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ncs是什么化学物质

粗暴的台灯
现代的小甜瓜
2022-12-29 18:15:53

ncs是什么化学物质

最佳答案
花痴的大门
大力的网络
2026-05-06 14:13:55

N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂,常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用来合成N-氯化胺。对湿气敏感,应保存在干燥器中。使用过程中,应避免吸入或粘在皮肤上,一般在通风性能良好的通风橱中操作。

用途

1.重要的氯化剂,能将芳醛氯化而芳环不受影响。在苯胺、N-烷基苯胺的氯代(邻位为主),a-氨基吡啶氯代,a-苯硫基酰胺脱氢氯代和降解氯化,以及环戊二烯单氯化反应中都比用氯气、次氯酸叔丁酯、氯胺T等的产率更高。作为氧化剂,可将二醇氧化成内酯,伯(仲)醇氧化为醛(酮),B-羟基酮氧化成B-二酮等。在酸性条件下能选择性断裂色氨酸形成的肽键。也可用于烯丙胺、B,R-不饱和氨基酸极其衍生物的合成。

2.医药中间体。常用于抗菌素的合成,如苄基头孢菌素,也可用于制备橡胶助剂。

3.N-氯代丁二酰亚胺(NCS)是一种比较方便的亲电加成和亲电取代试剂,常用于硫化物、砜和酮的氯化,也可用来合成N-氯化胺。

最新回答
大气的棉花糖
笨笨的眼神
2026-05-06 14:13:55

邻二胺是什么?邻苯二胺,还是乙二胺?

如果是邻苯二胺的话,被氯代试剂NCS氯化,2个氨基上的H被Cl取代,属于一种亲电取代(氨基带正电,Cl带负电)。

EDCI是1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺,属于一种强缩合剂(主要用于生物制药),原理是脱去2个HCL,形成一个稳定6元环,其中电子云于苯环共轭(π10,10)应该还是属于亲电取代

疯狂的萝莉
受伤的金毛
2026-05-06 14:13:55
当然这在有些情况下是可以的,这种反应包括复分解反应、氧化还原反应及最重要的络合反应。

1、复分解反应,想必上过初中的人都学过吧,其遵循强制弱的原则,即强酸制弱酸、易溶物制难溶物、难挥发物制易挥发物等等原则,但没有正确的反映事物反应真正的内在规律,如:2CuSO4+2NaHS==Na2SO4+2CuS↓+H2SO4,像这个就要运用到化学热力学的知识,即反应的内在实质。

2、氧化还原反应,这个占的的比例是很小的,但也有一些例子,如:

2FeCl2+NaClO+H2O=2Fe(OH)Cl2+NaCl(少量NaClO溶液滴入FeCl2溶液)

2FeCl2+5NaClO+5H2O=2Fe(OH)3↓+5NaCl+4HClO(少量的FeCl2溶液滴入NaClO溶液中)

9Fe(NO3)2+12NH4HSO4=2Fe2(SO4)3+5Fe(NO3)3+3NO↑+6H2O+6(NH4)2SO4

2CaH2+BaSO4=△=2CaO+BaS+2H2O(H-的还原性在干态下比Al稍强,与Mg差不多)

等等。

3、接着是最重要的络合反应了。

要明白络合反应你首先应该要清楚配位键,这里我就不多说了,络合反应的产物叫做络合物,又称配合物,其反应只要产物里存在配合物即叫络合反应。关于配合物,这是一个极其重要的化学领域,像一般的水溶液的自由离子,如Fe2+、Cu2+等等应叫水合离子,即水中的O对该离子存在配位键,由于其结构复杂还有水解的影响,所以结构及形成都非常复杂,只在大学进行讨论。根据配合物的配体(即如水合离子中的H2O)的形式不同还分为螯合物、包合物还有一般的配合物,现在除包合物运用较少(但有人(是一个美国人)运用包合物制备出了稳定的Na-)像螯合物就运用到了许多领域,如常见的“乐力”的广告就提到了螯合物,一般的配合物也有极大的用处,如:[Pt(NH3)2]Cl2,存在异构体其顺式体用于治疗癌症。

另外还告诉你关于配合物的命名法则:

一、

1、配合物的定义

由中心离子(或原子)和几个配体分子(或离子)以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物,简称配合物,也叫络合物。

[Co(NH3)6]3+,[Cr(CN)6]3-,Ni(CO)4都是配位单元,分别称为配阳离子、配阴离子、配分子。

Co(NH3)6]Cl3,K3[Cr(CN)6],Ni(CO)4都是配位化合物。

2、配合物的组成

(1)配合物的内界和外界

以[Cu(NH3)4]SO4为例:

[Cu(NH3)4]2+为内界SO42-为外界

内界是配位单元,外界是简单离子。又如K3[Cr(CN)6]之中,内界[Cr(CN)6]3-,外界K+.可以无外界,如Ni(CO)4。但不能没有内界,内外界之间是完全电离的。

