盐酸丙酚酮简介

带盐酸，还带酚的药品有很多，仅凭这些线索不能确定

如：盐酸酚苄明

盐酸苄丙酚胺

盐酸哈尔酚

盐酸特比奈酚

盐酸美普他酚

等等

目录1 概述2 普罗帕酮说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 苯酚酮的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 普罗帕酮的药理作用2.7 普罗帕酮的药代动力学2.8 普罗帕酮的适应证2.9 普罗帕酮的禁忌证2.10 注意事项2.11 普罗帕酮的不良反应2.12 普罗帕酮的用法用量2.13 苯酚酮与其它药物的相互作用2.14 专家点评 3 普罗帕酮中毒 3.1 临床表现3.2 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了普罗帕酮的内容。为方便阅读，下文中的 普罗帕酮 已经自动替换为 苯酚酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

苯酚酮属Ⅰc类抗心律失常药物，具有广谱抗心律失常作用。其为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。

2 苯酚酮说明书2.1 药品名称

苯酚酮

2.2 英文名称

Propafenone ，Propafenonc ，Berarytmon，Rytmonorm

2.3 苯酚酮的别名

心律平；丙胺苯丙酮；羟丙苯丙酮；苯丙酮；普罗帕酮；苯丙酰心安；来特莫诺尔；利他脉；盐酸丙酚酮

2.4 分类

循环系统药物 >抗心律失常药物 >Ⅰ类抗心律失常药

2.5 剂型

1.针剂：70mg（20ml）；35mg（10ml）；

2.片剂：50mg，100mg。

2.6 苯酚酮的药理作用

苯酚酮属Ⅰc类抗心律失常药物，具有广谱抗心律失常作用。有较强的快通道阻滞作用，对静息状态阻滞比动作电位各位相阻滞更强。延长患者AH，HV间期。并延长心房肌、心室肌及预激综合征患者附加传导速的ERP，有轻度负性肌力作用。

2.7 苯酚酮的药代动力学

口服吸收95%，初期服药首关效应（首过效应）明显，生物利用度为4.8%～23.5%，长期给药，剂量增加到一定程度，肝脏首关效应（首过效应）达到饱和状态，生物利用度明显升高，服药后30min左右起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续 6～8h，有效血药浓度0.2～3.0μg/ml，有效血药浓度个体差异较大，血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系，剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%，半衰期为3～6h。主要经肝脏代谢，代谢产物5羟苯酚酮有药理活性，90%代谢物从肾脏排出，原药约1%经肾脏排出。

2.8 苯酚酮的适应证

室性期前收室性期前收缩、室性心动过速；室上性期前收缩及室上性心动过速；预激综合征伴发的室上性心动过速及心房颤动。

2.9 苯酚酮的禁忌证

严重窦性心动过缓、窦性停搏、病态窦房结综合综合征、高度房室传导阻滞、心力衰竭、心源性休克者禁用。

2.10 注意事项

1.病态窦房病态窦房结综合病态窦房结综合征、严重心动过缓、严重肝肾功能障碍患者及孕妇、哺乳期妇女慎用。

2.由于苯酚酮有局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。

3.心肌严重损害者慎用。

4.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

2.11 苯酚酮的不良反应

1.心动过缓、窦性停搏、传导阻滞，静脉用药时因减弱心肌收缩力引起血压下降甚至休克；

2.其他：头晕、定向障碍、恶心、呕吐、味觉障碍、便秘、口干等。

2.12 苯酚酮的用法用量

1.每次100～200mg，每天3～4次，或每6～8小时1次；

2.静脉注射：1次 70mg或1～1.5mg/kg，稀释后约5min注完，必要时20min后重复1次，然后以每分钟0.5～1mg静脉点滴维持。

2.13 药物相互作用

与洋地黄合用时不增加其血药浓度；西咪替丁使其血药浓度升高。

2.14 专家点评

综合文献报道，苯酚酮确为一种疗效高而毒副作用较少的药物，可作为室性心律失常的一线药物，对室上性心律失常也可使用。鉴于其属于Ⅰc类药物，心肌梗死患者应慎用。

3 苯酚酮中毒

苯酚酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）为钠通道阻滞药，有快速抗心律失常作用，适用于多种心律失常、房室传导阻滞、心房纤颤等。

口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，维持量为0.3～0.6g/d，每日极量0.9g；静注或静滴每次70mg，1次/8h，每日极量350mg。

人中毒血药浓度>1000ng/ml。LD50大鼠经口760～876mg/kg，静脉注射18.8～22.8mg/kg。本药主要损害心脏、中枢神经系统、肝脏、肾脏等。[1]

3.1 临床表现

[1]

1.不良反应如心动过缓、房室传导阻滞、头晕、头痛、多汗、厌食、口干、恶心、呕吐、皮疹等。

2.中毒表现

（1）心血管系统表现：诱发或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心绞痛；可出现高度房室传导阻滞、窦性停搏、低血压、休克等。

（2）神经系统表现：嗜睡、感觉异常、精神状态改变、共济失调及抽搐等。（3）消化系统表现：便秘、腹部不适、偶见肝功损害、胆汁淤积黄疸。

（4）血液系统表现：粒细胞减少、溶血反应及血红蛋白尿。（5）呼吸系统表现：支气管哮喘、呼吸抑制、呼吸骤停。

3.2 治疗

苯酚酮中毒的治疗要点为[2]：

1.本药用量过大，应立即进行洗胃、导泻、静脉输液，加速体内药物排出。

2.出现窦性停搏及传导阻滞时，可静脉给予阿托品或异丙肾上腺素，必要时安置心脏起搏器治疗。

3.低血压伴心功能不全者，使用升压药物和强心药物治疗。

4.过敏反应用抗组胺药物或糖皮质激素。

5.用药后致心力衰竭加重者，可用强心及利尿药物治疗。

盐酸丙卡特罗片适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病.酮替酚片用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。头孢是抗炎药物,这几个组合治疗支气管炎,哮喘。希望我的回复能对你有帮助,谢谢!

