酸的盐

硫化物：是硫与其它元素的化合物

过氧甲酸是三氧化硫与浓的过氧化氢的反应物

硫氰酸盐是硫氰离子（SCN-）的化合物

硫氰碳化合物：(SCN)2

二硫化碳

同素异形体

斜方硫(菱形硫)： Dolomite Rhombic sulfur

化学式：S8

是硫由二氧化碳结晶而得之紧密的黄色晶体，融点112.8度。

单斜硫：Monoclinic sulphur

化学式：S8

融化硫於部份凝固后，倒出多余液体，剩下无数之针形晶体即为单斜硫，融点119.2度

弹性硫： Plastic sulphur

化学式：S8

为沸腾之硫注入冷水所得之软黏体，有弹性

同位素

硫有18种同位素，其中四种是稳定的：S-32（95.02%）、S-33（0.75%）、S-34（4.21%）和S-36（0.02%），除35S外，其它放射性同位素的半衰期都很短。硫-35由宇宙射线射击空气中的氩-40而导致，其半衰期为87天。

硫化物沉淀时根据温度的不同S-34的含量少许不同。假如在一个矿物中硫化物和碳酸盐同时存在的话，那么根据碳-13和硫-34的含量可以推算出矿物形成时矿水的pH值和氧的逸度。

在森林生态系统中，硫酸盐主要来自空气，少量来自矿物的风化。其中硫的同位素的不同含量可用来确定它们的来历。

注意

在接触二硫化碳、硫化氢和二氧化硫时要非常小心。

二氧化硫可以在肺中与水结合成亚硫酸，亚硫酸可以导致肺出血和窒息。

硫化氢毒性非常高，甚至高于氰化物。虽然硫化氢的味道一开始非常强烈，但人的嗅觉很快就被它压抑了。因此受害人有可能未察觉它的存在。

1、硫酸羟氯喹的血浆半衰期在30天左右，也就是说30天机体代谢50%，再三十天代谢50%的50%，理论上至少60月以上；

2、适当口服少量氯化铵，可以加速机体对硫酸羟氯喹代谢分解；

3、硫酸羟氯喹对孕妇婴幼儿没发现有致畸性危害，美国FDA（药监局）确认为C级，相对来说比较安全。

4、利害关系自己权衡利弊。

血浆清除半衰期越32天， 这样停药后的药物作用应该会保持比较长的时间,假设最低效应浓度是给药达稳态浓度的75%,应该能保持两周左右.

【药代动力学】 据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～4.5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23—25%为原形药物，也能随乳汁排泄。

用法用量】口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g～0.4g即可。

首先回答你的问题1、用量超过250mg就会死亡。2、不会痛苦3、吗啡会麻痹你的神经传导，大脑发送的呼吸指令不能够传达，你就会停止呼吸。《《《《《《《《《《强烈反对用量超过60mg》》》》》》》》》》》》》》【通用名称】硫酸吗啡缓释片【英文名称】MorphineSulfateSustained-releaseTablets【成份】本品主要成份为：硫酸吗啡【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【作用类别】【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌，增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周血管扩张，尚有缩瞳、镇吐等作用（因其可致成瘾而不用于临床）。阿片类药物的镇痛机制尚不完全清楚，实验证明采用离子导入吗啡于脊髓胶质区，可抑制伤害性刺激引起的背角神经元放电，但不影响其他感觉神经传递。按阿片受体激动后产生的不同效应分型，吗啡可激动μ、κ及δ型受体，故产生镇痛、呼吸抑制、欣快成瘾。阿片类药物可使神经末梢对乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺及P物质等神经递质的释放减少，并可抑制腺苷酸环化酶．使神经细胞内的cAMP浓度减少，提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，消除半衰期为3.5～5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动较小，主要用于晚期癌症病人镇痛。【适应症】根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡控释片为强效镇痛药，主要适用于晚期癌症病人镇痛。【用法和用量】硫酸吗啡缓释片必须整片吞服，不可截开或嚼碎。成人每隔12小时按时服用一次，用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量，个体间可存在较大差异。最初应用本品者，宜从每12小时服用10mg或20mg开始，根据镇痛效果调整剂量，以及随时增加剂量，达到缓解疼痛的目的。【不良反应】1．连用3～5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，但对于晚期中重度癌痛病人，如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。2．恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等。偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。3．本品急性中毒的主要症状为昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大，血压下降、发绀，尿少，体温下降，皮肤湿冷，肌无力，由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大、死亡。4.中毒解救距口服4～6小时内应立即洗胃以排出胃中药物。采用人工呼吸、给氧、对症治疗、补充液体促进排泄。静脉注射拮抗剂纳洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg。亦可用烯丙吗啡作为拮抗药。【禁忌】呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。【注意事项】1.本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。2.根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定，对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。3.未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情，贻误诊断。4.可干扰对脑脊液压升高的病因诊断，这是因为本品使二氧化碳滞留，脑血管扩张的结果。5．能促使胆道括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。6．对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响，故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定，以防可能出现假阳性。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内，少量经乳汁排出，故禁用于婴儿、孕妇、哺乳期妇女。本品能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，禁用于临盆产妇。【儿童用药】婴幼儿、未成熟新生儿禁用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】1．与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。2．本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。3．与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。【药物过量】吗啡过量可致急性中毒，成人中毒量为60mg，致死量为250mg。对于重度癌痛病人，吗啡使用量可超过上述剂量（既不受药典中关于吗啡极量的限制）。

