质谱测儿茶酚胺有机相是啥
儿茶酚胺 ( CAs) 类物质是由肾上腺髓质、肾上腺神经元以及肾上腺外嗜铬体合成与分泌的单胺类神经递质,是具有较强的生理学活性的内源性物质, 在大脑和神经信号传导中起着重要的作用。
儿茶酚胺包括多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和肾上腺素(epinephrine,E),一般称为儿茶酚胺原型物质,是存在于中枢和外周的神经递质或激素。这些神经递质参与多种调节系统和代谢过程,可作为多种神经内分泌和心血管疾病的筛查、诊断、治疗和预后的重要生物标志物。儿茶酚胺代谢物主要包括甲氧基肾上腺素(metanephrine,MN)、甲氧基去甲肾上腺素(normetanephrine,NMN)、3-甲氧基酪胺(3-methoxytyramine,3-MT)、高香草酸(homovanillic acid,HVA)和香草扁桃酸(vanillylmandelic acid,VMA),其与儿茶酚胺原型物质联合测量时,可以提供疾病发展和治疗效果的个性化信息。
物理性质 性状:微白色粉末。 密度(g/mL,25/4℃):112-113 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4607.6 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-363.2 沸点(oC,常压):113.5 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4510.1 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-460.7作用与用途远离氧化物。性质与稳定性4-乙基苯甲酸是杀虫剂虫酰肼、甲氧虫酰肼的中间体,用作液晶原料及中间体,也用于生产农药,化工中间体。合成方法其制备方法是在反应釜中加入乙基苯和三氯乙醛,在0℃分批加入无水三氯化铝,加毕后在-10~0℃搅拌反应2h,然后加入稀盐酸至混合液中分解其剩余三氯化铝,再用碳酸氢钠和水洗涤,有机层蒸馏回收乙基苯,再蒸馏得对乙基苯-2,2,2-三氯乙醇,然后将此三氯乙醇溶于甲醇,再加入氢氧化钠溶液搅拌,在该混合液中,滴加30过氧化氢水溶液,搅拌至三氯乙醇消失,然后再盐酸酸化,得到结晶即产品。贮存方法存放在密封容器内,并放在阴凉,干爽处。储存的地方必须远离氧化剂。生态学数据对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。分子结构数据1、 摩尔折射率:42.732、 摩尔体积(m3/mol):134.73、 等张比容(90.2K):345.94、 表面张力(dyne/cm):43.45、 极化率(10-24cm3):16.94计算化学数据1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.92、 氢键供体数量:13、 氢键受体数量:24、 可旋转化学键数量:25、 拓扑分子极性表面积(TPSA):37.36、 重原子数量:117、 表面电荷:08、 复杂度:1359、 同位素原子数量:010、 确定原子立构中心数量:011、 不确定原子立构中心数量:012、 确定化学键立构中心数量:013、 不确定化学键立构中心数量:014、 共价键单元数量:1安全信息危险品标志: 有害刺激 安全标识:S22 S24/25 危险标识:R22 R36/37
2,6èr xiāo jī jiǎ běn
2 英文参考2,6Dinitrotoluene
3 国标编号61674
4 CAS号606202
5 中文名称2,6二硝基甲苯
6 英文名称
2,6Dinitrotoluene
7 分子式C7H6N2O4;CH3C6H3(NO2)2
8 外观与性状浅黄色针状结晶
9 分子量182.14
10 熔点66℃
11 溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚
12 密度相对密度(水1)1.28
13 稳定性稳定
14 危险标记14(有毒品)
15 主要用途用作有机合成原料
16 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品形成高铁血给蛋白血症的作用。吸入、摄入或经皮肤吸收均可引起中毒,中毒表现有头痛、头晕、虚弱、恶心、紫绀、倦睡、气短和虚脱。慢性影响:高铁血红蛋白血症、贫血、肝脾损害等。
17 毒理学资料及环境行为急性毒性:LD50177mg/kg(大鼠经口)
危险特性:遇明火、高热易燃。燃烧时产生大量烟雾。与氧化剂混合能形成有爆炸性的混合物。经磨擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
18 实验室监测方法 监测方法 来源 类别 气相色谱法 GB1319491 水质 示波极谱法 GB/T1390192 水质 色谱法 WS/T1631999 作业场所空气 气相色谱法;色谱/质谱法
《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 19 环境标准 中国(TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3[皮] 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L 嗅觉阈浓度 0.1mg/L 20 泄漏应急处理隔离泄漏污染区,周围设警告标志,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。合理通风,不要直接接触泄漏物,用水润湿,避免扬尘,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
21 防护措施呼吸系统防护:空气中浓度超标,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮洒,用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。
22 急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或重量盐水冲洗。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给漱口,饮水,洗胃后口服活性炭,再给以导泻。就医。
产品英文名 DichloromethaneMethylenechlorideMethylene dichloride
产品别名
分子式 CH2Cl2
产品用途 是不燃性低沸点溶剂, 广泛用于医药、塑料及胶片等工业
CAS号 75-09-2
