有机合成题，请问由苯怎么合成邻硝基苯甲酸，要用化学式来回答

首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。

反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。

只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。

比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

性质与稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱

3.避免接触的条件 受热

4.聚合危害 不聚合

5.分解产物 氮氧化物

贮存方法

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品应用

1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。

2.用于各种染料合成。

危险性概述

健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。

参考资料来源：百度百科—领硝基甲苯

先上甲基，这样上硝基的时候会上在邻位和对位

如果先硝化，那么定位后甲基化只能在间位发生

得到邻硝基甲苯以后再氧化，就可以得到邻硝基苯甲酸。

这种反应机理的解释有很多种，根据电子云什么的太麻烦，你看的不耐烦还会看晕。

要制备o-硝基甲苯，可以直接从甲苯入手，让甲苯和浓硫酸发生磺化反应，将甲基的对位封锁住，然后用硝酸小心控制温度消化，在甲基的邻位引入硝基，然后稀酸水解除去磺酸基。

硝基苯的亲电烷基化不能发生

溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基

但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。

正确方法是，先制备对硝基苯胺，保护氨基后硝化在邻位引入硝基，之后重氮化还原脱去氨基

1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）

2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。

3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。

4，4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化，然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）。

5，余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了。具体操作太长，不写了。

对硝基苯甲酸甲酯的制备：

上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯，再与甲醇反应即可得到目标产物。（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化，那样得不到产物）

回答这个问题竟花费了半天时间，呵呵。