苯酚稀溶液加入饱和溴水生成沉淀的化学反应方程式

苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。 苯酚和溴反应的化学方程式是 苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→ 三溴苯酚↓+3HBr 就是一个苯酚和三个溴反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢。所以是三个溴离子取代三个氢离子。取代2，4，6号的H是保持平衡。

C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学反应，苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2,4,6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2,4,6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应，

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。

可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚（不溶于水的白色沉淀）。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水？这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验（两种：1.用浓溴水滴加；2.用氯化铁作显色实验，如果是苯酚，就会变成紫色，如果是含酚羟基，就会显色，但不一定是紫色），也就是要判断有无苯酚的存在，这个时候就一定要用浓溴水了，如果用稀的，在生成三溴苯酚的同时，由于溶液中还有剩余的苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，也就看不到白色沉淀了，自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验，就可不用浓溴水，不过不作定性实验，这个实验也就没什么意义了。