乙二醇蒸馏
乙二醇的沸点较高,所以采用减压蒸馏,温度在80摄氏度左右即可蒸出。由于你没细说你蒸馏的目的(例如是为了除水还是为了把它从某个混合物里除掉等等),所以我也就无法提供更详细的操作方法了。如有疑问请追问!
1、氯乙醇法,以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。
2、环氧乙烷水合法,环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。
3、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂,氧化铝为载体,在150~240℃反应,生成乙二醇。
4、乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。
5、环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应,反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。
6、甲醛法。
7、以工业品乙二醇为原料,经减压蒸馏,于1333Pa下,收集中间馏分即可。
8、将乙二醇真空蒸馏,所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥,然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。
扩展资料:
乙二醇的毒理环境:
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD508.0~15.3g/kg(小鼠经口);5.9~13.4g/kg(大鼠经口);1.4ml/kg(人经口,致死)
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入12mg/m3(连续多次)八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明;人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥;人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤,5/38人淋巴细胞增多。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、水。
参考资料来源:百度百科-乙二醇
(1)醪塔
蒸馏釜温度为105—103℃,保证酒糟内不含酒精;蒸馏釜压力为0.196—0.245万帕斯卡(表压);进入精溜塔的酒精蒸汽温度为93—95℃(醪塔顶温度)。
(2)精馏塔
塔釜温度为102—104℃;塔釜压力为0.137—0.157万帕期卡(表压);塔中部(取杂醇油区)温度为86—93℃,比控制塔顶温度灵敏。进入分凝器前塔顶酒精蒸汽之温度78—79℃。第二冷凝器流至第三冷凝器的酒温为35—40℃,这是保证成品质量的重要措施之一。
2.三塔流程,生产精馏酒精。
(1)醪塔
同两塔流程。
(2)排醛塔
塔底温度为84—86℃,由脱醛酒的浓度决定;塔底压力为0.098万帕斯卡(表压);塔顶温度为78.5—79℃;第二冷凝器酒温为40℃;脱醛酒浓度为36—38%(容量);酯醛酒浓度为95.5—96%(容量);酯醛酒的提取量为1.2-3%(对成品)。
为了节约蒸馏成熟醪所用的蒸汽,有的厂利用真空装置来蒸发冷却酒糟,并利用回收的二次蒸汽去醪塔作加热用。为了造成蒸发罐内的真空,并压缩二次蒸汽,通常用蒸汽喷射器。
,蒸发罐里的酒糟由于喷射器所形成的负压而沸腾,蒸发罐的压力维持在5.88—7.84千帕斯卡绝对大气压,相当于150-300毫米汞柱。被冷却至87—90℃的酒糟用泵抽出,或提高蒸发罐的位置,利用位压排出。酒糟在沸腾时形成的二次蒸汽由喷射器吸入,与操作蒸汽混
合,降低到13.72—15.68千帕斯卡绝对大气压而进入醪塔中加热,若操作蒸汽压力不低于29.4千帕斯卡(绝),上述装置是有效的,一般可节约加热蒸汽量的18%。
http://www.oivcc.com/zl/2003/200307/2003-07-31/20030731000000_15066.html
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比较全面
希望可以对你有所帮助
因为沸点是指它本身的蒸气压等于外界压力时的温度,这和液体的浓度是没有关系的。
所以说,在一定的压力下,不同浓度的乙二醇沸点一样乙二醇沸点高。乙醇的沸点为78℃,乙二醇的沸点为179℃.就这样够了吧。
乙二醇防冻液是国标的防冻液,和欧洲的标准是一样的。
丙三醇防冻液是美标的乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇都可以用来做汽车防冻液。当然也都可以用来
CAS号 107-21-1
中文名称 乙二醇
EINECS 登录号 203-473-3
英文名称 Ethylene glycol
别名 甘醇
分子式 C2H6O2;HOCH2CH20H
分子量 62.07
熔点 -13.2℃ 沸点:197.5℃
密度 相对密度(水=1)1.11;相对密度(空气=1)2.14
外观与性状 无色、无臭、有甜味、粘稠液体
蒸汽压 6.21kPa/20℃
闪点:110℃
溶解性 与水混溶,可混溶于乙醇、醚等
三个网站结合起来看,比较全
http://baike.baidu.com/view/83513.htm
http://www.chemkoo.com/products/107-21-1.htm
http://www.chemkoo.com/msds/107-21-1.htm
当混合液的分离要求较高而料液品种或组成经常变化时,采用间歇精馏的操作方式比较灵活机动。作间歇精馏时,料液成批投入精馏釜,逐步加热气化,待釜液组成降至规定值后将其一次排出。间歇精馏过程具有如下特点:
(1)间歇精馏为非定态过程。在精馏过程中,釜液组成不断降低。若在操作时保持回流比不变,则馏出液组成将随之下降;反之,为使馏出液组成保持不变,则在精馏过程中应不断加大回流比。为达到预定的要求,实际操作可以灵活多样;
(2)间歇精馏时全塔均为精馏段,没有提馏段。
常温下乙醇、乙二醇为互溶的液体,沸点相差比较大,所以可以用蒸馏的办法进行分离,
用蒸馏法,将乙二醇和水放入烧杯中,再在烧杯上放一玻璃罩插一小管。再加热烧杯使乙二醇蒸发后遇冷在玻璃罩上形成小水珠,后经过小管漏入容器。
乙二醇和水应该和水不共沸,温差在90多度,直接蒸馏应该可以在实验室做实验试一下。
乙二醇的沸点虽然接近200℃,但在水沸腾的时候,乙二醇也会产生大量的蒸汽,乙二醇蒸汽随着水蒸气一起冷却,形成稀的乙二醇水溶液,水中含有少量乙二醇,但COD那也够高了。
避免乙二醇被蒸馏出来,可以采用精馏塔精馏,有几块塔板,蒸出的乙二醇就会少多了。
乙二醇水溶液中回收乙二醇,不能简单的用减压蒸馏的方式取塔底液。因为这样会导致乙二醇产品长期受热,引起反应。这是乙二醇变色的原因之一。
但是更主要的原因,一般是由于乙二醇液体中含有的其他成分,在加热中变色。
一般应选择馏出物作为回收的乙二醇,而且要选择合适的馏分温度。开始的很低温度的是水,最后的很难蒸馏的是高聚物,一般颜色重的物质也会留在组后。