甲苯的取代反应

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

甲基会使甲苯的临对位较活泼。

甲苯的甲基是微弱供电子基团，这个勿庸置疑。所以甲基连接的C上就略带(Δ-)[得尔它负，打不出来用这个代替]，所以，与这个C连接的C上就略带（Δ+），这是临位的C，通样可以推到对位上去。但从整个派键来看，总体上是苯环的电负性增强，所以，就可以发生亲核反应，E+就可以进攻苯环，又由于这种电负性是给电子的诱导效应，活化了取代基团。所以发生取代反应。明白了么？

甲苯的取代反应发生在苯环上，先是邻位的，再是是对位的氢，间位基本不反应，比如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似)；

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。

这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。