(2)中心离子和配位体

中心离子:又称配合物的形成体,多为金属(过渡金属)离子,也可以是原子。如:Fe3+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Co等,只要能提供或接纳孤对电子的空轨道即可。

配位体:含有孤对电子的阴离子或分子。如NH3、H2OCl-、Br-、I-、CN-、CNS-等。

(3)配位原子和配位数

配体中给出孤对电子与中心离子直接形成配位键的原子,叫配位原子。配位单元中,中心离子周围与中心离子直接成键的配位原子的个数,叫配位数。

配位化合物[Cu(NH3)4]SO4的内界为[Cu(NH3)4]2+,中心Cu2+的周围有四个配体NH3,每个NH3中有一个N原子与Cu2+配位。N是配体原子,Cu的配位数为4。(注意:配体的个数与配位数不是同一个概念)。

若中心离子的电荷高,半径大,则有利于形成高配位单元;而配体的电荷高,半径大利于低配位物。

(4)常见的配体

单齿配体:一个配体中只能提供一个配位原子与中心离子成键。如:H2O、NH3、CO等。

单齿配体中,有些配体中含有两个配体原子,称为两可配体。如:9(SCN)-离子,结构为线形。以S为配位原子时,—SCN-称硫氰根;以N为配位原子时,—NCS-称异硫氰根。

多齿配体:有多个配位原子的配体(又分双齿、三齿、四齿等)。如:含养酸根:SO42-、CO32-、PO43-、C2O42-。

螯合配体:同一配体中两个或两个以上的配位原子直接与同一金属离子配合成环状结构的配体称为螯合配体。螯合配体是多齿配体中最重要且应用最广泛的。如:乙二胺 H2N-CH2-CH2-NH2(简写为en),其中两个氮原子经常和同一个中心离子配位。象这种有两个配位原子的配体通常称双基配体(或双齿配体)。而乙二胺四乙酸(EDTA),其中2个N,4个—OH中的O均可配位,成为多基配体。

3、配合物的命名配合物种类繁多,结构复杂,因此有必要对配合物进行系统命名,命名如下:

(1)在配合物中

先阴离子,后阳离子,阴阳离子间加“化”字或“酸”字,配阴离子看成是酸根。

(2)在配位单元中

①先在配体后中心,配体与中心之间加“合”字。

②配体前面用二、三、四……表示该配体个数。

③几种不同的配位之间加“·”隔开。

④中心后面加(),内写罗马数字表示中心的价态。

(3)配体的名称

F-氟 Cl-氯

OH-羟 CN-氰

—NO2-硝基 —ONO-亚硝酸根

SO42-硫酸根 NH3氨

Py吡啶 en乙二胺

ph3P三苯基膦 NO亚硝酰

CO羰 H2O水

(4)配体的先后顺序

下述的每一条均在其前一条的基础上

①先无机配体后有机配体

如PtCL2(ph3p)2 二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)

②先阴离子类配体,后阳离子类配体。

如:K[PtCl3(NH3)] 三氯·氨合铂(Ⅱ)酸钾

③同类配位中,按配位原子的元素符号在英文字母表中的次序分出先后。

如:[Co(NH3)5(H2O)]Cl3 三氯化五氨·水合钴(Ⅲ)

④配位原子相同,配体中原子个数少的在前面。

如:[Pt(Py)(NH3)(NO2)(NH2OH)]Cl 氯化硝基·氨·羟氨·吡啶合铂(Ⅱ)

⑤配体中原子个数 相同,则按和配位原子直接相连的配体中的其它原子的元素符号的英文字母表次序。如:(NH2)-和NO2-,则(NH2)-在前。

这还只是一些一些简单的命名,复杂的还涉及到了太多领域,如金属有机物,我只能答这么多了。(http://zhidao.baidu.com/question/20235145.html)

还有一些盐与盐的络合反应如:

AgI+2Na2S2O3=Na3[Ag(S2O3)2]+NaI

2K4[Co(CN)6]+2NaHSO4=K2SO4+Na2SO4+2K3[Co(CN)6]+H2↑

辛勤的导师
酷酷的魔镜
2026-05-06 14:13:55

ncs-是硫氰根离子。

SCN离子,含硫氰根离子(SCN)-的化合物。低毒。易与金属离子形成配位化合物。是3电子16等电子体。

硫代硫酸钠,又名次亚硫酸钠、大苏打、海波等,它是常见的硫代硫酸盐,无色透明的单斜晶体。硫代硫酸钠易溶于水,遇强酸反应产生硫和二氧化硫。硫代硫酸钠可以作为氰化物的解毒剂。

ncs化合物的性质

有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物(有机体)才能制造;然而在1828年的时候。

德国化学家弗里德里希·维勒,在实验室中首次成功合成尿素,自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围,扩大为含碳物质的化学。

医学有机化学介绍各类基本有机化合物的结构、命名和主要化学性质,同时讲述有机化学的基础识和基本理论。

幸福的小刺猬
负责的草丛
2026-05-06 14:13:55
AL3 +,Cr3 +离子和Fe2 +和Fe3 +的锰+,Ni2 +的,CO2 +,Zn2 +离子混合物的分离和鉴定2009-06-16 20:38概述

