氯代乙醇能否和钠反应

共5步：

1）铜催化，乙醇氧化成乙醛；

2）乙醇氯代，氯代条件可选择二氯亚砜；

3）氯乙烷与镁生成格氏试剂乙基氯化镁；

4）乙基氯化镁与乙醛加成；

5）加成产物在酸性条件下，水解，得到目标结构—2-丁醇。

合成路线

化学方程式：C2H5OH+HX

=C2H5X+H2O

2、乙醇和氯化氢

化学方程式：C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)

3、乙醇和钠反应

化学方程式：2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑

4、乙醇和溴反应

化学方程式：CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr

取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

扩展资料：

加成反应与取代反应的区别

一、取代反应

1、取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

2、类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。

3、例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。

4、特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。

二、加成反应

1、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

2、类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。

3、例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。

4、特点就是双键变单键，不饱和变饱和。

参考资料来源：

百度百科-乙醇

百度百科-取代反应

原子经济反应是原子经济性的现实体现。理想的原子经济性的反应应该是原料分子中的原子百分之百地转变成产物，不需要附加，或仅仅需要无损耗的促进剂，即催化剂，达到零排放（zero emission）。

如：A + B=C

原子经济反应是最大限度利用资源、最大限度减少污染的必要条件，但不是充分条件。这是因为某些化学反应中：

1，反应平衡转化率很低，反应物与产物分离困难，反应物难于循环使用；

2，生产目标产物的反应是原子经济的，但反应物还能同时发生其他平行反应，生产不需要的副产物。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

工艺二乙烯和氧气反应全部生成了环氧乙烷，原子利用率为100%，原子利用率高；

“绿色化学”的最大特点在于它是在始端就采用预防实际污染的科学手段，因而过程和终端均为零排放和零污染，工艺一：除生成环氧乙烷外还有CaCl2和H2O的生成，还使用有毒气体氯气，不符合绿色化学的原则；工艺二：乙烯和氧气反应全部生成了环氧乙烷，原子利用率为100%，符合绿色化学的原则，

故选B．

1.与金属钠的反应：乙醇和钠反应生成乙醇钠和放出氢气，但是现象比水和钠反应要缓和的多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。

2.消去反应：可在浓硫酸做催化剂作用下，在170℃消去一分子水变成乙烯；断开C-O键和与 羟基碳相邻碳上的C-H键

3.取代反应：与乙酸等羧酸在浓硫酸存在和加热条件下，可以发生酯化反应。

与浓氢溴酸混合加热发生取代反应，生成溴乙烷。

4.氧化反应：与氧气燃烧生成二氧化碳和水

在加热和有催化剂（铜或银）存在的条件下，与氧气发生氧化反应，生成乙醛

在一定条件下，还可以被其他氧化剂直接氧化为乙酸，如酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾。

二、乙醇的化学性质与乙醇的结构之间的关系

乙醇分子是乙基结合了羟基，官能团：羟基（-OH），比较活泼，决定着乙醇的化学性质。

乙醇发生反应时，C-O和O-H经常发生断裂，由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子，在C-O键中和O-H键中，共用电子对偏向氧原子，形成极性共价键。故O-H键中的H易脱去或被其他原子取代，C-O键易断裂，或-OH能被其他原子取代。