目录1 概述2 阿米卡星药典标准 2.1 品名 2.1.1 中文名2.1.2 汉语拼音2.1.3 英文名 2.2 结构式2.3 分子式与分子量2.4 来源（名称）、含量（效价）2.5 性状 2.5.1 比旋度 2.6 鉴别2.7 检查 2.7.1 堿度2.7.2 溶液的澄清度与颜色2.7.3 有关物质2.7.4 残留溶剂2.7.5 干燥失重2.7.6 炽灼残渣2.7.7 细菌内毒素 2.8 含量测定 2.8.1 色谱条件与系统适用性试验2.8.2 测定法 2.9 类别2.10 贮藏2.11 附：2.12 版本 3 阿米卡星说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 硫酸丁胺卡那的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 阿米卡星的药理作用3.7 阿米卡星的药代动力学3.8 阿米卡星的适应证3.9 阿米卡星的禁忌证3.10 注意事项3.11 阿米卡星的不良反应3.12 阿米卡星的用法用量3.13 硫酸丁胺卡那与其它药物的相互作用3.14 专家点评 4 阿米卡星中毒 4.1 临床表现4.2 治疗 5 参考资料这是一个重定向条目，共享了阿米卡星的内容。为方便阅读，下文中的 阿米卡星 已经自动替换为 硫酸丁胺卡那 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

硫酸丁胺卡那是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。

2 硫酸丁胺卡那药典标准2.1 品名2.1.1 中文名

硫酸丁胺卡那

2.1.2 汉语拼音

Amikaxing

2.1.3 英文名

Amikacin

2.2 结构式

2.3 分子式与分子量

C22H43N5O13    585.61

2.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为O3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基（1→6）O[6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基（1→4）]N'（4氨基2羟基1氧丁基）2脱氧D链霉胺。按干燥品计算，含C22H43N5O13应为95.0%～102.0%。

2.5 性状

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

2.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+97°至+105°。

2.6 鉴别

（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。

（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加4%氢氧化钠溶液1ml，混合，加5%硝酸钴溶液2ml，即产生紫蓝色絮状沉淀。

（3）取本品和硫酸丁胺卡那对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液－水（1：4：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热10分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（3）、（4）两项可选做一项。

2.7 检查2.7.1 堿度

取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为9.5～11.5。

2.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品5份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。

2.7.3 有关物质

取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液；精密量取上述两种溶液和水各0.2ml，分别照含量测定项下系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，作为供试品溶液、对照溶液和空白溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液主峰面积0.1倍的色谱峰、空白溶液中的色谱峰以及主峰之前的峰均可忽略不计。

2.7.4 残留溶剂

甲醇、乙醇、丙酮与乙腈取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各适量，用水定量稀释制成每1ml约含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；初始温度为40℃，维持9分钟，再以每分钟35℃速率升至160℃，维持3分钟；进样口温度为140℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

2.7.5 干燥失重

取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

2.7.6 炽灼残渣

不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

2.7.7 细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg硫酸丁胺卡那中含内毒素的量应小于0.33EU。