8种氯离子可溶于水,为0.3mol / L的盐酸溶液中是不是氢硫化物沉淀,但与该角色的NH3-NH4缓冲溶液中的硫化氢,Al3 +的和Cr3 +生成的Al(OH)3和Cr(OH) 3沉淀,离子等。生成相应的硫化物沉淀。阳离子组合物,8种碱性硫化氢组分析的硫化氢系统或称为铁和铝的组中,也被称为第三基上的氢硫化物系统的分析程序

绝大多数这些阳离子是块的d的金属元素的阳离子,一个未成对电子的存在下,例如,其在水溶液中的阳离子呈现出一定的颜色,并且,使他们有一种倾向,形成一个强的络合离子。下表是这些阳离子和某些复杂的离子的颜色,但是如果测试溶液是无色的,但也不能排除的着色离子的存在下,因为当一些离子的含量是小的,或不同的颜色互补的现象发生,该溶液是几乎无色的。

离子色离子的颜色〔Cr(H2O)6] 3 +蓝紫色的Fe(H2O)6] 2 +浅绿色

率[CrCl(H2O)5] 2 +绿色的[Fe(H2O)6] 3 +薰衣草

有限公司(H2O)6] 2 +玫瑰红的[Fe(OH)(H2O)5] 2 +琥珀

有限公司(NH4)棕色[6] 2 +氯化铁(H2O)5] 2 +黄色

公司(NCS)4] 2 +蓝绿色[FeSCN] 2 +血红色

[CO(NH3)5(H2O )] 3 +红色〔Mn(H2O)6] 2 +粉红色

〔Ni(H2O)6] 2 +浅绿色镍(NH4)6] 2 +的蓝紫色

AL3除了上述8 +和Zn 2 +离子,和其他离子,不饱和的电子组态,第二外层d轨道的电子可以是全部或部分涉及的键,这往往表现出不同的价态,具有氧化还原性。离子的分离和鉴定,这些属性是非常重要的。如使用的Mn2 +和Cr3 +在碱性条件下可以减少被氧化为MnO2的形式,。在酸性条件下,NaBiO3氧化反应MnO4,用于识别的Mn2 +的Mn2 +。

分析

氢氧化钠,氢的性别元素铝,铬,锌氧化钾溶于过量的碱的分离与非性别中的作用元素。铬锰和氢氧化过氧化成四价锰和六价铬。

锰(OH)2 + 2H2OMnO2和Co(OH)3溶于HNO3 + H2O2→二氧化锰是不显着,减少可改善与H2O2在酸性溶液中的溶解度,反应如下:二氧化锰+ H2O2 + 2H +→Mn2 +的+ 2H2O + O22Co(OH)3 + H2O2 +4 H +→的2CO2 + + 6H2O + O2在酸性溶液中ClO3的Mn2 +氧化二氧化锰,铁,钴,镍分离。 3Mn2 + ClO3-+ 3H2O→3MnO2 + 6H + +的Cl-作为一种还原剂为MnO2,然后还原对Mn2 +紫色MnO4铋钠,氧化,识别的二价锰离子的特征的反应:2Mn2 + 14H与亚硝酸+ + 5NaBiO3→2MnO4 + 5Bi3 + 7H2O +的5Na +使用不同的铁,钴,镍离子和氨的影响,将其分离。而钴和镍的溶解的三价铁离子与过量的氨作用只有氢氧化铁沉淀,生成相应的氨络合物离子。的

实验中使用2铁离子的存在下的反应来确认。在酸性溶液中,二价铁离子和铁氰化钾反应普鲁士蓝的沉淀,可以证实的存在下铁的第二顺序。血红色的硫氰酸铁离子显著。铁+ + SCN-→[Fe(SCN)的] 2 + CO2 +与SCN生成蓝绿色的[Co(SCN)4] 2 - 配离子可核实的CO2 +存在。这种复杂的离子可以是煤戊醇萃取。

为了防止通过加入氟化钠,以便一起被屏蔽的铁离子形成[FeF6] 3 - ,和铁离子,铁离子的干扰。的

镍离子与二甲基乙二肟(HDMG),红色沉淀物的作用产生,以确定镍的存在。的

生成蓝色Cr2O72 - 氢过氧化物超过的铬氧化物CrO5,在乙醚中的蓝色,可确认存在有铬。 Cr2O72-+ 4H2O2 + 2H +→2CrO5 +离子5H2O铝,确认在醋酸 - 醋酸钠缓冲溶液中的Al3 +与铝试剂形成一个红色的沉淀物。硫代乙酰胺(TAA),一个

