阿司匹林合成反应中浓硫酸的作用

不可以不加浓硫酸，因为水杨酸形成分子内氢键会阻碍酚羟基酰化作用，水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度，才能生成乙酰水杨酸，如果加入浓硫酸（或磷酸）则可破坏氢键，使酰化作用在较低温度下即可进行，因此必须加浓硫酸。

阿司匹林由水杨酸和乙酸酐合成的，乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应，在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸水剂。

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注意事项

注意：应与食物同服或用水冲服，以减少对胃肠的刺激.

阿司匹林和酒不能同时吃。酒的主要成分酒精在肝脏乙醇脱氢酶作用下变成乙醛，再在乙醛脱氢酶作用下变成乙酸，进而生成二氧化碳和水。阿司匹林会降低乙醛脱氢酶活性，阻止乙醛氧化为乙酸，导致体内乙醛堆积，使全身疼痛症状加重，并导致肝损伤。

参考资料来源：百度百科-阿司匹林

乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应，浓硫酸作为催化剂和吸水剂。

浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂，一方面脱水作用促进酯化反应，另一方面吸水作用使这种可逆反应向着酯化反应的正方向移动，促进产品的生成。

合成乙酰水杨酸时可以不加浓硫酸，不过需要调节反应物。必须使用乙酸酐来发生酰基化反应。

在酯化反应中，有两种常见途径，一是反应物酸A 加浓硫酸。二是使用酸A对应的酸酐，可以不用浓硫酸。酸酐的酰基化活性比酸高。

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制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。

1、实验仪器及药品：

仪器：单口烧瓶、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、玻璃棒、 吸滤瓶、布氏漏斗、水浴锅、电热套。

药品：水杨酸、乙酸酐、浓硫酸（98%）、盐酸溶液（1:2）、饱和碳酸钠溶液、1% FeCl3溶液。

2、实验原理：

制备乙酰水杨酸的方法是将水杨酸与乙酸酐作用，通过乙酰化反应，使水杨酸分子中酚羟基上的氢原子被乙酰基取代，生成乙酰水杨酸，为了加速反应的进行，通常加入少量浓硫酸作催化剂。浓硫酸的作用是破坏水杨酸分子中羟基与羟基间形成的氢键，从而使酰化反应较易完成。

注意事项

1、 酯化时所用仪器必须干燥无水。

2、 水浴加热时应避免水蒸气进入锥形瓶中，以防醋酐和生成的阿司匹林水解；同时反应温度不宜过高，否则会增加副产物的生成。

参考资料来源：百度百科-阿司匹林

温度升高时,会有较多的邻硝基乙酰苯胺产生,40℃时,邻硝基乙酰苯胺产量含量约25%；

另外,温度低于0时,也会有其它副产物生成；

反应方程式：C8H9NO+HNO3→C8H8N2O3+H2O

再向溶液中加入过量氢氧化钾，洗涤沉淀，即得氢氧化铁沉淀和氯化钾、氢氧化钾的混合溶液

用过量盐酸溶解沉淀，再蒸发，溶液中过量的盐酸可以挥发，最后得到的固体就是氯化铁

而氯化钾、氢氧化钾的混合溶液中也加入过量盐酸，把氢氧化钾反应成氯化钾，然后蒸发，盐酸挥发后剩下氯化钾固体。

而B和D中都引入了其他难以除去的离子，故不选。A会把这些物质反应掉，不能反应回来，故也不选~

A、水、硝酸银、稀硝酸

B、水、氢氧化钠、盐酸

C、水、氢氧化钾、盐酸

D、水、氢氧化钾、硫酸