2.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

2.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取硫酸丁胺卡那对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2ml至10ml量瓶中，加1.0%的2,4,6三硝基苯磺酸溶液2.0ml、吡啶3.0ml，密塞，强力振摇30秒，置75℃水浴保温45分钟，在冷水中冷却2分钟，加冰醋酸2.0ml，密塞，强力振摇30秒，作为系统适用性试验溶液。[1]取20μl注入液相色谱仪，硫酸丁胺卡那峰与杂质A峰的分离度应不小于3.5；理论板数按硫酸丁胺卡那峰计算不低于3500。

2.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，照系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000硫酸丁胺卡那单位。

2.9 类别

氨基糖苷类抗生素。

2.10 贮藏

严封，在干燥处保存。

2.11 附：

杂质A:R1R3H,R2acy1:4O（3amino3deoxyαDglucopyranosyl）6D（6amino6deoxyαDglucopyranosyl）1N[（2S）4amino2hydroxybutanoyl]2deoxyLstreptamine

中文名：40（3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基）6O（6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基）1N[（2S）4氨基2羟基丁酰基]2脱氧L链霉胺

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 硫酸丁胺卡那说明书3.1 药品名称

硫酸丁胺卡那

3.2 英文名称

Amikacin

3.3 硫酸丁胺卡那的别名

硫酸硫酸丁胺卡那；安卡星；立可信；阿米卡霉素；安乐卡星；单阿米卡星霉素；丁胺卡那霉素二硫酸盐；阿米卡星；阿米卡星霉素；Amikacin Sulfate；BBK8；Amikin；Biklin；Likacin

3.4 分类

抗生素 >氨基糖苷类

3.5 剂型

注射用阿米卡星霉素：0.1g（1ml），0.2g（2ml）。

3.6 硫酸丁胺卡那的药理作用

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。硫酸丁胺卡那对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌（吲哚阴性和阳性）、克雷白杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性；对结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有一定抗菌活性。硫酸丁胺卡那对革兰阳性球菌（金黄色葡萄球菌除外）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒无效。

3.7 硫酸丁胺卡那的药代动力学

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后，0.75～1.5h后血药浓度峰值，分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml，6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15～30min后达峰值，一次静脉滴注500mg，30min滴完时的血药浓度峰值为38μg/ml。硫酸丁胺卡那分布容积为0.21L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液，有5%～15%的给药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中蓄积。正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10%～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。硫酸丁胺卡那可透过胎盘，在滑膜液中可达治疗浓度，但在支气管分泌物、胆汁、房水、心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度较低。硫酸丁胺卡那蛋白结合率较低，约为4%。健康成人半衰期为2～2.5h；烧伤患者为1～1.5h；胎儿为3.7h；新生儿为4～8h；无尿患者半衰期可长达30min。药物在体内不代谢，主要经肾小球滤过随尿液排出，9h内可排出给药量的84%～92%；24h内可排出94%～98%，10～20天内可完全排泄。药物可经血液透析与腹膜透析清除。

3.8 硫酸丁胺卡那的适应证

1.硫酸丁胺卡那适用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。

2.中枢神经系统感染（包括脑膜炎）。

3.腹腔感染（包括腹膜炎）。

4.胆道感染。

5.骨、关节、皮肤及软组织感染。

6.烧伤、手术后感染（包括血管外科手术后感染）。

7.泌尿系统感染（包括复发性尿路感染等）。

8.其他严重感染，如细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒血症）等。

3.9 硫酸丁胺卡那的禁忌证

1.对硫酸丁胺卡那或其他氨基糖苷类药过敏者。

2.孕妇（尤其是妊娠前3个月内）。

3.10 注意事项

1.交叉过敏:对一种氨基糖苷类过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。

2.慎用:（1）脱水患者（脱水患者血药浓度增高，可增加产生毒性反应的可能性）；（2）第8对脑神经损害患者；（3）重症肌无力或帕金森病患者；（4）肾功能损害患者；（5）儿童；（6）年老、体弱患者；（7）接受肌肉松弛药治疗患者。

3.少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值升高。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）听电图测定（尤其对老年患者），用以检测高频听力损害；（2）温度 *** 试验，用以检测前庭毒性；（3）肾功能测定；（4）血药浓度监测，硫酸丁胺卡那的有效治疗浓度范围为15～25μg/ml，应避免血药峰浓度持续在35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。