锌离子证实TAA水解硫离子,而ZnS是唯一的白色硫化物沉淀,并溶解在稀盐酸中。

设计分离AG +和Pb2 +和Fe2 +和Al3 +,Zn2 +的中,Fe3 +,Cu2 +的

第一次使用的硫化物FeS的溶解度差异PBS溶解在热的,饱和的乙酸铵溶液,溶于稀酸,而其余的是AGS

第二,以及适当的pH值上升,的Fe3 +,的Fe(OH)3形式的沉淀,过滤,在滤液中加入过量的氨中和产生的Al(OH)3沉淀,过滤,并将滤液,加入适量的硫化钠,后酸化,锌硫化物溶于稀酸,但硫化铜的不溶性

硫化锌

(硫化锌)的化学式硫化锌。自然发生的闪锌矿锌硫化矿。

硫化锌仅是普通的白色金属硫化物,熔点为1700±20°C,密度4.102克/厘米3(25°C)

在水中的溶解度小,易溶于盐酸,不溶于乙酸。硫化锌

流燃烧变换晶体,在其结构单元中,硫的生活锌原子构成的四面体,锌

还含硫四面体配位编号4的硫化氢气体。硫化铵(NH 4)2 S,在锌的盐溶液中加入

,为白色硫化锌沉淀:

的Zn 2 +(NH 4)2 S→的ZnS +2 NH + 4得到

含有微量的铜或银化合物,硫化锌晶体,可以发出不同的荧光彩色电视,示波器,和透视的移动设备可以是

(硫化铜)的CuS的硫化铜的化学式。黑色粉末或块状,密度为4.6克/厘米3

不溶于水,稀酸,溶于热的稀硝酸或浓氰化钠溶液:3CuS +2 NH -

3 +8 H + 3Cu 2 + +2 +3 S +4 H 2 O

2CuS +6 CN - →2CU(CN) - 2 +2 S 2 - +(CN)2

加热时会转化为氧化亚铜硫醚,Cu 2 S的。硫化氢气体进入的Cu 2 +离子,在酸性溶液中,

可用黑色的硫化铜沉淀。它可以用来作为涂布在船的底部。

硫化铁

(硫化铁)的铁和硫的化合物称为二硫化铁,硫化

铁三硫化铁。

两个铁硫化物FeS 2,为黄色晶体,其主要成分的黄铁矿,反磁性。的

熔点黄铁矿为1171℃,密度为5.0克/厘米3,具有立方晶格,当一个非活性物质,在室温下,

温度升高变活泼,在空气中加热,氧化成三氧化二铁(氧化铁)和碳的

硫在真空下加热至600℃,上述得到的硫。二硫化铁可以用于硫酸行业。

硫化亚铁硫化亚铁为黑褐色的色块倾斜1193?1199℃,密度为4.74克/厘米3,不溶于水,溶于酸的水溶液中,同时生成硫化氢很容易被氧化,在空气中加热,

在真空中加热到1100℃得到的上述硫。硫化亚铁可能是直接响应系统中的两个元素,

由亚铁盐水溶液与碱金属硫化物的作用而得。它可用于在实验室中发生硫

氢体,也可用于陶瓷和油漆颜料工业。

三硫化二铁Fe 2 S 3黄绿色固体,相对密度为4.3,强烈的热分解

不溶于水,热水,分解成硫化亚铁,硫酸分解释放的情况下,硫化氢气体。

(leadsulfide)硫化铅化学式PBS中。方铅矿的主要成分。

黑色硫化铅的立方晶体,熔点为1114℃,密度为7.5克/厘米3,不溶于水和稀酸,溶解在浓硝酸。随着

碱和十二烷基硫酸钠(或硫化铵)是无效的,煅烧在空气中可被转换成一氧化铅

成的过氧化氢的作用下的硫酸铅。的

金属引线和元素硫在加热的作用下,氢硫化物或硫化物钠(或硫化铵)

含有Pb 2 +的解决方案可以有硫化铅。方铅矿是最重要的工业方铅矿的系统

铅原料的。作为半导体,可以使用高纯度的硫化铅。

硫化汞

(mercuricsulfide)化学式硫化汞。有黑色和红色两种晶体。在自然界中存在

朱砂红色硫化汞,朱砂朱砂也被称为密度8.10克/厘米3,583.5°C升华。

黑色的硫化汞密度7.73克/厘米3,并加热至386℃,即加上红色氧化汞的更改。

硫化汞溶解在盐酸或硝酸,但溶于王水:

3HgS 12盐酸+2 HNO 3→3 [的HgCl 4] 2 - +6 H + 3 S +2 NO +4 H? ò

分解,在空气中燃烧的汞和硫,硫化汞和硫的燃烧成二氧化硫。硫化氢

成酸性汞(II)盐溶液中,可以生成黑色的硫化汞,它是一个小的金属硫化物的溶解度在大多数

。硫化汞可用于塑料的着色,密封蜡,颜料也做。朱砂可以制定印泥。绝大多数

②硫化物

金属硫化物是不溶于水,难溶于酸。金属硫化物被分为三类,根据水中的溶解度。的

硫醚溶解于水:碱金属和碱土金属硫化物(K 2 S,硫化钠,MgS和CaS的,SRS,BAS),(NH4)2S

不溶于水和溶于稀酸,硫化材料:MNS,硫化物,Fe2S3,COS,硫化镍的硫化锌(从10-15到10-25的溶解度产品)。

不溶于水,不溶于稀酸硫化物的CuS,Cu2S,AGS,硫化镉,硫化汞,Hg2S,SNS,SNS2,PBS ......

