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邻氯苯甲腈与邻氯笨甲酸都属于类别

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2022-12-22 06:29:49

邻氯苯甲腈与邻氯笨甲酸都属于类别

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2026-01-31 00:51:24

邻氯苯甲腈与邻氯笨甲酸都属于危险性类别。根据查询相关公开信息显示邻氯苯甲腈与邻氯笨甲酸属于危险性类别。侵入途径:吸入,食入,健康危害:本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

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2026-01-31 00:51:24

在农药生产行业中,F腈中间体为农药生产的原料,含有F腈中间体的农药对作物的保护以及对作物病虫害的防治有着重要的作用。

中间体邻氯苯甲腈(以下简称“F腈”)是重要的有机合成中间体,主要用于合成工业杀菌剂苯并异噻唑啉酮(BIT)及合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺,广泛用于于染料、医药和农药等行业。医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹及多种消炎杀菌药物,用于制备非肽型抗血管紧张素等;在农药生产行业中,F腈中间体为农药生产的原料,含有F腈中间体的农药对作物的保护以及对作物病虫害的防治有着重要的作用。随着国内染料、医药、农业等行业发展,F腈中间体市场空间呈现逐年增长的趋势。新项目建成后,沈阳百傲F腈中间体的产量达到10000吨/年,在生产规模、工艺技术、单位成本和产品质量方面处于国内优势地位。

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2026-01-31 00:51:24
你是要制备cas:6740-85-8吧.

格式试剂对无水环境要求苛刻.活性很强,不容易停留在酮的这个步骤上.容易进一步反应成醇,不易制备.

现代工厂都以邻氯苯甲酰氯制备,以三氯化铝作为催化剂、环己烷与二氯乙烷作为溶剂、环戊烯加成,然后经减压蒸馏提纯而得到,其优点是工期短、收率高、含量均在%90~%95之间.但也有缺点:1:其反应过程生成的大量有害气体无法净化和转换、只能直接排放,2:反应过程还会产生大量废水,对水体环境造成无法修复的污染侵害.

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2026-01-31 00:51:24

CAS号:873-32-5

英文名称:2-Chlorobenzonitrile

英文同义词:OCBNISOLEUCINE, L-(P)o-Chlorbenzonitril2-Chlorbenzonitrilo-Chlorotolunitrileo-chloro-benzonitril2-chloro-benzonitrilo-Chlorocyanobenzeneo-CyanochlorobenzeneO-CHLOROBENZONITRILE中文名称:邻氯苯腈

中文同义词:邻氯苯睛邻氯苄腈邻氯苯腈邻氯苯甲腈2-氯苄腈2-氯苯腈2-氯苯基氰2-氯-苯腈2-氯苯甲腈2-氯苯甲腈

分子式:C7H4ClN

分子量:137.57

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2026-01-31 00:51:24
格氏试剂与邻氯苯甲腈的加成反应,然后水解的化学方程式如下:C6H5CN+RMgX→C6H5C(R)=NMgX

C6H5C(R)=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX这是一个亲核加成反应。

其反应机理与格氏试剂和羰基化合物的加成反应机理是一样的,只不过羰基化合物是碳氧双键,邻氯苯甲腈是碳氮三键,所以简称产物水解后一个生成醇,一个生成羰基化合物。

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2026-01-31 00:51:24

:邻氯苯腈2-氯苄腈邻氯苯甲腈2-氯苯腈o-Chlorobenzonitrile2-Chlorobenzonitrile

分子式:C7H4ClN

分子量:137.57

CAS号:873-32-5

性质:针状结晶。熔点43-46℃,沸点232℃,闪点108℃。溶于乙醚、乙醇。

制备方法:由邻氯苯甲酸与尿素反应而得:将邻氯苯甲酸、氨基磺酸和尿素混合后加热至140℃左右熔融,在搅拌下剧烈反应,并放出大量气体,温度自动上升至220-230℃,反应2h。然后冷却至15℃以下,过滤,所得固体分别用3%氨水和水洗至中性,再经干燥而得成品。

用途:有机合成中间体。主要用于合成染料中间体2-氰基-4-硝基苯胺,医药工业用于合成抗疟疾新药硝喹等。

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2026-01-31 00:51:24
邻氯苯腈又名邻氯苯甲腈,是重要的精细化学品和有机合成中间体。以邻氯苯腈为原料,可以制得相应的邻氯苯甲酸、邻氯苯甲酰胺、邻氯苯甲胺、邻氯苯胺、邻氟苯腈、邻氟苯甲酸、邻氟苯胺等,广泛应用于染料、医药、农药和香料等行业。如邻氯苯腈经硝化氨解反应可制得多用途偶氮分散染料的重要中间体2-氰基-4-硝苯胺;与卤代苯合成联苯化合物用于制备非肽型抗血管紧张素,还可制备多种消炎杀菌药物。

邻氯苯腈的传统制备方法一般是以相应的醛、醛肟或酸为原料制得,这些方法原料价格高、反应路线长、环境污染严重。以邻氯甲苯为原料通过氨氧化反应是制备邻氯苯腈的最经济和简便的方法。氨氧化法制备邻氯苯腈的方法具有工艺简捷、可连续进行、操作简单、生产能力强、经济效益显著、对环境友好等优点。

武汉大学曾申请了国内第一个有关邻氯甲苯氨氧化催化剂的专利,该专利所要保护的主题为通过硅胶浸渍法制备的多组分复合氧化物硅胶负载型催化剂。上海石化院通过喷雾干燥制备了硅溶胶型钒铬复合氧化物细颗粒催化剂,活性及催化剂寿命均较硅胶负载型催化剂有所提高。然而邻氯甲苯中由于邻位氯的较大位阻以及吸电子的钝化效应,当前邻氯甲苯氨氧化工业催化剂的活性和选择性仍然不是十分理想,催化剂失活较快,催化剂寿命需要进一步延长。

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2026-01-31 00:51:24
最早的时候是将录安酮注射液经过干燥结晶的简单方法提取录安酮,随着国家的严格管制,现在都是化学合成了。

主要是以邻氯甲腈或邻氯苯甲酰氯为原料,一种是格式试剂反应,腈的格氏反应常用戊基格氏试剂和烷基格氏试剂,芳香腈生成芳香酮。关键是要在无水环境下进行反应,这个反应特别怕水。而且对温度要求比较高,温度控制不好,不容易停留在酮这一步,会进一步反应成醇或醛。称量邻氯苯甲腈,然后缓慢加入三口烧瓶,一边加入一边搅拌。也可以用四氢呋喃把邻氯苯甲腈溶解之后,通过恒压滴液漏斗加入到其中,然后塞好瓶口。常温下不间断搅拌反应一周!这个时间是收率最高的时间。邻氯苯腈的腈基与格氏试剂反应,形成烯胺格氏反应。环戊基格式试剂与芳香腈加成反应生成的中间体酮。一种是邻氯苯甲酸经氯化后,与环戊烯加成反应得到中间体酮。然后经过经溴化得到中间体1-溴环戊基-邻氯苯甲酮,将1-溴环戊基-邻氯苯甲酮溶解在甲胺溶液中,得到胺,然后经过液相重排或者固相重排即可得到你想要的物质。

此外还有最新方法:)在路易斯酸的作用下,邻氯苯基锂与氧化环己烯反应,生成一种合成氯胺酮的中间体化合物,再利用上述的中间体化合物进一步经过氧化,硝化,硝基还原,胺甲基化等步骤合成出你想要的物质。不过该方法一般人做不了,需要的温度要求严格。一般人不容易达到。