毒性防护 毒性很小,且中毒后苏醒较快,故可用作麻醉剂。对皮肤及粘膜有刺激性。年轻成年大鼠经口LD50为1.6ml/kg。空气中最高容许浓度0.0005。操作时应戴防毒面具,发现中毒后立即脱离现场,对症治疗。
包装储运 用镀锌铁桶密闭包装,每桶250kg,火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方,注意防潮。
物化性质 无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味。溶于约50倍的水,溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺混溶。相对密度1.3266(20/4℃)。熔点-95.1℃。沸点40℃。自燃点640℃。粘度(20℃)0.43mPa·s。折射率nD(20℃)1.4244。临界温度237℃,临界压力6.0795MPa。热解后产生HCl和痕量的光气,与水长期加热,生成甲醛和HCl。进一步氯化,可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。熔点-95.1℃,沸点40℃,相对密度1.3266(20/4℃)。微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%~15.0%(体积)。二氯甲烷与氢氧化钠作用生成甲醛。工业中,二氯甲烷由天然气与氯气反应制得,经过精馏得到纯品,是优良的有机溶剂,常用来代替易燃的石油醚、乙醚等,并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强,使用高浓度二氯甲烷时应注意。
质量标准 GB 4117-83
分子量
结构式
消耗定额 原料名称 规格 消耗,kg/t
1、天然气氯化法
氯气 100% 4000
天然气(标准状况下) 甲烷含量97% 1000m3/t
液碱 100% 274
2、氯甲烷氯化法
氯甲烷 ≥98% 746
液氯 ≥99.5% 854
烧碱 30% 221
CAS No.: 75-09-2
1、物质的理化常数
国标编号 61552
CAS号 75-09-2
中文名称 二氯甲烷
英文名称 dichloromethane
别 名 二叉二氯
分子式 CH2Cl2;H2CCl2 外观与性状 无色透明液体,有芳香气味
分子量 84.94 沸点:39.8℃ 蒸汽压 30.55kPa(10℃)
熔 点 -96.7℃ 溶解性 微溶于水,溶于乙醇、乙醚
密 度 相对密度(水=1)1.33;相对密度(空气=1)2.93 稳定性 稳定
危险标记 15(有害品) 主要用途 用作树脂及塑料工业的溶剂
2、对环境的影响
该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。对水生生物应给特别注意。还应注意对大气的污染。
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得,在室内的生产环境中,当使用二氯甲烷作除漆剂时,有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触,剂量要低得多。据估计,在二氯甲烷的世界产量中,大约80%被释放到大气中去,但是由于该化合物光解的速率很快,使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳,进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时,其大部分将蒸发。有氧存在时,则易于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:经口属中等毒性。
急性毒性:LD501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC5056.2g/m3,8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m3×67分钟,致死;人经口20~50ml,轻度中毒;人经口100~150ml,致死;人吸入2.9~4.0g/m3,20分钟后眩晕。
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入4.69g/m3,8小时/天,75天,无病理改变。暴露时间增加,有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制:人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)1250ppm(7小时,孕6~15天),引起肌肉骨骼发育异常,泌尿生殖系统发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物,动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而,鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现,且这些数据在任务组会议之后已可加以应用,故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。
危险特性:遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
3、现场应急监测方法
便携式气相色谱法;水质检测管法;气体检测管法
气体速测管(德国德尔格公司产品)
4、实验室监测方法
监测方法 来源 类别
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气
吹扫捕集-气相色谱法 中国环境监测总站 水质
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
气相色谱法 《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 废水
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
5、环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 7.5mg/L
日本(1993) 环境标准(mg/L) 地面水:0.002
废水:0.02
土壤浸出液:0.002
嗅觉阈浓度 150ppm