Al2S3和Cr2S3完全在水中水解,沉淀的Al(OH)3和Cr(OH)3沉淀,并释放H2S气体,所以实际得到的氢氧化物的水溶液中,而不是硫化物。

Al2S3 + 6H2O =除2A1(OH)3↓+ 3H2S↑

Cr2S3 + 6H2O = 2CR(OH)3↓+ 3H2S↑

因此,Al2S3,Cr2S3只干法制备。

硫化物的化学反应:

硫化钠+ H2O =硫氢化钠+氢氧化钠

氯化亚铁+(NH4)2S硫化亚铁↓+ 2NH4Cl

氯化亚铁+ H2S = FeS的↓+ 2HCl的

氯化铜+ H2S =的CuS↓+ 2HCl的

3CuS + 8HNO3(浓缩)= 3Cu(NO3)3 + 2NO↑+ 3S↓+ 4H2O

3HgS + 2HNO3 + 12HCl = 3H2 [HgCl4] + 2NO ↑+ 3S↓+ 4H2O

阿尔法

Alpha

大方的朋友
风趣的面包
2026-05-06 14:13:55

绝大多数的酒属甜味,此甜味不是来自于糖类,而主要来自于醇类,醇类的甜度随羟基数增加而加强。白酒中的醋翁,双乙酰也是主要的呈味物质,D-氨基酸大多有强的甜味。白酒经长时间储藏后熟,其氢键增加,一般甜味要比新酒的好。

“无酸味不成酒”,白酒属于酸性饮料,酸味是舌味蕾受氢离子的刺激而来的感觉,白酒酸味主要来自有机酸,包括脂肪族的甲酸,乙酸,丙酸,丁酸,。。三羧酸循环产生的草酸、柠檬酸等,以及乳酸,琥珀酸,丁香酸等。蒸馏时可以通过分割法在截取酒身时对酸含量加以控制,当然长期贮藏时,酯化过程,酸含量会逐渐减少。

白酒中苦味主要来自白酒中生物碱、L-氨基酸、某些低肽、酚类化合物及马拉德反应产物类黑精、焦糖等。控制原料,避免使用发马铃薯,黑斑病甘薯等,制曲控制,发酵温度不宜太高。

涩味属于物理味觉,酒的涩味物质主要来自于酚类化合物,其中尤以单宁的涩味更强烈。曲酒原料高粱中含单宁类物质较多,如在蒸馏时蒸汽压太大,蒸馏速度太快会有过多的单宁味。

由于发酵温度过高,酪氨酸经酵母水解脱氨、脱羧形成2,5二羟基苯乙醇(酪醇),常常是给白酒带来苦涩味的原因之一。

白酒存在过多的乙醛、糠醛、乳酸也是涩味来源。无机离子中Fe2+、Mg2+也有涩味。

辣味也属于物理味觉,是辣味物质刺激口腔和鼻腔粘膜形成灼热和痛感的综合就成辣味。化学结构中具有酰胺基、酮基、醛基、异腈基、—S—、—NCS等官能团的强疏水性化合物呈强烈辛辣味。白酒辣味主要由醇类、醛类、酚类化合物引起的“冲辣”刺激感。

白酒在长期后熟陈酿中,其酒精和水分子发生氢键缔合,在评尝时,酒精的挥发大大减少,因此对味觉和嗅觉器官刺激会大大降低,酒就不显得太冲辣,而感到柔绵。

新蒸馏出的酒,因为含有较多易挥发的醛类,品尝时也具有新酒的冲辣感,随着长期贮存,醛类的挥发、氧化、缩合,减少了游离醛,冲辣感就降低

和谐的万宝路
玩命的音响
2026-05-06 14:13:55
美国化学文摘(CA)常用缩写

A A ampere安(培)

Angstrom unit(s)埃(长度单位,10-10米)

abs.absolute绝对的

abs.EtOH absolute alcohol无水乙醇

abstr.abstract文摘

Ac acetyl(CH3CO,not CH3COO)乙酰基

a c alternating current交流电(流)

