2-(吡啶-2-基氨基)乙醇的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：

中文名称

2-[(2-吡啶-4-基乙基)硫代]乙醇

英文名称

2-(2-pyridin-4-ylethylsulfanyl)ethanol

CAS号

78092-91-8

合成路线：

1.通过4-巯乙基吡啶和2-溴乙醇合成2-[(2-吡啶-4-基乙基)硫代]乙醇

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/840267

基本信息：

中文名称

2-[(2-吡啶-4-基乙基)硫代]乙醇

英文名称

2-(2-pyridin-4-ylethylsulfanyl)ethanol

CAS号

78092-91-8

上游原料

CAS号

中文名称

2127-05-1

4-巯乙基吡啶

540-51-2

2-溴乙醇

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/840267

目录1 拼音2 复方皂矾丸药典标准 2.1 品名2.2 处方2.3 制法2.4 性状2.5 鉴别2.6 检查 2.6.1 水分2.6.2 其他 2.7 含量测定 2.7.1 对照品溶液的制备2.7.2 标准曲线的制备2.7.3 测定法 2.8 功能与主治2.9 用法与用量2.10 注意2.11 规格2.12 贮藏2.13 版本 3 复方皂矾丸中药部颁标准 3.1 拼音名3.2 标准编号3.3 处方3.4 性状3.5 鉴别3.6 检查3.7 功能与主治3.8 用法与用量3.9 规格3.10 注意3.11 贮藏 1 拼音

fù fāng zào fán wán

2 复方皂矾丸药典标准2.1 品名

复方皂矾丸

Fufang Zaofan Wan

2.2 处方

皂矾、西洋参、海马、肉桂、大枣（去核）、核桃仁

2.3 制法

以上六味，海马、大枣于75～80℃烘干，粉碎成细粉；核桃仁捣碎，与其余西洋参等三味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜50～60g制成小蜜丸，包活性炭衣，即得。

2.4 性状

本品为棕黑色至黑褐色的小蜜丸；气特异，味甜、微苦、微涩。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：果皮表皮细胞黄棕色或棕红色，表面观多角形，断面观角质层厚约10μm（大枣）。横纹肌纤维无色或淡黄色，有细密横纹，明暗相间，横纹平直或微波状（海马）。种皮表皮细胞多角形，有时可见扁圆形气孔，宽约66μm，保卫细胞广肾形；脂肪油滴甚多（核桃仁）。石细胞类圆形或类长方形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。

（2）取本品2g，剪碎，加水20ml，加稀盐酸1滴，振摇，滤过，滤液显硫酸盐（2010年版药典一部附录Ⅳ）和亚铁盐（2010年版药典一部附录Ⅳ）的鉴别反应。

（3）取本品9g，剪碎，加硅藻土3g，研匀，置具塞锥形瓶中，加乙醚30ml，密塞，冷浸20分钟，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）—乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品12g，剪碎，加硅藻土4g，研匀，加70%乙醇40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液120ml洗涤，再用水洗涤2次，每次15ml，弃去水洗液，正丁醇液减压回收至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）5～10℃放置12小时以上的下层溶液为展开剂，薄层板在展开缸内预平衡15分钟，展开（10～25℃；相对湿度小于60%），取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，立即于110℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查2.6.1 水分

不得过17.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H）。

2.6.2 其他

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

2.7 含量测定2.7.1 对照品溶液的制备

取硫酸亚铁对照品0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1→20）1ml和水80ml使溶解，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每1ml中含硫酸亚铁80μg）（临用配制）。

2.7.2 标准曲线的制备

精密量取对照品溶液1ml、2ml、4ml、6ml、8ml，分别置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1%盐酸羟胺溶液1ml及0.2% 2,2联吡啶乙醇溶液1ml，混匀，加水至刻度，摇匀；以相应的溶液为空白。照紫外—可见分光光度法（2010年版药典一部附录Ⅴ A），在522nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

2.7.3 测定法

取本品30丸，精密称定，剪碎，取2g，精密称定，置500ml量瓶中，加硫酸溶液（1→20） 5ml和水200ml，超声处理至全部溶散，加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液约20ml，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至10ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中硫酸亚铁的量，计算，即得。

本品每丸含皂矾以硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）计，不得少于30.0mg。

2.8 功能与主治

温肾健髓，益气养阴，生血止血。用于再生障碍性贫血，白细胞减少症，血小板减少症，骨髓增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足、气血两虚证者。

