如何利用酸性差异分离对硝基甲苯与对甲基苯酚的混合物，能不能把理由也说一下。

硝基苯就是苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。为无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去）；

硝基苯酚的结构简式NO2C6H4OH。有邻、间、对三种异构体，均为无色至微黄色的结晶，有芳香甘甜气味。用作指示剂、合成染料及其它物质的中间体。各种异构体都容易被皮肤和肺吸收，常以螯合物（硝基苯酚葡萄糖醛酸苷）的形式从尿中排出。

硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。

硝基化合物有毒，其蒸气能透过皮肤被机体吸收使人中毒。多硝基化合物有爆炸性。

硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定，有强氧化力，可用作炸药。例如三硝基甲苯（TNT）和苦味酸等。

液体的硝基化合物具有一定的化学稳定性，因此常被用作一些有机反应的溶剂。

结构式：R—NO2

式中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪族硝基化合物或芳香族硝基化合物。根据硝基的数目，硝基化合物可分为一元、二元和多元硝基化合物。

性质,物理性质,化学性质,有机反应,制备,用途, 性质 物理性质 脂肪族硝基化合物为无色或略带黄色的液体，沸点较高。芳香族硝基化合物大多为黄色是结晶固体，一硝基化合物为高沸点的液体除外。 由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力大，其沸点比相应的卤代烃高。 化学性质 硝基化合物可以发生还原反应，可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。 在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合，生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物，偶氮化合物又可以还原为1，2-二烃基肼。 硝基化合物用还原剂还原时可得到伯胺。工业上采用烷烃高温硝化制取，产物为各种硝基化合物的混合物，可用作溶剂。 芳香族硝基化合物因还原剂与介质不同，还原时得不同产物，将它们继续还原时最终产物为芳香伯胺。 脂肪族硝基化合物的性质： 1、a—H的酸性 由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。 硝基化合物的酸式—硝基式之间的互变与羰基化合物的酮式—烯醇式互变异构现象相似，两者主要区别是酸式存在的时间较烯醇式要长。 3、与羰基化合物的反应 具有a—H的伯、仲硝基化合物在碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 4、和亚硝酸的反应 伯硝基烷与亚硝酸作用，得到蓝色的亚硝基化合物，在碱作用下转变成红色的硝肟酸盐溶液；仲硝基烷与亚硝酸作用得无色的亚硝基化合物，其碱性溶液呈蓝色。 因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H，不与亚硝酸反应。利用此反应可以区别三种硝基烷。 5、芳香族硝基化合物的化学性质 芳香族硝基化合物由于没有a—H，它的性质与脂肪族硝基化合物的性质有许多不同的地方。芳香族硝基化合物最重要的性质是还原反应。 （1）还原反应 硝基化合物易被还原，选用不同的还原剂，在不同的条件下，可将硝基苯还原成不同的产物。 （2）芳环上的亲核取代反应 芳羟的特征反应是亲核取代反应，当芳环上的氢被硝基取代后，由于硝基是强吸电子基，使苯环上的电子云密度降低，不利于亲电试剂的进攻；同时硝基对苯环上的其他取代基也产生极大的影响，邻位或对位被被硝基取代芳香卤代物，容易发生亲核取代反应。 有机反应 硝基化合物参加多种有机反应。盐酸可以在铁作为催化剂的帮助下将脂肪族硝基化合物还原为胺类。脂肪族硝基化合物水解后形成醛或酮。 氢可以在铂作为催化剂的条件下把芳香硝基化合物还原为苯胺。 制备 芳香硝基化合物一般由硝酸和硫酸与相应的有机物分子反应而成。常用的硝基化合物有三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（TNT）和三硝基间苯二酚（收敛酸）等。 在有机化工中有不同的制造硝基化合物的方法。 硝基化合物产品 脂肪族硝基化合物 Nitroaldol反应：硝基甲烷和醛反应制备； Michael反应：硝基甲烷加入未饱和的羰基化合物反应制备； Michael反应：亚硝基乙烯加入烯醇反应制备； 亲核脂肪族取代：亚硝酸钠（NaNO2）取代卤代烷制备。 芳香硝基化合物 亲电子取代：亚硝酸与芳香化合物反应制备。 用途 硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定，有强氧化力，可用作炸药。例如三硝基甲苯（TNT）和苦味酸等。芳香族硝基化合物是制备芳香胺、重氮盐等的原料。多硝基化合物具有爆炸性，如2、4、6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物，可以用作炸药；另有一些多硝基化合物具有极强的香味，可以制备人造麝香。