Ac.H.acetaldehyde 乙醛

AcOH acetic acid乙酸

Ac2O acetic anhydride乙酸酐

AcOEt ethyl acetate乙酸乙酯

AcONa乙酸钠

add additive 附加物

addn addition加成,添加

addnl additional添加的

alc.alcohol,alcoholic醇

aliph.aliphatic 脂族的

Al.Hg.Aluminum amalgam铝汞齐

alk.alkaline(not alkali)碱性的

alky alkalinity(alhys.for alkalinities is not approved)碱度,碱性

am amyl(not ammonium)戊基

amorph amorphous无定形的

amp ampere(s)安(培)

amt.amount(as a noun)数量

anal.analysis分析

anhyd.anhydrous无水的

AO atomic orbital原子轨(道)函数

app.apparatus仪器,装置

approx approximate(as an adjective),approximately近似的,大概的

approxn approximation近似法,概算

aq.aqueous水的,含水的

arom.aromatic芳族的

as.asymmetric不对称的

assoc.associate(s)缔合

assocd associated缔合的

assocn association缔合

at.atomic(not atom)原子的

atm atmosphere(s),atmospheric  大气压=1.01325×105帕

ATP adenosine triphosphatae三磷酸腺苷酶

at.wt.atomic weight原子量

av.average(except as a verb)平均

B b.(followed by a figure denoting temperature)boils at,boiling at(similarlyb13,at1.3mm,pressure)沸腾(后面的数字表示温度,同样b13表示在13毫米压力下沸腾)

bbl barrel桶[液体量度单位=163.5升(英国),=119升(美国)]

BCC.body-centred cubic立方体心

BeV or GeV billion electronvolts10亿电子伏,吉电子伏,109电子伏

BOD biochemical oxygen demand生化需氧量

μB Bohr magneton玻尔磁子[物]

b.p.boiling point沸点

Btu British thermal unit(s)英热单位=1055.06焦

Bu butyl(normal)丁基

bu.bushel蒲式耳=36.368升(英)=35.238升(美)

Bz benzoyl(not benzyl)苯甲酰

BzH benzaldehyde苯(甲)醛

BzOH benzoic acid苯甲酸

C C concentration浓度

Cal.calorie(s)千卡,大卡=4186.8焦

cal.卡=4.1868焦

calc.calculate计算

calcd calculated计算的

calcg calculating计算

calcn calculation计算

CC cubic centimeter(s)立方厘米

CD circurlar dichroism圆二色性(物)

c.d.current density电流密度

cf.参见

compare比较

cubic feet per minute立方英尺/分钟(1立方英尺=2.831685×10-2米3)

chem.chemical(as an adjective)(not chemistry nor chemically)化学的

Ci curie居里(放射单位)=3.7×1010贝可

clin.clinical(ly)临床的

cm centimeter(s)厘米

CoA coenzyme A辅酶A

C.O.D.chemical oxygen demand化学需氧量

coeff.coefficient系数

col.colour,coloration颜色

com.commercial工业的,商业的,商品的

comb.combustion燃烧

compb.compound化合物,复合物

compn.composition组成,成分

conc.concentrate(as a verb)提浓,浓缩

concd.concentrated浓的

concg.concentrating浓缩(的)

concn.concentration浓度

cond conductivity导电率,传导性

const.constant常数,常量

contg containing包含,含有

cor corrected校正的,改正的,正确的

cp.constant pressure恒压

C.P.Chemically pure化学纯的

crit.critical临界的

cryst.crystalline(not crystallize)结晶

crystd crystallized使结晶

crystg crystallizing结晶

crystn crystallization结晶,结晶化

cu.m.cubic meter(s)立方米

Cv constant volume恒容

D d density密度(d13 相对于水在4℃时的比重;d2020相对于水在20℃时的比重)

D Debye unit德拜单位,电偶极矩单位

d.dextrorotatory右旋(不译)

dl-外消旋(不译)

d.c.direct current直流电

decomp.decompose(s)分解

decompd decomposed分解的

decompg decomposing分解

decompn decomposition分解

degrdn degradation降解

deriv.derivative衍生物,导数(数)

det.determine 测定

detd determined 测定的

detg determining测定

detn determination 测定

diam.diameter直径

dil.dilute稀释,冲淡

dild diluted稀释的

diltg diluting稀释

diln dilution稀释

diss.dissolves,dissolved溶解

dissoc dissociate(s)离解

dissocd.dissociated 离解的

dissocn dissociation 离解

dist.distil.distillation 蒸馏

distd distilled蒸馏的

distg distilling 蒸馏

distn distillation蒸馏

dl分升

dm.decimeter(s)分米

DMF dimetbylformamide二甲基甲酰胺

DNase deoxyribonuclease脱氧核糖核酸酶

d.p.degree of polymerization聚合度

dpm disintegrations per minute分解量/分钟

DTA differential thermal analysis 差热分析

E E.D.effective dose有效剂量

EEG electroencephalogram脑电流描记术

e.g.for example例如

elec electric,electrical(not electrically)电的

e.m.f.electromoctive force电动势

e.m.u.electromagnetic unit电磁单位

en.ethylenediamine(used in formulas only)乙二胺

equil equilibrium(s)平衡

equiv.equivalent当量,克当量

esp.especially 特别,格外

est.estimate(as a verb)估计

estd estimated估计的

estg estimating估计

estn estimation估计

Et ethyl乙基

Et2O ethyl ether乙醚

η viscosity粘度

eV electron volt(s)电子伏[特]