6、应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,度进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或控坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该柚戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。
分子量
Formula
分子式
Qu
概率: 将未知光谱正确识别为参比光谱的概率。大于 90 的值即表示获得了较完美的匹配。其值小于 50 意味着未知光谱与参比光谱之间存在较大差异,对此匹配需要进一步确认。+/-5 范围内的概率差异通常属于可接受范围。概率值前面的星号 (*) 表示匹配中使用了分子离子。如果没有星号,则表明未使用分子离子。
此概率值包含了所有其他统计因素。它属于实验测定值;即,该值是使用 K、dK 和其他值通过“查表”获得的概率值。此查寻表由 McLafferty 及其合作者共同制作完成,在实验过程中使用了大型数据库进行检索,并对检索结果进行了充分的评估。
最终获得的概率值是经干扰修正的 IV 类可靠性值。IV 类可靠性概率值表示匹配可能为精确匹配,即匹配项为同源系列成员或异构体。因此,不应假定匹配列表中的第一个匹配项一定是正确的识别项。
CAS 号
NIST 和 Wiley 质谱库中的许多化合物都是通过其 CAS (化学文摘服务)编号进行识别的。打印此编号可以提供比化合物名称更明确的标识方式。在用户创建的数据库中,此编号是标题信息的 CAS 字段中的编号。
参比光谱数量 (Ref#)
谱库中的条目数。
K
K - 置信因子。该值的范围通常为 15 至 250,与未知光谱与参比光谱的相似性有关。通常,值越高则表示未知光谱与已知光谱的相似性越高。
dK
dK - “完美匹配”(将参比光谱与其自身匹配而得)与未知光谱置信因子的差值。dK 值为 0 则表示未知光谱与已知光谱之间完美匹配。通常,较低的 dK 值表示“良好的匹配”,即,未知光谱与参比光谱之间的差异很小。在多数情况下,低 dK 值比高 K 值更具判断价值。
F1:标记
压缩参比光谱中存在但未知光谱中不存在的离子的数量。0 值表示匹配非常好,但 3 也未必表示较差的匹配。
%
PBM 计算的光谱的纯度测量值。PBM 设计用于寻找混合物的成分。因此,处理中先假定低纯度(小比例因子),然后依次尝试使用较高的比例因子,直至找到参比光谱与未知光谱的完美匹配。100% 表示进行最佳比较时没有对参比质谱进行缩放。
杂质 (Con)
杂质因子 - 纯度的另一个测量值。该值范围为 0 至 100,0 值是最希望出现的值。通常,% 和 Con 因子的值成反比,也就是说,如果 % 值较高,则 Con 值会较低。
C_1
I 类杂质修正可靠性值。100 表示精确匹配。但通常来说,质谱仪无法区别异构体或同源系列成员,因此该值总是小于 100。
倾斜 (Tilt)
如果在检索策略中启动了“倾斜”并使用倾斜的光谱来确定最终的匹配概率,则“倾斜”列中显示的数字表示与非倾斜光谱相比,在 IV 类 (R_IV)可靠性方面的提高。另请参阅倾斜。
R_IV
IV 类可靠性值。匹配可能是精确匹配、异构体或同源系列成员,也就是说,该值代表质谱仪的诊断能力。其值范围为 0 至 99,值越高表明匹配越好。
XCorr
交叉相关系数。在此选项打开时,该值用于对检索结果进行排序。前向检索算法为每个匹配项生成相关系数。前向检索算法要求参比光谱中必须包含未知光谱中的全部重要离子。
sān lǜ yǐ xī
2 英文参考trichloroethylene
3 国标编号61580
4 CAS号79016
5 中文名称三氯乙烯
6 英文名称
trichloroethylene
7 三氯乙烯的别名乙炔化三氯
8 分子式C2HCl3;Cl2CCHCl
9 外观与性状无色透明液体,有似氯仿的气味
10 分子量131.39
11 蒸汽压13.33kPa/32℃
12 闪点32℃
13 熔点87.1℃
14 沸点87.1℃
15 溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚,可混溶于多数有机溶剂。
16 密度相对密度(水1)1.46;相对密度(空气1)4.53
17 稳定性稳定
18 危险标记14(有毒品)
19 主要用途用作溶剂,用于脱脂、冷冻、农药、香料、橡胶工业、洗涤织物等
该物质对环境有严重危害,应特别注意对空气、水环境及水源的污染。在对人类重要食物链中,特别是在水生生物体中发生生物蓄积。
20 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品主要对中枢神经系统有麻醉作用。亦可引起肝、肾、心脏、三叉神经损害。
21 毒理学资料及环境行为毒性:有蓄积作用。
急性毒性:LD502402mg/kg(小鼠经口);LC5045292mg/m3,4小时(小鼠吸入);137752mg/m3,1小时(大鼠吸入);人吸入6.89g/m3×6分钟,粘膜 *** ;人吸入5.38g/m3×120分钟,视力减退;人吸入400ppm嗅到有气味,轻微眼 *** ;人吸入2000ppm,极强烈的气味,不能耐受。
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入0.54g/m3,5小时/天,5天/周,3个月,神经传导速度减慢。
致突变性:DNA抑制:人淋巴细胞5mg/L。姊妹染色单体交换:人淋巴细胞178mg/L。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):1800ppm(24小时)(孕1~20天),引起肌肉骨骼发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):100ppm/7小时(5天,雄性), *** 生成异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类不明确。
危险特性:遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。受紫外光照射或在燃烧或加热时分解产生有毒的光气和腐蚀性的盐酸烟雾。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
22 现场应急监测方法气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法
直接进水样气相色谱法(1,1,2三氯乙烯)
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)
23 实验室监测方法 监测方法 来源 类别 顶空气相色谱法 GB/T171301997 水质 无泵型采样器气相色谱法 WS/T1441999 作业场所空气 吡啶堿比色法;气相色谱法