目录1 概述2 布酚宁说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 芐丙酚胺的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 布酚宁的药理作用2.7 布酚宁的药代动力学2.8 布酚宁的适应证2.9 布酚宁的禁忌证2.10 注意事项2.11 布酚宁的不良反应2.12 布酚宁的用法用量 3 布酚宁中毒 3.1 临床表现3.2 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了布酚宁的内容。为方便阅读，下文中的 布酚宁 已经自动替换为 芐丙酚胺 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

芐丙酚胺为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。用于治疗闭塞性动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、闭塞性动脉硬化、高血压性脑血管障碍、脑出血后遗症、血管痉挛性头痛、冻疮、手足发绀与周围血管病。也用于冠状动脉功能不全、冠状动脉硬化及内耳眩晕症以及其他内耳病、中心性脉络网膜炎、视网膜色素变性症等。成人最小致死量为2g，儿童最小致死量为200mg。

2 芐丙酚胺说明书2.1 药品名称

芐丙酚胺

2.2 英文名称

Buphenine

2.3 芐丙酚胺的别名

布酚宁；布福宁；地洛特；脑清；盐酸布酚宁；Arlidin

2.4 分类

循环系统药物 >心血管扩张药物 >直接作用的血管扩张剂

2.5 剂型

1.片剂：6mg；

2.注射液：1ml∶5mg。

2.6 芐丙酚胺的药理作用

芐丙酚胺为一拟肾上腺素药物，主要是兴奋β受体，其扩张支气管和兴奋心脏的作用明显弱于异丙肾上腺上腺上腺素，只保留较强的血管扩张作用。动物实验证明，芐丙酚胺增加周围血流量的作用主要是由于直接舒张小动脉和骨骼肌微血管所致，对脑血管和冠状血管也有扩张作用，并能增加脑及冠脉血流量。经测定其促使脑血管流量的增加达32%～43%，增加心脏输出量达34%。 芐丙酚胺对心肌具有兴奋作用，可增加心脏瞬间血流量，稳定动脉血压，对毛细血管床作用较强，降低毛细血管张力，促进周围血管内血液循环，从而加强新陈代谢，促进受损伤部位的恢复并加速其新组织的生长。

2.7 芐丙酚胺的药代动力学

芐丙酚胺口服后从胃肠道吸收良好，生效迅速。

2.8 芐丙酚胺的适应证

适用于脑栓塞、脑动脉梗化、脑血管痉挛引起的头痛，高血压引起的弥散性脑病、大脑皮层回沟缺血、脑血管狭窄、偏头痛、血栓性静脉炎、静脉曲张溃疡、冻疮、动脉硬化型的视网膜病变、早产和先兆性流产，手术后胎盘出血以及移植组织的生长和血管、神经损伤后的恢复。 经中国医学科学院协和医院等7个临床单位试用于167例患者，疗效肯定，尤其对轻度缺血性脑血管病、中心浆液性视网膜病变等疗效较好。临床试验表明，芐丙酚胺生效迅速、毒性低微、安全系数高、剂量小、生理活性高、扩张血管而不降低血压和不增加心率，故优于其他血管扩张药。

2.9 芐丙酚胺的禁忌证

急性心肌梗急性心肌梗死者忌用。

2.10 注意事项

新近心肌功能障碍、阵发性心动过速。严重心绞痛、中毒性甲状腺肿以及消化道溃疡者慎用。

2.11 芐丙酚胺的不良反应

芐丙酚胺有类似罂粟堿样的不良反应。如偶见心悸、无力、眩晕、恶心、呕吐、食欲不振、面红等反应，但一般均不增加心率。

2.12 芐丙酚胺的用法用量

每次4～6mg，3次/d或遵医嘱。肌内注射或静脉、动脉注射：每次2.5mg，1次/d。

3 芐丙酚胺中毒

芐丙酚胺（布酚宁、布福宁、地洛特）为拟肾上腺素药，兴奋β受体，有较强的扩张血管作用。用于治疗闭塞性动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、闭塞性动脉硬化、高血压性脑血管障碍、脑出血后遗症、血管痉挛性头痛、冻疮、手足发绀与周围血管病。也用于冠状动脉功能不全、冠状动脉硬化及内耳眩晕症以及其他内耳病、中心性脉络网膜炎、视网膜色素变性症等。口服每次3～6mg，3～4/d，极量每次12mg。肌注每次2.5～5mg，l/d或每日数次。成人最小致死量为2g，儿童最小致死量为200mg。小鼠口服LD50为0.25g/kg。[1]

3.1 临床表现

[1]

1.不良反应恶心、呕吐、食欲缺乏、心悸、眩晕、神经过敏、无力等。

2.中毒表现可诱发心绞痛，加重心肌梗死，出现阵发性心动过速；诱发或加重甲状腺功能亢进及消化性溃疡。

3.2 治疗

芐丙酚胺中毒的治疗要点为[1]：

非那刚、非那根、抗胺荨、盐酸普鲁米近、盐酸异丙嗪、异丙嗪。

盐酸异丙嗪片（非那根）属片剂。盐酸异丙嗪片闪光点：198 °C；盐酸异丙嗪片密度：1.131 g/cm3。

扩展资料

规格：

1、片剂：每片12.5mg、25mg。

2、针剂：每支25mg（1ml）、50mg（2ml）。

其他方面：

是否医保用药：医保。

是否非处方药：处方。

参考资料

百度百科-非那根