evac.evacuated抽空的

evap.evaporate蒸发

evapd evaporated 蒸发的

evapg evaporating蒸发

evapn evaporation蒸发

examd examined检验过的,试验过的

examg examining检验,试验

examn examination检验,试验

expt.experiment(as a noun)实验

exptl experimental实验的

ext.extract提取物,萃,提取

extd extracted提取的

extg extracting提取

extn extraction 提取

F F farad法[拉](电容)

fcc face centered cubic面心立方体

fermn fermentation发酵

f.p.freezing point冰点,凝固点

FSH follicle-stimulating hormone促卵泡激素

ft.foot,feet 英尺=0.3048米

ft-lb foot-pound 英尺磅=0.3048米×0.453592千克

G g.gram(s)克

gal gallon加仑=4.546092升(英)=3.78543升(美)

geol.geological地质的

gr.grain(weight unit)谷(1谷=1/7000磅=0.64799克)

H h hour小时

H henry亨[利]

ha.hectare(s)公顷=6.451600×10-4米2

homo-均匀-,单相

h hour小时

hyd.hydrolysis,hydrolysed水解

Hz hertz(cycles/sec)赫[兹],周/秒

I ID infective dose无效剂量

in.inch(es)英寸=0.0254米

inorg.incrganic无机的

insol.insoluble不溶的

IR infrared红外线

irradn irradiation照射

iso-Bu,isobutyl异丁基

iso-Pr,isopropyl异丙基

IU国际单位

J J joule焦[耳](能量单位)

K K kelvin开[尔文],绝对温度

Kcal.kilocalorie(s)千卡=418.6焦

kg kilogram(s)千克

kV kilovolt(s)千伏

kV-amp.kilovolt-ampere(s)千伏安

kW.kilowatt(s)千瓦

kWh kilowatthour 千瓦小时=3.6×106焦

L l.liter(s)升

lab.laboratory实验室

lb pound(s)磅=0.453592千克

LCAO linear combination of atomic orbitals原子轨道的线性组合

LD Lethal dose致死剂量

LH Luteinizing hormone促黄体发生激素

liq.liquid液体,液态

Lm lumen流明(光通量单位)

LX lux勒[克斯](照度单位)

M m.meter(s);also(followed by a figure denoting temperature)米,熔融(注明温度时)

M.mega-(106)兆

M molar(as applied to concn.)摩尔

m.melts at,melting at熔融

m molal摩尔的

ma milliampere(s)毫安

manuf.manufacture制造

manufd manufactured制造的

manufg.manufacturing制造

math.mathematical数学的

max maximum(s)最大值,最大的

Me methyl(MeOH,methanol)甲基

mech.mechanical机械的

metab.metabolism新陈代谢

m.e.v million electron volts兆电子伏

mg milligram(s)毫克

mi mile英里=1609.344米

min minimun[also minute(s)]最小值,最小的

min minute分钟

misc miscellaneous其它

mixt.mixture混合物

ml milliliter(s)毫升

mm millimeter(s)毫米

nm millimicron(s)纳米

MO molecular orbital分子轨道函数

mol molecule,molecular分子,分子的

mol.wt.molecular weight分子量

m.p.melting point熔点

mph miles per hour英里(=1609.344米)/小时

μ micron(s)微米

mV millivolt(s)毫伏

N N newton牛[顿](力的单位)

N normal(as applied to concn.)当量(浓度)

neg.negative(as an adjective)阴性的,负的

no number号,数

O obsd observed观察,观测

org.organic有机的

oxidn oxidation氧化

oz.ounce盎司(常衡=28.349523克)

P  P.d.potential difference势差,电位差

Pet.Et.petroleum ether石油醚

Ph.phenyl苯基

phys.physical物理的

physiol.physiological生理学的

p.m.post meridiem午后

polymd polymerized聚合

polymg polymerizing聚合

ploymn polymerization聚合

pos.positive(as an adjective)阳性的,正的

powd.powdered粉末的,粉状的

p.p.b.(ppb)parts per billion亿万分之(几)

p.p.m.(ppm)parts per million百万分之(几)

ppt.precipitate沉淀,沉淀物

pptd.precipitated沉淀出的

pptg.precipitating沉淀

pptn precipitation沉淀

Pr propyl (normal)丙基

prac.practically实际上

prep.prepare制备

press.pressure压力

prepd prepared制备的

prepg preparing制备

prepn preparation制备

psi pounds per square inch磅/英寸2[=0.453592千克/(6.45100×10-4米2)]

psia pounds per square inch alsolute磅/英寸2(绝对压力)

pt pint品脱(=0.5682615升)

purifn purification精制

py pyridine(used only in formulas)吡啶

Q qt.quality质量

qual.qualitative(not qualitatively)定性的

quant.quantitative(not quantitatively)定量的

γ希文,消旋(不译)

