可以用蒸馏的方法将苯和乙醇的混合液分离吗

方法一：在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂，体系温度冷却至约5℃后，由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液，控制滴加速度以维持恒定的反应温度，滴加完毕，水解，分出有机相，常压蒸出苯，再减压蒸馏得产品。

方法二：在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中，加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃)，缓慢地开动搅拌器，使钠分散为细小的球珠。去掉油浴，待冷却到60℃以后，用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液，然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时，用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。

苯的沸点为80.1摄氏度，乙醇的沸点为78.5摄氏度。苯中有乙醇，直接蒸馏沸点太接近，乙醇也会带出，

达不到纯化的目的

。

加钠后，钠和乙醇反应得到乙醇钠，乙醇钠是离子化合物，与苯不互溶且沸点高，

而苯不反应，这样，蒸馏的时候就只有苯被蒸出，而乙醇被尽可能除去。

仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

将该混合物加入到20%的NaOH水溶液，

将pH值调到12以上，乙酸，苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相，

同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出，

并纯化。

2.

分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化，

到pH值约为2以下，

乙酸和苯酚重新回到有机相，

萃取，

分离得到乙酸和苯酚的有机相

(进一步分离见3)。水相中和到pH大约为7.

其中是乙醇和水的混合物。

蒸馏得到水和乙醇的共沸物。

然后用干燥剂处理，

再蒸馏，

得95%以上的乙醇。

(若要获得高纯度乙醇，

需用金属镁来处理)

3.

在第2步得到的有机相(含乙酸和苯酚)再用20%的Na水溶液处理(只和乙酸反应而与苯酚不反应，

酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根)，

然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化，

得到乙酸，干燥，

蒸馏。

互溶

的液体就不能通过过滤或

分液

的方法分离。如果两种液体不易组成

共沸混合物

就可以用

蒸馏法

分离。

苯乙醇 ：沸点 219-221 °C

乙苯沸点：136℃

沸点差距如此之大,所以最好的分离方法就是蒸馏或者精馏.

苯：静置后分层。上层为苯，下层是水。都无色透明

四氯化碳：类似苯，但由于密度大，所以水在上层

原因：相似相容，羟基亲水性，乙醇极性与水相似；其他为非极性分子与水不溶

苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸，

苯甲酸在水中溶解性不是很好，用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液就可得到苯。除去苯中的乙醇：方法1、分馏（蒸馏），二者沸点不同。

方法2、加入水，分液。苯不溶于水，乙醇易溶于水。

2)上层是油状下层是水的是苯。

如还是无法区分出苯和苯酚，乙醇分别用蒸馏水充分搅拌,静止后

1)无分层的是乙醇，就滴入一滴三氯化铁试液，出现深紫色的是苯酚,

3)上层少量油状下层是水和晶体的是苯酚