《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气 气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物 色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质 24 环境标准 中国(TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 30mg/m3 前苏联(1987) 环境空气中最高容许浓度 4.0mg/m3(一次值)1.0mg/m3(日均值)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.07mg/L 中国(GB89781996) 污水综合排放标准 一级:0.3mg/L二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L
中国(GHZB11999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L 日本(1993) 环境标准 地面水:0.03mg/L废水:0.3mg/L
土壤浸出液:0.03mg/L
嗅觉阈浓度 250ppm 25 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处理。废弃物和其它燃料混合焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。此外,从废料中回收三氯乙烯,再循环使用。
26 防护措施呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴循环式氧气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。
27 急救措施皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
1,4èr lǜ běn
2 英文参考1,4dichlorobenzene
pdichlorobenzene
3 国标编号61657
4 CAS号106467
5 中文名称
1,4二氯苯
6 英文名称1,4dichlorobenzene;pdichlorobenzene
7 1,4二氯苯的别名对二氯苯
8 分子式C6H4Cl2
9 外观与性状白色结晶,有樟脑气味
10 分子量147.00
11 蒸汽压1.33kPa/54.8℃
12 闪点65℃
13 熔点53.1℃
14 沸点173.4℃
15 溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯
16 密度相对密度(水1)1.46;相对密度(空气1)5.08
17 稳定性稳定
18 危险标记15(有害品)
19 主要用途用于有机合成,用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂
20 健康危害侵入途径:吸入、食入。
健康危害:本品对眼和上呼吸道有 *** 性。对中枢神经有抑制作用,致肝、肾损害。人在接触高浓度时,可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏,出现黄疸,肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。长时间抵触本品对皮肤有轻微 *** 必,引起烧灼感。
21 毒理学资料及环境行为急性毒性:LD50500mg/kg(大鼠经口)
亚急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠和兔接触5.23g/m3,69次,见颤、虚弱、减重、眼 *** 和毛蓬乱,肝肾发生病理改变。
致突变性:姊妹染然单体交换:人类淋巴细胞100ug/L。 *** 形态学:大鼠腹腔800mg/kg。
生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):7500mg/kg(孕6~15天用药),引起肌肉骨骼发育异常。
致癌性:IARC致辞癌性评论:对人可能致癌。
污染来源:1,4二氯苯污染物来源于生产抗蛀剂、空气脱臭剂、染料、药剂、土壤消毒剂、酚、氯代硝基苯等车间或工厂。
由于1,4二氯苯具有升华作用,通常在水和土壤中的1,4二氯苯会较快的挥发到空气中。因此,受1,4二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。
该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,在对人类重要食物链中,特别是在水生生物中可发生生物蓄积。
危险特性:可燃。遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应,引起分解。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
22 现场应急监测方法便携式气相色谱光离子检测器法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
直接进水样气相色谱法
23 实验室监测方法气相色谱法(GB/T171311997,水质)
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
24 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3[皮] 中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L 中国(GHZB11999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L 中国(GB89781996) 污水综合排放标准 一级:0.4mg/L二级:0.6mg/L
三级:1.0mg/L
嗅觉阈浓度 0.03mg/L 25 泄漏应急处理隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。1,4二氯苯为固体,易升华。1,4二氯苯如洒落在土壤或地面上,可直接收入密封的金属容器或低袋中,或倒到空旷地方掩埋,或作为废弃物进行焚烧;1,4二氯苯如洒落在水中,可筑防护堤;洒落在空旷地方的1,4二氯苯可就地掩埋。
26 防护措施呼吸系统防护:可能接触其毒物时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。
27 急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。