β—奈乙酸和顺丁烯二酸的结构式咋写

β萘乙酸的合成实验中假如体系中有水存在,对反应有影响，相关资料如下

是肯定有影响的

实际生产中合成萘乙酸钠的方法为：用萘和氯乙酸加入釜中，加入铁粉和溴 化钾，升温反应后，加入液碱氢氧化钠使反应生成的萘乙酸转变为萘乙酸钠，再用水蒸汽蒸馏，蒸出没反应完的萘，将蒸馈完萘的萘乙酸钠溶液加入盐酸，条件pH值5〜7,除去反应 生成的高聚物，再加入盐酸调节pH值为2,将离心得到的固体在反应釜中煮干水分，加入液 碱氢氧化钠，调节pH值为10,煮干水分后，粉粹得产品萘乙酸钠。

在此工艺的生产过程中，一方面，会产生大量的pH值为2的酸性废水，给环保带来很大的压力；另一方面，需消耗大量的盐酸和氢氧化钠才能得到最终产品，并产生大量的副产物氯化钠，不但增加了产品的成本,产生的副产物氯化钠也增大了后处理成本。因此，提供一种能够减少酸性废水的排放和原料的用量、副产物少的萘乙酸钠生产工艺具有重要的现实意义。

一种优化的萘乙酸钠的生产工艺，其特征在于，包括如下步骤： 在催化剂存在的条件下，萘和氯乙酸反应，获得萘乙酸合成液； 取所述萘乙酸合成液和氢氧化钠反应，获得萘乙酸钠水液； 取所述萘乙酸钠水液酸化除杂，获得滤液，向所述滤液中加入氯化钠，经盐析、离心，获得萘乙酸钠

中文名称 萘 英文名称 naphthalenetar camphor 分子式 C10H8 结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号 91-20-3 国标编号 41511 分子量 128.18 [编辑本段]基本性质 性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味.物理性质 密度1.162 熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃） 不溶于水,溶于乙醇和乙醚等 易挥发,易升华 溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊.分子结构两个相连的苯环 化学性质：在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳）,2,3,6,7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）.一般情况下,阿尔法碳活性大于贝塔碳,取代基在阿尔法位上,这是由动力学控制,温度较高时,阿尔法碳上取代基会转移到贝塔碳上.但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物.如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成贝塔酰化产物 用途 广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）.起取代反应比起加成反应溶易 制备或来源 可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外,还可从甲基萘经脱甲基制得.衍生物 萘酚 萘乙酸 [编辑本段]毒性 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.健康危害：具有刺激作用,高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害.急性中毒：吸入高浓度萘蒸气或粉尘时,出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞.亦可发生视神经炎和视网膜炎.重者可发生中毒性脑病和肝损害.口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害,甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死.慢性中毒：反复接触萘蒸气,可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害.可引起白内障、视神经炎和视网膜病变.皮肤接触可引起皮炎.二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类.急性毒性：LD50490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g,白内障及肾损害；人经口5～15g,致死；儿童经口2.0g/2日,致死.

简单地说,α-H是指与官能团相连的C上的H,β-H是指与α-H相连的C上的H.

例如,CH3CH2COOH.官能团是羧基,α-H是CH2上的那两个H,β-H是CH3上的三个H.