2.9 用法与用量

口服。一次7～9丸，一日3次，饭后即服。

2.10 注意

忌茶水。

2.11 规格

每丸重0.2g

2.12 贮藏

密封。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 复方皂矾丸中药部颁标准3.1 拼音名

Fufang Zaofan Wan

3.2 标准编号

WS3B237497

3.3 处方

皂矾西洋参海马 　肉桂大枣　核桃仁

3.4 性状

本品为棕黑色至黑褐色的水蜜丸或小蜜丸气特异,味甜、微苦、微涩。

3.5 鉴别

（1）取本品,置显微镜下观察：果皮表皮细胞黄棕色或棕红色,呈类方形, 多角形或长方形，直径22μm，长32μm，胞腔内充满棕红色物；横纹肌纤维近无色、淡 黄色或棕色，多碎断，有细密横纹，明暗相间，横纹平直或微波状。种皮表皮细胞无色 或淡棕色,类多角形或稍延长，直径14～28μm，壁薄，平直或微弯曲，有的略呈连珠状 增厚，用水合氯醛液装片不加热观察，可见含不规则黄棕色块状物，表皮有气孔。石细 胞成群或单个散在,呈类方形、类长方形，圆多角形，直径32～88μm，有的一面菲薄。

（2）取本品水蜜丸1. 5g或小蜜丸 2g，剪碎，加水20ml，加稀盐酸1滴，振摇，滤过， 滤液显硫酸盐（附录Ⅳ）和亚铁盐的鉴别反应（附录Ⅳ）。

（3）取本品小蜜丸 9g或水蜜丸 6g，剪碎，加硅藻土 3g，研匀，置具塞三角瓶中,加乙 醚30ml,密塞，冷浸20分钟，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另 取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～ 90℃）醋酸乙酯（17:3）为展开剂，展开，取出，晾干,喷以2，4二硝基苯肼试液。供试 品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品小蜜丸 12g或水蜜丸 9g，加硅藻土 4g，研匀、加 70%乙醇40ml，回流1小 时，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，加水400ml溶解后移置分液漏斗中,用水饱和的正 丁醇萃取3次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨试液2倍量洗一次，再加水洗两次，每次 15ml，弃去洗液，正丁醇液减压蒸干，残留物加甲醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取西 洋参对照药材 1g，照供试品制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试 验，吸取上述两种溶液各1～2μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿醋酸乙酯甲 醇水（15:40:22:10）5～10℃放置12小时以上的下层液为展开剂，展开（10～25℃,相对 湿度小于60%，层析缸预饱和15分钟），取出，立即用热气流吹干,喷以10%硫酸乙醇溶 液，立即于110～120℃加热数分钟显色,置日光及紫外光灯（365nm）下观察。供试品色谱 中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.6 检查

水分　水蜜丸，不得超过14.0%，小蜜丸，不得超过17.0%（附录 Ⅸ H）。 溶散时限　水蜜丸，不得超过2小时（附录Ⅰ　A）。 其他　应符合丸剂项下有关各项规定（附录Ⅰ　A）。

3.7 功能与主治

温肾健髓，益气养阴，生血止血。用于再生障碍性贫血，白细胞 减少症、血小板减少症，骨髓增生异常综合症及放疗和化疗引起的骨髓损伤、血细胞减 少，属肾阳不足，气血两虚证者。

3.8 用法与用量

口服。水蜜丸每次5～7丸，小蜜丸每次7～9丸，每日3次,饭后即 服。

3.9 规格

每丸重0. 2g

3.10 注意

忌茶水。

3.11 贮藏

密封。

下午好，可以。2-乙酰吡啶可以溶于无水甲醇和乙醇也能被更加亲油的1,2-丙二醇和异丙醇溶解，查了一下msds它还易溶于乙酸乙酯和辛癸酸甘油酯，是一种奶油焦糖食用香精的主要原料请酌情参考（也是多亏了你的提问，我才偶然知道了自己DIY爆米花的浅棕色香精到底是什么配方）。分子式上既有乙酰基又有吡啶环使得它在极性和一部份非极性有机溶剂中都有良好兼容性。

基本信息：

中文名称

2-(3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇

英文名称

2-(3-pyridin-4-ylpyrazol-1-yl)ethanol

CAS号

401522-11-0

上游原料

CAS号

中文名称

109-84-2

2-肼基乙醇

96-49-1

碳酸亚乙酯

17784-60-0

4-(1H-吡咯-3-基)吡啶

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1585371

联二吡啶和金属原子结合怎么命名

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸（N原子上接受一个质子后的吡啶）的pKa为5.25，比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa 10～11)都弱。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa 4.6）相比，碱性稍强一些。

吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。

吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。

基本信息：

中文名称

2-(2-乙氧基吡啶-3-氧基)乙醇

中文别名

2-(2-乙氧基-3-吡啶基氧基)乙醇

英文名称

2-(2-ethoxypyridin-3-yl)oxyethanol

CAS号

313657-94-2

中国海关编码(HS-code)：29333990.90

概述：

2933399090.

其他结构含非稠合吡啶环的化合物.

增值税率:17.0%.

退税率:13.0%.

监管条件:无.

最惠国关税:6.5%.

普通关税:20.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途,

乌洛托品请注明外观,

6－己内酰胺请注明外观,

签约日期.

Summary：

2933399090.

other

compounds

containing

an

unfused

pyridine

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:20.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/1340637