R red.reduce,还原

red reduction还原,减小

ref.reference 参考文献

rem roentgen equivalent man人体伦琴当量,雷姆

rep roentgen equivalent physical物理伦琴当量

repr.reproduction再生产,再生

res.resolution分辨,分解,离析

resp.respectively分别地

rpm revolution per minute每分钟转数

RNase ribonuclease核糖核酸酶

S sapon.saponification皂化

sapond saponified皂化过的

sapong saponifying皂化

sat.saturate使饱和

satd.saturated饱和的

satg saturating饱和的

satn.saturation饱和,饱和度

sec second(s)秒,仲,第二的

sep.separate分离

sepd separated分离出的

sepg separating分离的

sepn separation分离

sol.soluble可溶的

soln solution溶液

soly solubility(solys.for solubilities is not approved)可溶性,溶解度

sp.gr.specific gravity比重

sp.ht.specific heat比热

sp.vol.specific volume比容

std. standard  标准

suppl. supplement  补篇

sym. symmetrical  对称的

T tech. technical  技术的

temp. temperature  温度

tert. Tertiary  叔(指CH3…C(CH3)2—型烃基)

thermodyn. Thermodynamics  热力学

titrn titration  滴定

U unsym. unsymmetrical  偏,不对称

U. V. ultraviolet  紫外线

V V volt(s)  伏[特]

vac.vacuun  真空

vapor vaporization  汽化

vol.volume (not volatile)  体积

vs versus  对

W W.watt(s)  瓦[特]

wt.weight  重量

wk week  星期

contg. containing包含,容纳

compn. composition

concn.concentration 浓缩,浓度,浓缩物

evapn.evaporation 蒸发,发散,脱水

exts. extraction 摘出术,拔出,取出

pharmacol. pharmacological药理学的

recrystn.recrystallization 重结晶,再结晶

soly solubility 可溶性,溶解度,溶解性

粗犷的小刺猬
老实的毛豆
2026-05-06 14:13:55
铬、锰、铁、钴、镍是周期系第四周期第B~ⅥⅧ族元素,它们都能形成多种氧化值的化合物.铬的重要氧化值为+3和+6;锰的重要氧化值为+2,+4,+6和+7;铁、钴、镍的重要氧化值都是+2和+3. Cr(OH)3是两性的氢氧化物.Mn(OH)2和Fe(OH)2都很容易被空气中的O2氧化,Co(OH)2也能被空气中的O2慢慢氧化.由于Co3+和Ni3+都具有强氧化性,Co(OH)3,Ni(OH)3与盐酸反应分别生成Co()Ⅱ和Ni()Ⅱ,并放出氯气.Co(OH)3和Ni(OH)3通常分别由Co()Ⅱ和Ni()Ⅱ的盐在碱性条件下用强氧化剂氧化得到,例如: 2Ni2+ + 6OH- + Br2 → 2Ni(OH)3(s) + Br-Cr3+和Fe3+都易发生水解反应.Fe3+具有一定的氧化性,能与强还原剂反应生成Fe2+. 酸性溶液中,Cr3+和Mn2+的还原性都较弱,只有用强氧化剂才能将它们分别氧化为Cr2O72-和MnO4-.利用Mn2+和NaBiO3的反应可以鉴定Mn2+. 在碱性溶液中,[Cr(OH)4]-可被H2O2氧化为CrO42-.在酸性溶液中CrO42-转变为Cr2O72-.Cr2O72-与H2O2反应能生成深蓝色的CrO5,由此可以鉴定Cr3+. 在重铬酸盐溶液中分别加入Ag+,Pb2+,Ba2+等,能生成相应的铬酸盐沉淀. Cr2O72-和MnO4-都具有强氧化性.酸性溶液中Cr2O72-被还原为Cr3+.MnO4-在酸性、中性、强碱溶液中的还原产物分别为Mn2+,MnO2沉淀和MnO42-.强碱溶液中,MnO4-与MnO2反应也能生成MnO42-.在酸性甚至近中性溶液中,MnO42-歧化为MnO4-和MnO2.在酸性溶液中,MnO2也是强氧化剂. MnS,FeS,CoS,NiS都能溶于稀酸, MnS还能溶于HAc溶液.这些硫化物需要在弱碱性溶液中制得.生成的CoS和NiS沉淀由于晶体结构改变而难溶于稀酸. 铬、锰、铁、钴、镍都能形成多种配合物.Co2+ 和 Ni2+与过量的氨水反应分别生成[Co(NH3)6]2+和[Ni(NH3)6]2+.[Co(NH3)6]2+不稳定容易被空气中的O2氧化为[Co(NH3)6]3+.Fe2+与[Fe(CN)6]3-反应,或Fe3+与[Fe(CN)6]4-反应,都生成深蓝色沉淀,分别用于鉴定Fe2+和Fe3+.酸性溶液中Fe3+与NCS- 反应也用于鉴定Fe3+.Co2+也能与NCS-反应,生成的[Co(NCS)4]2-不稳定,在丙酮等有机溶剂中较稳定,此反应用于鉴定Co2+.Ni2+与丁二酮肟在弱碱性条件下反应生成鲜红色的内配盐,此反应常用于鉴定Ni2+.