3.11 硫酸丁胺卡那的不良反应

1.主要影响耳蜗神经，使患者高频听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。

2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。

3.神经肌肉阻滞：硫酸丁胺卡那具有类似箭毒阻滞乙酰胆堿和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生。

4.过敏反应：少数患者用药后可出现过敏反应，包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药物热等。

5.其他：硫酸丁胺卡那可干扰正常菌群，长期用药可导致非敏感菌过度生长。

3.12 硫酸丁胺卡那的用法用量

1.（1）肌内注射：①单纯性尿路感染：每12小时0.2g。②其他全身感染:每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。每天不超过1.5g，疗程不超过10天。③烧伤合并感染的治疗：每次5～7.5mg/kg，每6小时1次。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。（3）肾功能不全时剂量：肾功能不全者，给予首次饱和量（7.5mg/kg）后，根据肌酐清除率调整剂量。可以每次剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，减少每次剂量。

2.儿童：（1）肌内注射：新生儿首剂10mg/kg，然后每12小时7.5mg/kg；儿童用量同成人。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。

3.13 药物相互作用

1.与羧芐西林联用，对铜绿假单胞菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。

2.与碳酸氢钠、氨茶堿等联用，可增强抗菌效能。

3.与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用，可增加肾毒性。

4.与头孢菌素类联用，可增加肾毒性。

5.与右旋糖酐联用，可增加肾毒性。

6.与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联用，可增加耳毒性。

7.与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联用，可致神经肌肉阻滞作用增强。

3.14 专家点评

硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉霉素相似。对大部分氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉霉素或妥布霉素耐药菌株所致感染；对铜绿假单胞菌具有高效，而且与其他抗生素无交叉耐药性，抗菌作用比卡那霉素强。

4 硫酸丁胺卡那中毒

硫酸丁胺卡那（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/ml，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/（ kg·d），分2次给药，疗程不超过5～7d。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。[2]

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4.1 临床表现

[2]

1.偶有头痛、药疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、贫血和视力模糊等。较长期应用可引起二重感染。

2.耳毒性较庆大霉素低，可发生耳鸣、耳部饱胀感，高频听力减退，严重者可进展到耳聋。也有发生前庭功能损害的报道。

3.肾毒性较庆大霉素低，有血尿、尿量减少、尿蛋白等，多为可逆性。停药后可以恢复。

4.因神经、肌肉接头传递功能受抑制而发生的呼吸抑制较少见。

5.曾报道l例出现精神症状：言语增多、哭笑无声、凝视、强行外出、拒绝进食和服药。停药后，上述症状消失。

4.2 治疗

硫酸丁胺卡那中毒的治疗要点为[2]：

病情分析： 你好，庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。肌内注射或静脉滴注后30～60分钟血药浓度达峰值，半衰期为2--3小时，也就是说3小时以后雪中的药物会被身体代谢一半的

意见建议：建议现在一般一天左右以后身体的药物就很少了的，完全代谢也就是几天的，肾衰或是肾功能异常的话，代谢会减慢的，希望对你有所帮助

药物的血浆半衰期为9.5小时,一次给药后基本消除时间2天。

一天三次是药物专家根据药物在人体内的代谢速率制定的，意思是将一天24小时平均分为3段，每8个小时服药一次。这是根据药物在体内的半衰期决定的，如果只是在白天服药，会造成血液药物浓度高，晚上血液浓度低，影响治疗效果。特别是一些老年人、儿童以及体弱者危害很大，不仅达不到治疗效果，还会带来副作用。

举个例子来说，在服用抗生素时，如果患者是按照三餐时间服用，比如早上7点、中午12点、晚上18点服用，这样服药的时间间隔将是5、6、13个小时，会导致白天血药浓度高，晚上血药浓度低，白天杀菌效果好，晚上对细菌的抑制作用弱。这样服药会大大影响药效。

扩展资料

有的药物例空腹服用有利于发挥作用，如驱虫药在空腹服用时，肠道的药物浓度较高，有利于肠道药物与虫体的直接接触，增强疗效，因此建议清晨空腹或睡前服用。

盐类泻药如刺激性强的、高浓度的硫酸镁、蓖麻油等，早晨空腹时服用，使药物迅速经过空胃而快速进入大肠，在大肠内保持较高浓度，强烈刺激肠壁而发挥致泻作用。