二硝基甲苯

化学分子式： C6H3CH3(NO2）2

外观： 淡黄色至棕黄色片状或粒状

凝固点： 65.5-70.5℃

丙酮,甲苯或苯中不溶物： 0.10%

水份及挥发分： 0.25%

酸度(以硫酸计）： 0.01%

碱度（定性）： 无

粒度（通过孔径为l.00mm筛时筛下物）： 95.0%（只限于粒状）

用途： 该品主要用于制造2,4-二氨基甲苯。也用于聚氨脂，染料，医药，橡胶等有机合成工业中。

2,4-二硝基甲苯，化学分子式：C7H6N2O4，性状： 淡黄色至黄色固体， 在阳光下颜色变深， 与碱接触变红。有毒， 易燃， 微溶于水， 溶于乙醚， 丙酮， 苯及甲苯等有机溶剂。

会！！长期接触农药有许多不良影响~~ 大脑——过去３０年来，帕金森病，早老性痴呆以及运动神经疾病等大脑功能紊乱疾病造成的死亡人数大幅上升．与农药可能有关． 心脏——用氟代乙酸钠制成的灭鼠剂对人有剧毒．进入人体会影响心脏组织和大脑．它还会导致胃痛，呕吐，产生幻觉和精神过敏． 肝肾——硝基苯酚除草剂和硝基甲苯酚除草剂对肝，肾和神经系统有毒性．进入人体会引起头疼，虚弱，口干和过度出汗．皮肤，头发和尿液出现黄变也是中毒的症状．慢性中毒则会导致体重减轻． 内分泌系统——科学家确认有４９种农药会破坏内分泌系统．这些农药模拟或阻塞我们的正常激素，妨碍激素发挥作用．这些激素干扰剂影响我们的行为，大脑以及生殖器管的发育，并会导致癌症． 生殖系统——某些农药会降低精子数量，影响精子的质量．据认为这些农药还会导致女孩早熟． 子宫——农药会导致胎儿ＤＮＡ受损，出生后更容易患病．可能在子宫内中毒是导致儿童行为失常疾病增多的原因． 皮肤和指甲——百草枯和杀虫快是普遍使用的两种除草剂，体表接触会刺激皮肤和指甲，如果摄入体内，这些除草剂会导致灼痛，恶心，呕吐和腹泻．

解答

：1、两者都

苯酚与FeCl3反应

色物质

者

现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解

者

与NaOH互溶

2、

FeCl3

原

同

间硝基苯酚

间硝基苯甲酸都与NaOH反应

相应

盐溶于水

能鉴别

3、醚

醇

用

否溶于水

鉴别

甲基苯甲醚

溶于水

甲基苄醇

溶于水

考试

按

述写（

适

扩充）即

向混合物中加入氢氧化钠溶液，间硝基苯甲酸和间硝基苯酚与之反应生成相应的盐而溶于氢氧化钠溶液中，并与原混合物分层，然后分理出间硝基苯甲酸钠和间硝基苯酚钠。向分离出的两种混合物中通入二氧化碳，间硝基苯甲酸钠先生成间硝基苯酚沉淀下来，过滤后得到间硝基苯酚，向滤液中加入盐酸，得到间硝基苯甲酸沉淀下来，过滤后得到间硝基苯甲酸。

再向没反应的混合物中加入盐酸，间硝基苯胺和n-甲基苯胺与盐酸反应生成铵盐，并与间二硝基苯分层，分离后分别得到间二硝基苯和间硝基苯铵盐和n-甲基苯铵盐。间二硝基苯经洗涤、干燥、蒸馏可得到间二硝基苯；向铵盐的混合物中加入碳酸钠，间硝基苯铵盐与之反应生成间硝基苯胺分离后，再向剩余混合物中加入氢氧化钠生成n-甲基苯胺，然后从混合物中分离出n-甲基苯胺

你好，

硝基是强吸电子基，可以使苯酚酸性增强，间位尤甚；甲基是推电子基，使苯酚酸性减弱，所以酸性强弱是间二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸

因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。

对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸，因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应；苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强，而间位只有诱导效应。

邻硝基苯甲酸，浅黄色晶休， 熔点147一148，密度1，58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体。熔点142℃，相对密度 1.494。对硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点242 ℃（部分升华)，密度1.58g/cm3，二者均易浴于乙醇、丙酮、 仿，微溶于水。

邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作 染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。